![]() |
|
|
Химический анализ лекарственных растенийпсисе ланцетовидном, термопсисе очередноцветкоЕом; пахикарпин — в софоре толсто-плодной, термопсисе ланцетовидном: Алкалоиды этой группы широко распространены в природе. Они имеют разнообразное строение и степень сложности. Отметим 5 подгрупп, алкалоиды которых чаще всего встречаются в лекарственных растениях. 1, Простые производные изохинолина. К простым производным изохинолина принадлежат, например, сальсолин, сальсолидии — алкалоиды солянки Рихтера сем. маревых:
Н3СО—I
с: N-Ч/ н8
СВЛЬСОЛН1>
III. Алкалоиды ?
? производные хинолина: /\/Ч
2. Производные бензилизохинолина. Некоторые алкалоиды мака снотворного сем, маковых, например папаверин, наркотин, являются производными бензилизохинолина: H5CO_/V\
Н,0
Н,СО К этой группе относятся алкалоиды хинного дерева (цинхона красносоковая) сем. мареновых: хинин, хикидин, цинхонин и др.; эхинопсин, который выделен из плодов мордовника обыкновенного и мордовника шароголового сем. астровых (сложноцветных): IV. Алкалоиды — производные акридина: Ч/Ч ill СНЙ нэсо_!^ ) ПАПАВЕРИН
:N—СН. но 3. Производные феиантренизохинолина. К этой подгруппе относятся морфин, кодеин, тебаин и др. (содержатся в маке снотворном): чорфил Еь 4. Производные фенантридинизохинолина. Фенантридиновые алкалоиды, например галантамин, найдены в подснежнике Воронова Ь> унгернии Виктора сем. амариллисовых:
Алкалоиды—производные акридина встречаются довольно редко. К этой группе относятся в основном алкалоиды некоторых тропических растений сем. рутовых. V. Алкалоиды — производные изохинолина: /Ч/Ч. \/
125
127
5. Производные диязохинмина. В эту подгруппу входят, например, алкалоиды типа берберина. Берберип встречается в растениях довольно часто, например в барбарисе обыкновенном, барбарисе амурском сем. барбарисовых; в бархате амурском сем. рутовых и др.: А.
VI. Алкалоиды — производные индола: \AN/ Н Многие индольные алкалоиды имеют сложное строение. Довольно большое число лекарственных растений содержат алкалоиды этой группы, например спорынья сем. спорыньевых. В склеронипх спорыньи находится значительное число алкалоидов производных лизергиновой я изолизергиновой кислот", эргометрин, эрготамнн, эргокристиц и др.: НООС и -СН. пип, который найден в пилокарпусе хаборанди и других видах пилокарпуса сем. рутовых: -N СНа и пилокарпин VIII. Алкалоиды — производные хиназолина: К этой ЛЛ
группе относятся фебрифугин и изофебрифугин, содержащиеся в дихрое противолихорадочной сем. камнеломковых; иега-нин — в гармале обыкновенной сем. парнолистниковых: НО , ? ? Y 4N^ -СН2-С—СН8—I Н ФЕБРИФУГИН ОН IX. Алкалоиды — производные пурина: -N—Н
I 'I ЧН
ПУРКИ Производными пурина являются кофеин, теобромин, теофил-, лнн; они найдены в чае китайском сем. чайных; в шоколадном де-J реве и в стеркулии платацолистной сем. стеркулиевых;
ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА Алкалоиды этой группы содержатся также в ряде растений сем. кутровых (раувольфия змеиная и другие виды; барвинок прямой, барвинок малый п другие виды), а также в чилибухе сем. логание-вых н других растениях. Ц N-H VII. Алкалоиды — производные имидазола: il 1 Эта j- }ОЛ группа небольшая; основным представителем является цилокар- 128 ?N-CH, HSC-M У I 11 CH3 КОфОНН X. Алкалоиды — производные циклопентанпергидрофенантрена «роидные алкалоиды). Алкалоиды этой группы обнаружены в ДЕ растений сем. пасленовых; паслен дольчатый (соласонин и [ 0 nft> Гриикенкч и ар. 12?>
соламаргпн - агликоа соласодин), картофель (соланин и чаконин -~он с—ик) и другие, а также.в растениях сем. спаржевых (лилейных) — чемерица Лобеля и др.:
соласОдин XI Алкалоиды дитерпеновые. Дитерпеновые алкалоиды обнаружены в различных видах живокости (метилликакокитин, элатин, дельсемин и др.) и аконита (аконитин, зонгорин и др.):
н,со H„CCV XII Алкалоиды с азотом в боковой цепи'и ациклические алкалоиды К алкалоидам с азотом в боковой цепи относятся, например Хрин, который содержится в эфедре хвощевой сем. ^ровых; колхииин и колхамин - в безвременнике великолепном сем. спаржевых (лилейных): N НС Н, н,со а ск—CH-NH 1 1 I он сн3 сн3 осн, NH ?NHj К ациклическим алкалоидам относится, например, сферофизин, выделенный из сферсфизы соландовой сем. бобовых. HsScH-CH=CH-KH-(CHa)4-NH-C^i НпС/ сферофиэии 5 2. Физнко-хнмпческис свойства В Состш) большинства алкалоидов входят углерод, водород, ааот и кислород. Кроме того, некоторые алкалоиды содержат в своем состане еще и серу (алкалоиды кубышки желтой). Алкалоиды, и состав которых входит кислород, обычно кристаллические веще-СТпн. Некоторые алкалоиды не содержат кислорода и представляют собой чаще всего летучие маслянистые жидкости. Большинство алкалоидов оптически активные вещества, без запаха, горького вкуса, с четкой температурой плавления или кипения. Значительное больши |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 |
Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|