химический каталог




Химический анализ лекарственных растений

Автор Н.И.Гриякевич Л.Н.Сафронич

псисе ланцетовидном, термопсисе очередноцветкоЕом; пахикарпин — в софоре толсто-плодной, термопсисе ланцетовидном:

Алкалоиды этой группы широко распространены в природе. Они имеют разнообразное строение и степень сложности.

Отметим 5 подгрупп, алкалоиды которых чаще всего встречаются в лекарственных растениях.

1, Простые производные изохинолина. К простым производным изохинолина принадлежат, например, сальсолин, сальсолидии — алкалоиды солянки Рихтера сем. маревых:

Н3СО—I

с:

N-Ч/

н8

СВЛЬСОЛН1>

III. Алкалоиды ?

? производные хинолина:

/\/Ч

2. Производные бензилизохинолина. Некоторые алкалоиды мака снотворного сем, маковых, например папаверин, наркотин, являются производными бензилизохинолина:

H5CO_/V\

Н,0

Н,СО

К этой группе относятся алкалоиды хинного дерева (цинхона красносоковая) сем. мареновых: хинин, хикидин, цинхонин и др.; эхинопсин, который выделен из плодов мордовника обыкновенного и мордовника шароголового сем. астровых (сложноцветных):

IV. Алкалоиды — производные акридина:

Ч/Ч

ill

СНЙ нэсо_!^ )

ПАПАВЕРИН

:N—СН.

но

3. Производные феиантренизохинолина. К этой подгруппе относятся морфин, кодеин, тебаин и др. (содержатся в маке снотворном):

чорфил

Еь 4. Производные фенантридинизохинолина. Фенантридиновые алкалоиды, например галантамин, найдены в подснежнике Воронова Ь> унгернии Виктора сем. амариллисовых:

Алкалоиды—производные акридина встречаются довольно редко. К этой группе относятся в основном алкалоиды некоторых тропических растений сем. рутовых.

V. Алкалоиды — производные изохинолина:

/Ч/Ч. \/

125

127

5. Производные диязохинмина. В эту подгруппу входят, например, алкалоиды типа берберина. Берберип встречается в растениях довольно часто, например в барбарисе обыкновенном, барбарисе амурском сем. барбарисовых; в бархате амурском сем. рутовых и др.:

А.

VI. Алкалоиды — производные индола: \AN/

Н

Многие индольные алкалоиды имеют сложное строение. Довольно большое число лекарственных растений содержат алкалоиды этой группы, например спорынья сем. спорыньевых. В склеронипх спорыньи находится значительное число алкалоидов производных лизергиновой я изолизергиновой кислот", эргометрин, эрготамнн, эргокристиц и др.:

НООС и

-СН.

пип, который найден в пилокарпусе хаборанди и других видах пилокарпуса сем. рутовых:

-N СНа

и

пилокарпин

VIII. Алкалоиды — производные хиназолина:

К этой

ЛЛ

группе относятся фебрифугин и изофебрифугин, содержащиеся в дихрое противолихорадочной сем. камнеломковых; иега-нин — в гармале обыкновенной сем. парнолистниковых:

НО ,

? ? Y

4N^

-СН2-С—СН8—I

Н

ФЕБРИФУГИН

ОН

IX. Алкалоиды — производные пурина:

-N—Н

I 'I ЧН

ПУРКИ

Производными пурина являются кофеин, теобромин, теофил-, лнн; они найдены в чае китайском сем. чайных; в шоколадном де-J реве и в стеркулии платацолистной сем. стеркулиевых;

ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА

Алкалоиды этой группы содержатся также в ряде растений сем. кутровых (раувольфия змеиная и другие виды; барвинок прямой, барвинок малый п другие виды), а также в чилибухе сем. логание-вых н других растениях.

Ц N-H

VII. Алкалоиды — производные имидазола: il 1 Эта

j- }ОЛ

группа небольшая; основным представителем является цилокар-

128

?N-CH,

HSC-M У

I 11

CH3

КОфОНН

X. Алкалоиды — производные циклопентанпергидрофенантрена «роидные алкалоиды). Алкалоиды этой группы обнаружены в ДЕ растений сем. пасленовых; паслен дольчатый (соласонин и

[ 0 nft> Гриикенкч и ар. 12?>

соламаргпн - агликоа соласодин), картофель (соланин и чаконин -~он с—ик) и другие, а также.в растениях сем. спаржевых (лилейных) — чемерица Лобеля и др.:

соласОдин

XI Алкалоиды дитерпеновые. Дитерпеновые алкалоиды обнаружены в различных видах живокости (метилликакокитин, элатин, дельсемин и др.) и аконита (аконитин, зонгорин и др.):

н,со

H„CCV

XII Алкалоиды с азотом в боковой цепи'и ациклические алкалоиды К алкалоидам с азотом в боковой цепи относятся, например Хрин, который содержится в эфедре хвощевой сем. ^ровых; колхииин и колхамин - в безвременнике великолепном сем. спаржевых (лилейных):

N НС Н,

н,со

а

ск—CH-NH 1 1 I он сн3 сн3

осн,

NH ?NHj

К ациклическим алкалоидам относится, например, сферофизин, выделенный из сферсфизы соландовой сем. бобовых.

HsScH-CH=CH-KH-(CHa)4-NH-C^i НпС/

сферофиэии

5 2. Физнко-хнмпческис свойства

В Состш) большинства алкалоидов входят углерод, водород, ааот и кислород. Кроме того, некоторые алкалоиды содержат в своем состане еще и серу (алкалоиды кубышки желтой). Алкалоиды, и состав которых входит кислород, обычно кристаллические веще-СТпн. Некоторые алкалоиды не содержат кислорода и представляют собой чаще всего летучие маслянистые жидкости. Большинство алкалоидов оптически активные вещества, без запаха, горького вкуса, с четкой температурой плавления или кипения.

Значительное больши

страница 51
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74

Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
led lg 43lh570v
гироскутер на белом фоне
бутсы интернет магазин
ювелирный ревматоидный артрит

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.10.2017)