химический каталог




Химический анализ лекарственных растений

Автор Н.И.Гриякевич Л.Н.Сафронич

ание «алкалоид» происходит от двух слов: арабского «алкали» (aimii) — щелочь и греческого «ейдос» (eidos) — подобный.

Содержание алкалоидов в растениях невелико и колеблется от тысячных долей процента до нескольких процентов. И только весьма редко некоторые растения содержат около десяти процентов алкалоидов, а иногда значительно больше. Например, в коре хинного дерева, содержание алкалоидов достигает 15—20 %. В лекарственном сырье общее содержание алкалоидов {суммы алкалоидов) чаще всего колеблется в пределах 0,1—2 %.

122

Алкалоиды у некоторых растений содержатся в значительном количестве во всех его частях (красавка обыкновенная, красавка кавказская), но у большинства растений они преобладают или содержатся только в каком-либо одном органе или части растения. У одних растений наибольшее количество алкалоидов накапливается в листьях (чай китайский, белена черная, секуринега полукустарниковая); у других — в плодах или семенах (дурман индейский, мордовник шароголовый, мордовиик обыкновенный, чилибуха); у третьих — в подземных органах (раувольфия змеиная, безвременник великолепный, скополия карниолийская) или в коре (цинхона красносоковая, цинхоца Ледгера).

Большинство растений содержит несколько алкалоидов. У ряда растений обнаружено 20—35 алкалоидов (мак снотворный, спорынья, цинхона (хинное дерево) и др.), а у некоторых — около 50 алкалоидов (раувольфия змеиная, барвинок прямой). Чаще всего у одного растения количественно преобладает один или 2—3 алкалоида, содержание же других — значительно меньше. Алкалоиды одного растения, как правило, имеют довольно близкое строение и образуют группу «родственных» алкалоидов.

§ 1. Классификации

Все алкалоиды, как уже отмечалось, содержат в своем составе азот, причем подавляющее большинство алкалоидов — гетероциклические соединения (с азотом в цикле). Небольшое число алкалоидов — ациклические соединения или содержат азот в боковой цепи.

В основу современной классификации алкалоидов положена классификация, предложенная акад. А. П. Ореховым, который разделил алкалоиды на группы в зависимости от строения основного углеродно-азотного цикла или положения азота в молекуле алкалоида.

1. Алкалоиды — производные иирролидина:

I i .

Н

пирролидив

1. Простые производные пирролидина. К алкалоидам этой под-

f

группы относятся, например, гигрин, куекгигрпн (содержатся в листьях кокаинового куста сем. эритроксилоноиы.х, в корнях скопо-лии дурманолистной сем. пасленовых); карпаин (в листьях н семенах дынного дерева сем. кариковых) и др.

2. Производные пирролизнднпа (конденсированная бицикли-

ческая система, состоящая из двух циклов -пирролидина):

лирроЛизидии

12 3

Алкалоиды производные пирролизидина встречаются в растениях семейства астровых (сложноцветных), бурачниковых, бобовых. Наиболее известны алкалоиды нлатифилдин, который выделен из крестовника шгосколистиого, а также саррэдин — из крестовника ром-бол истого: например, анабазин, который содержится в анабазисе (ежовник

безлистный) сем. маревых: 1 |шк

СН—сн3 сн3 сна

0=С-С—СН i—СН - С-С=0

I

ОН I

- ; г— СН,—С

т-лащфиллцн

II. Алкалоиды — производные пиридина и пиперидина:

сн,он

4. Производные бициклнческой конденсированной системы пиперидина и пирролидина. а. Тр0павдвые алкалоиды. Широко известны алкалоиды атропин, гиосциампн, скополамин: СЛ1,ОН

"Т"

N—С113 \—-О—О

пиридин

Алкалоиды этой группы встречаются в большом числе лекарственных растений. Они имеют различную степень сложности и подразделяются на несколько групп.

1. Простые производные пиридина и пиперидина. Как пример можно отметить кониин, который содержится в болиголове пятнистом сем. сельдерейных (зонтичных); лобелии, выделенный из лобелии сем. лобелиевых: атрошт скополамнн

Источниками этих алкалоидов являются некоторые растения семейства пасленовых: красавка обыкновенная, красавка кавказская, скополпя карннолийская, дурман индейский и др. К этой подгруппе относится алкалоид кокаин, который найден в листьях кокаинового куста:

Q

С—о—сн}

С—СЛ1.

/Ч к 1

™„™?ИЗВ0ДНЫМ 6нии™ической конденсированной системы пиперидина и пирролндина является секуринип, который содержится в секуринеге полукустарниковой сем молочайных- содеРжится.

2. Производные бинпклической неконденеированной системы, состоящей из циклов пиридина и пирролидина. К этой подгруппе относится никотин, который обнаружен во многих растениях, например в табаке и махорке сем. пасленовых; в некоторых видах хвоща сем. хвощевых и плауна сем. плауновых:

СН,

никотин

3\ Производные бициклнческой неконденсированной системы, состоящей из циклов пиридина и пиперидина. Сюда относится,

124

5 Производные бициклнческой конденсированной системы со-

N4y

ХИиОЛНЭиДиН

О

125

К этой подгруппе относятся цитизин, пахикарпин и многие другие, так называемые лупиновые или хинолизидиновые алкалоиды.

Алкалоиды этой подгруппы широко распространены в растениях сем. бобовых. Цитизин содержится в термо

страница 50
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74

Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.02.2017)