химический каталог




Химический анализ лекарственных растений

Автор Н.И.Гриякевич Л.Н.Сафронич

м плодов вносят в .мерную колбу вместимостью 50 мл, заливают 25 мл 80 %-ного этилового спирта и взбалтывают 2 ч на вибрационном аппарате. Извлечение доводят тем же спиртом до метки, хорошо перемешивают и фильтруют через стеклянный фильт𠹕 I.

Полоску хроматографической бумаги марки «Б» размером 18 X 52 см предварительно импрегнируют 15 мл 10 %-ного фор-мамида в метиловом спирте. На стартовую линию, отстоящую на 10 см от верхнего края узкой стороны листа бумаги, отступая по 4,5 см с обеих боковых сторон бумаги, микропнпеткой сплошной линией наносят 1 мл извлечения. Бумагу слегка подсушивают и помещают в камеру дня хромагографирования. Система растворителей: гексан — бензол —метиловый спирт (5:4:1, по объему). Способ хромагографирования нисходящий. Хроматографирование ведут 2,5—3 ч, т. е, до тех пор, пока фронт растворителя не достигнет линии, на 2—3 см отстоящей от нижнего края бумаги. Высушенную хроматограмму просматривают на хнмнекопе УЧ-1 н пятна фурокумаринов обводят карандашом. Первое от старта пятно соответствует псоралену ' [Rf ~ 0,67), второе — изопсоралену [R,- ~ 0,71). Участки бумаги с пятнами фурокумаринов режут на мелкие кусочки, вносят в две колбы с притертой пробкой и приливают по 40 мл 95 %-ного этилового спирта. Элюирование проводят при комнатной температуре на вибрационном аппарате в течение 2 ч. Элюат фильтруют через стеклянный фильтр № 1. В колбу вместимостью 25 мл к 5 мл элюата приливают 3 мл 0,05 н. NaOH и 2 мл диазореактнва (ГФ Х,с. 370). Одновременно в другой колбе

30?

спешивают 10 мл 95 %-ного этилового спирта, 6 мл 0,05 н, МаОН и 4 мл диазореактива — готовят раствор для контрольных кювет. Содержимое колб перемешивают спустя 1 ч, переливают в кюветы с толщиной слоя 0,5 см и определяют оптическую плотность окрещенных растворов по шкале правого барабана фотоколориметра ФЭК-М. Псорален определяют с зеленым (облйсть максимального пропускания 500—530 щг), изопсорален с синим светофильтром (область максимального пропускания 480—500 нм), измерение повторяют и вычисляют среднюю величину оптической плотности (D),

Стандартные растворы готовят из стандартных образцов псора-лена и иэопсоралена в концентрации 0,0025—0,0030 мг/мл па 95 типом этиловом спирте. Одновременно с колориметрированнем элюа-тов берут ло 5 мл раствора стандартного образца каждого фуроку-марина и способом, описанным выше, определяют их оптическую плотность.

Процентное содержание отдельных фурокумаринов к в сырье вычисляют по формуле

50 ? 400,-4100 *~10- l.ODj (100-и) '

где 50 — общий объем извлечения, мл; 40 — объем спирта, использованного для элюнрования отдельных фурокумаринов с бумаги, мл; Di — оптическая плотность элюата; D2 — оптическая плотность раствора стандартного образца; А — концентрация стандартного

раствора, мг/мл; 1,0 — количество извлечения, нанесенного на

хроматографическую бумагу, мл; та — потеря в массе сырья при

высушивании, %.

Сумма псоралена и изопсоралеиа в пересчете на абсолютно сухую

массу должна быть не иенее 0,9 %.

Стандартные образцы псоралена и изопсопалена готовит и распределяет

институт химии растительных веществ АН УзССР.

Реактивы и оборудование: ЭТИЛОВЫЙ спирт (этатюл); формамид;

метнлопый сштрт (метанол); я-гексан; бензол; NaOH, 0,05 н: диазореактив [Т-Ф X);

изопсора.тена и псоралена стандартный раствор (0,0025—0,0030 мг/мл в 95%-ном

этиловом спирте).

Булата хромата! рафическая чарки *Б»; бюксы с притертыми крышками; набор сит; кофемолка; колбн с нормальные шлифом вместимостью 100 мл; стеклянные шарики; вибрационный аппарат; термостат; мерные колбы вместимос-iьто 50 мл; фильтрьг стеклянные Аз 1; микропипетки измерительные вместимостью 1 мл; камеры хроматогр афинские для БХ; хнмискол 4П-1: колбы конические вместимостью 25 мл; фотоэлектроколориметр ФЭК-AV.

Методика количественного определения кумаринов в листьях инжира Folium Ficus carlcae (ВФС42-878-79). Листья культивируемого кустарника или дерева смоковницы обыкновенной (инжира) (Ficus carica L) семейства тутовых (Moraceae) используются в качестве лекарственного сырья для получения препарата «Псо-беран», представляющего собой смесь псоралена и бергаптена. Количественное определение псоралена и бергаптена проводится хроматоспектрофотометрически.м методом.

Около 5г (с погрешностью до 0,01 г) листьев инжира, измельченных и просеянных сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм, по-

108

мешают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 мл; заливают 50 мл 60 %-ного водного ацетона и интенсивно встряхивают в течение 3 ч на вибрационном аппарате и настаивают 16 ч. Извлечение отфильтровывают через складчатый бумажный фильтр.

Стеклянную пластинку размером 13 X 1S зд с незакрепленным слоем нейтрального оксида алюминия (II) делят на 4 части. На стартовую линию двух частей наносят в виде полосы по 0,1 мл полученного извлечения: на третью—25 мл раствора стандартного образца псоралена (раствор А); четвертая часть служит фоном (контрольная проба) при спектрофотометрировании. Пластинку с 'нанесенными

страница 43
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74

Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
pianca мебель
кинотеатр в загородном доме купить
согласовать размещение наружной рекламы
marilyn manson концерты 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)