химический каталог




Химический анализ лекарственных растений

Автор Н.И.Гриякевич Л.Н.Сафронич

тхол и др.):

унбсллит^роа эскулетин

Эти соединения широко распространены в растениях семейства^ сельдерейных (зонтичных), рутовых;

б) с гидроксильными или алкоксильными группами в пироно-в«м кольце (ферулепол). Феруленол обнаружен в различных видах, ферул сем. сел меренных (зонтичных).

3. Фурокумарниы, содержащие заместители в бензольном и фу-?риноаам кольце: и) ироизичлпые исорнлена, т. е, фурокумарины, фурвпопог ядро которых сконденсировано с кумарином в 6,7-поло-жеиии (нсирплеи, шштотикенп, боргаптен, изопимиинеллин и др.):

95

Псорален выделен из плодов и корней псоралеи костянковой и других видов сем, бобовых: ксаптотоксин, бергаптен, изопимпинеллкн выделены из плодов амми большой и пастернака посевного сем. сельдерейных (зонтичных); иеуцедаинн — из корней горичника Мо-риссона и других видов сем. сельдерейных (зонтичных);

б) производные ангелицина, т, е. фурокумарина, фурановое ядро которого сконденсировано с кумарином в 7,8-положенни (ан-гелицин, атамантин и др.):

°\Ы"С—О-Сг-СНг-СПСС И3)2

С II

о

3,4-бензокумарины:

ОН

°^°ЧА/ОН

С |

/\/\

НО/Ч/^О-АО

эллаговая кислота

Эллаговая кислота обнаружена в растениях сем. сумаховых, розо-ццетных и др.

6, Кумарины, содержащие систему бензофурана, сконденсиро-оанную с кумарином в 3,4-цоложеииях:

Все эти соединения широко распространены в растениях сем. сель-

Д6РГ™PESSU., содержащие ядро гшрака, сконденсированное с кумарином в 5,6 6,7; 7,8-положениях и имеющие заместиТЕЛЬ В ПЛАНОВОМ, бензольном или пироновом кольце (дигидросами-дин, виснадин, ксантилетин, птериксин и др.):

И С

A/V\>

,СНА ХН,

HSC/Y л

1 0

O-C-CHi-

О

ангнДР^СамиДин

Дигидросамидин и виснадин выделены из корней и плодов вздуто-плодника сибирского сем. сельдерейных (зонтичных).

96

КУМЕСТРОЛЫ выделены из рмзлпчпых иидов клевера сем, бобовых.

7, НЕКОТОРЫЕ другие более сложный соединения, в состав коТОРЫХ входит кумпршпншя система.

jj 2. Физико-химические свойства

'.'if Выделенные и ипдннидуальном состоянии кумарины — кристал-•?? дичее кии ннпиттна, бесцветные ИЛИ слегка желтоватые. КумарянЫ [• i ЛОРИШО растворимы в органических растворителях: хлороформе, ijl>,;. FFWIOBOM эфире, атилопии спирте, жирах и жирных маслах. В воде Jj|f- ^УМВРИИЫ, В Силiiiiinмете случаен, нерастворимы; гликозиды раст-'{'.' ШОРЯЮТСН, ИДИ привило, и воде и практически нерастворимы в орга-';- ЖЙЧ1СКИХ риетиорптеля.ч. Кумарины хорошо растворяются Б ВОДНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ щелочей (особенно при нагревании) за счет образоВАНИИ солей окенкоричных кислот. При нагревании до 100 СС кумирииы иозгоишотся в виде игольчатых кристаллов.

Многие кумарины проявляют очень характерную флуоресценЦИЮ при УФ возбуждении в нейтральных спиртовых растворах, D растворах щелочей и концентрированной серной кислоте в виДИМОЙ области спектра. Особенно этим отличаются производные умбеллиферопа, проявляя ярко-голубую флуоресценцию. В ще-ЮЙ среде флуоресценция наиболее интенсивная, при иодкпеле-МК- флуоресценция становится менее интенсивной и характер [уорисценшш меняется. В электронных спектрах поглощения кумаринов наблюдаются ' ктеристические частоты. В области выше 200 нм имеется две

n/i) Грлыксщп и др. 97

полосы поглощения—соответственно 210—270 и 290—350 им (рис. 20]. Характеристичность этих спектров поглощения обусловлена хромофором, включающим в себя сопряженные между собой а-пироноаое и бензольное колыю.

Кумарины имеют характерные спектры поглощения в инфракрасной области. В кумаринах, как и в а-пиронах, полосы валентных колебаний карбонильной группы лежат в области 1750—1700 см"1, кроме того, кумарины дают сильные полосы поглощения в области 1620—1470 см"*, обусловленные колебаниями ароматических двойных связей (рис, 21).

300 J50A,HM

кума-

Наряду с УФ и ИК спектроскопией огромное значение за последние годы приобрели ЯМР спектры высокого разрешения. Я.МР спектроскопия, как и другие физические методы исследования, используется в структурно-химических целях и базируется на корреляциях между спектрами и строением, установленными на соединениях с известной структурой. Анализ спектров позволяет определить тип замещения кумаринового ядра.

Масс-спектры возникают вследствие диссоциативной ионизации при бомбардировке молекул электронами. При бомбардировке химических соединений электронами с энергией, достаточной для ионизации этих соединений, т. е, лишь немного превышающей иокизаспектры кумаринов характеризуются интенсивным пиком молеку-лярного иона (М+), а также пиками № = 28 „ АГ = 2-28 отвечающими однократной н двукратной потере СО

Фрагментация кумарина под действием электронного удара может быть представлена следующей схемой'

/\/Ч /

I 1 с ^

В циклической системе кумарина, состоящей из бензольного и гетероциклического а-пиронового цикла, заложены возможности для разнообразных химических реакций, Одним из самых характерных свойств кумаринов как лактонов является их специфическое отношение к щелочи (с кислотами и

страница 38
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74

Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
пазогребень блок
участки в кп без подряда новая рига
наклейки цифры на входную дверь купить
билеты дом офицеров

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.06.2017)