химический каталог




Химический анализ лекарственных растений

Автор Н.И.Гриякевич Л.Н.Сафронич

оводят до метки УГИЛОМШ спиртом. Полученный раствор после тщательного ЬСРЦМСЦНЦНЦДИЯ спектро-

фотометрируют при X = 353 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Процентное содержание суммы флавонондов х в абсолютно сухом сырье в пересчете на гомоориентин рассчитывают по формуле

v__5_Q.5Q. l.OlD^lOO 662DJC

381,4m(100 — w) = m(100 — ш) '

где т — масса навески сырья, г; D — оптическая плотность исследуемого раствора при V** ?= 353 нм; 50 — объем раствора А, мл; 50—число разведения; 381,4 — удельный показатель поглощения гомоориентина при Ятах = 353 нм; w — потеря в массе сырья при высушивании, %; К — инструментальная поправка; 1,01 — поправочный коэффициент при элюировании суммы флавонондов с полиамидного сорбента.

Величину инструментальной поправки (fQ на используемые кюветы и спектрофотометр определяют следующим образом. Точную навеску дихромата калия (ДК), высушенного до постоянной массы 50 мг (квалификация «ХЧ? ГОСТ 4220—75), растворяют в 1 л 0,005 М H3S04 и определяют оптическую плотность D раствора при К = 353 нм в кювете с Толщиной слоя I см. Вычисляют экспериментальную величину удельного показателя поглощения дихромата калиг-по формуле

10УС353

I см)дк 1

где т —- масса навески дихромата калия, г; V ~ объем раствора л Величину К вычисляют по формуле

гдеОДЛН — инячелне удельного показателя поглощения раствора дихромата кали» при А — оТ>В им, полученное на приборе, на котором разработана методика

? V.7iLB" " "ворсование: этиловый спирт (этанол); NaCl 10%-иш; lljSOj; калия дихромат.

Лнплипт Сокслета; колонки стеклянные Диаметром 2,5 см; колбы мерные аместимостью 50 мл; пипетки измерительные вместимостью 1 и 10 мл; цилиндры мерные на 10, 100 к 1000 мл; весы ручные; весы лабораторные аналитические; ентя о размером отверстий 1—2 мм; бюксы с притертой крышкой; эксикатор; ШХАФ сушильный лабораторный; спектрофотометр СФ-4А.

Вопросы ДЛЯ ПОДГОТОВКИ

1. Что такое флавоновды?

2. Классификация флавонондов. Формулы,

3. Распространение флавонондов в растительном пире.

4. Локализация флавонондов в растениях.

В. Физико-химические свойства флавонондов.

в. Методы выделения флавоноадов из лекарственного растительного сырья.

7. Качественные реакции на флавоноиды.

8. Хроматографический анализ,

9. Методы количественного определения флавоновдов в лекарственном

растительном сырье.

Литература

ЯИУЛНС В, П., Глызин В. И. Тезисы докл. II съезда фармацевтов Литовской ССР. Каунас, 1977, с. U.

? Лдиходжаева К. В., Банковский А. И Глызин В. П., Смирнова J1, П. Ж — ФАРМАЦИЯ, 1977, № 3, с. 24.

ГЛАВА 8. КУМАРИНЫ

Кумарины — природные соединении, п осноце которых лежит бензо- сс-пирон (лактон цис-орню-оксп коричной кислоты):

кумарин циг-прдш-окснкорнчная кислотл

Кумарины широко распространены в растительном мире, особенно среди представителей семейств сельдерейных (зонтичных), бобовых, рутовых. В природе чаще всего встречаются наиболее простые производные кумарина и фурокумарнна. Основное количество представителей соединений этой группы найдено в свободном состоянии и лишь незначительное число в виде гликозидов.

Кумарины локализуются в различных органах растений, чаще всего в корнях, коре, плодах. Содержание кумаринов в разных растениях колеблется от 0,2 до 10 %, причем часто можно встретить 5—10 кумаринов различной структуры в одном растении.

Кумарины обладают антикоагуляиткыми свойствами. Дикумарол был предложен как препарат для профилактики и лечения тромбозов и тромбофлебитов. На основе дикумарола получены синтетические препараты, обладающие более высокими антикоагулянтными свойствами.

Некоторые кумарины обладают фотодинамической активностью, т. е, способны повышать чувствительность кожи к ультрафиолетовым лучам, и поэтому находят применение в терапии витилиго такие препараты, как аммнфурин из плодов амми большой, бероксаи из пледов пастернака посевного, псорален из плодов псоралеи ко-стянковой и др.

Многие кумарины обладают спазмолитической активностью; ко-ронарорасширяющее действие оказывают виснадин и дигидросами-дин из корней Бздутошюдника сибирского, атамантин из корней и плодов горичника горного, пгериксин из порезника густоцветного и др. Некоторым кумаринам свойственна антимикробная активность (остхол из жгун-корня); ряд кумаринов обладает экстрогенной активностью (куместролы клевера). Таким образом, кумарины характеризуются разнообразным действием на организм человека, однако широкого использования в медицине они не получили из-за отсутствия оптимальных лекарственных форм, создание которых затруднено плохой растворимостью кумаринов в воде,

§ 1. Классификация

Все известные кумарины в зависимости от их химической структуры делят на следующие группы.

94

1. Кумарин, дигидрокумарин и их гликозиды:

( с

куптариц

дктидрокумарид

Гл

Все эти соединения обнаружены в траве донника лекарственного.

2. Окси-, метокси- (алкокси-) и метилендиоксикумарипы: а) с гидроксильными или алкоксильными группами в бензольном кольце (умбеллиферон, эскулетин, ос

страница 37
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74

Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
гандбольная экипировка в москве
Brother MFC-L2740DWR купить
как устранить вмятину на крыле без покраски
купить кровать с матрасом ширина 120 см

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.09.2017)