химический каталог




Химический анализ лекарственных растений

Автор Н.И.Гриякевич Л.Н.Сафронич

для установления свободных ОН-групп в молекуле флавоноида путем добавлении различных реактивов (ацетата натрия, метнлата натрии, борной КИСЛОТЫ с ацетатом натрия, хлористого алюминия и т. д.). ПРИ ДОВЯВЛЕНИИ этих реактивов происходит смещение максимумов ишлоЩИШЯ, ХАрактерное для гидроксильных групп в различных иилож#ЙИЯХ.

§ А. Качестисниио «ПРЕДЕЛЕН:

Общие реакции, специфичные! дли mvx ГРУПП сутствуют. Наиболее часто используются слвдуК"

1. Цианидиновая реакции или проба СМпиай* ваноны и флавоиы при писстшюнлснин МАГНИМ I кой кислоты дают красное пли оранжевое ОХРГ ливаемое образованием интоишшиднпов:

ОН

-ОН МЕ+НСД"0^/^/

НОГГ ~Ol\

I I 1 \_/

V\/\o4

В ИК спектре флавоноидов имеются полосы norAf""*"*" рактерные для различных группировок. Так, рутин И"' полосу 3200—3500 cvr1, обусловленную ФОНОЛЬНЫМИ гидроксильными группами: полоса 16Ш см'1 ПРИ"* нильной группе; ароматические С—С-сиизн ДАЮТ 1580, 1510, 1460 сиг1. Важной для пдситифиМ' является так называемая область «отиечитк! 1200 см~Ч Совпадение полос указанных ГРУППМ] «отпечатка пальцев» служит надежным прицЦ веществ.

,ОН

ОН

а-

ОН О

Hcv\/°-'

ОН

ЦИвИИДКН ХЛОряД

Халконы и ауроны цианидиновой реакции не дают, но при добавлении концентрированной НС1 (без магния) образуют красное окрашивание за счет образования оксониевых солей.

2. Борно-лимонная реакция. 5-оксифлавоны и 5-оксифлавонолы взаимодействуют с борной кислотой в присутствии лимонной (или щавелевой), образуя ярко-желтое окрашивание с желто-зеленой флуоресценцией (образование батохромного комплекса)-

НО.

3. Реакция с треххлористой сурьмой. 5-оксифлавоны и 5-оксифлавонолы, взаимодействуя с треххлористой сурьмой, образуют комплексные соединения, окрашенные в желтый или красный цвет'

4. С раствором аммиака флавоны, флаваноны, флавонолы и флаванонолы дают желтое окрашивание, при нагревании переходящее в оранжевое или красное; халконы и ауроны тотчас же дают красное или пурпурное окрашивание. Чистые катехины окрашивания не дают, однако присутствие даже в небольшом количестве примесей (продуктов окисления) вызывает появление желтой окраски. Антоцианы в присутствии аммиака или карбоната натрия дают синее ИЛЕ фиолетовое окрашивание.

5. Катехины с 1 %-ным ванилином в концентрированной НС1 образуют красно-малиновое окрашивание (производные флороглю-цнна и резорцина).

6. Флавоны, халконы, ауроны, содержащие свободные орто-гидроксильные группировки в кольце В, при обработке спиртовых растворов средним уксуснокислым свинцом образуют осадки, окрашенные в ярко-желтый и красный цвета, Антоцианы образуют осадки, окрашенные как в красный, так и в синий цвета.

7. С целью обнаружения флавоноидов в растительном материале

87

широко используется хроматография на бумаге и в тонком слое сорбента. Обнаружение компонентов на хроматограмме осуществляется просматриванием их в УФ свете. При этом флавоны, флаво-нол-3-гликозиды, флаваноны, халконы обнаруживаются в виде коричневых пятен; флавонолы и их 7-глнкозиды — в виде желтых или желто-зеленых пятен; ксантокы в виде оранжевых пятен. Изо-флавоны при этом не проявляются. После просматривания в УФ свете хроматограммы можно обработать одним из реактивов (5%-ным спиртовым раствором А1С1Я с последующим ннгрснпнием при 105 °С в течение 3—5 мин; 5%-ной SbCl„ в четырех хлористом углероде; 2%-ным спиртовым раствором щелочи), что позволяет получить зоны с более яркой флуоресценцией п УФ свете.

Методики качественного определения. Приготовление извлечения из растительного сырья: 1 г измельченного сырья {травя гречихи, бутоны софоры японской, цветки пижмы, копеечника желтеющего и др.) помещают в колбу вместимостью 25 мл а заливают 10 мл этилового спирта. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане в течение К) мин с мммсктл шкнпания спирта в колбе. После охлаждения полученное извлечение фильтруют через бумажный фильтр.

Качественные реакции. 1. Цианндшюнан проба (проба Chinoda). К 2 мл извлечения добавляют 5—7 капель концентрированной НС1 и 10—15 мг металлического Mg или Zn, через 3—!> мин наблюдается красное, оранжевое, розовое окрашивание. Дли ускорении реакции и усиления окраски рекомендуется подогреть реакционную смесь (2—3 мин) из кипящей водяной бане.

2. Реакция с раствором основного ацетата сшита. К 1 мл извлечения добавляют 3—5 капель 2%-ного неполного лцстнта свинца. Появление желто-оранжевого окрашивания свидетельствует о наличии флавонондов.

Хроматографическое определение. На круглый диск хроматографической бумаги на расстоянии 0,5 см от центра наносят исследуемые извлечения травы гречихи, бутонов софоры, травы копеечника желтеющего и в качестве «свидетелей» — спиртовые растворы рутина и кверцетина. Диаметр пятна не должен превышать 5 мм. В центр диска вводят фитиль из хроматографической бумаги. Хроматографирование проводят в чашках Петри, в качестве растворителя используют 55%-ную уксусную кислоту. Экспозиция 20—25 мин. Хроматограммы высушивают до испарения растворителя и просматр

страница 34
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74

Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Интернет-магазин КНС Нева предлагает видеопроекторы купить - в розницу по опту в КНС СПБ !
такси без опознавательных знаков
склворода россия купить
купить жаровни fissler

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.04.2017)