химический каталог




Химический анализ лекарственных растений

Автор Н.И.Гриякевич Л.Н.Сафронич

тр промывают 0,5 н. NaOH, количественно переносят В мерные колбы емкостью 50 мл и доводят объем до метки 0,5 н. NaOH. Через 20 мин определяют оптическую плотность растворов по максимуму поглощения В УФ области.

Реактивы и оборудование-- хлороформ; толуол; метиловый спирт (метанол); этиловый спирт (этанол); этилацетат; бензол; муравьиная кислота; уксусная кислота (лед.); НС1 (копц. и 10%-пан); H2S04 (50%-ная); NaOH (0,5 н. и 10%-нь1Й); NaOH (5%-нын в этиловом спирте); аммиак (10%-ный): ще-лочно-аммиачЕгмй раствор (NaOH 5%-ный, содержащиГт 2%-ный аммиак); кобальта хлорид; магния ацетат (1%-ный раствор в этиловом спирте),

Пластинки «Силуфол*.

Хроматографическая бумага «С»; фотоэлектроколориметр; спектрофотометр; Уф лампа; колбы конические вместимостью 50, 100, 250 мл; колбы круглодонные с нормальным шлифом вместимостью 50, 100 мл; колбы мерные вместимостью-25, 50, 100, 250 мл; воронки делительные вместимостью 100, 250, 300 мл; холодильники (обратные) стеклянные лабораторные с нормальным шлифом; камеры хрома-тографнческие для ТСХ; камеры хроматографические для Бл; пробирки стеклянные; штативы для делительных воронок; фильтры стеклянные № 4; воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см; штативы лабораторные; плитки электрические; банн водяные лабораторные; весы лабораторные аналитические.

Вопросы для подготовки

1. Какие природные вещества называют знтраценпронзводными?

2. Что лежит в основе классификации антраценпроизводных, на какие группы их разделяют?

3. В каком виде антраценпроизводные находятся в растении?

4. Какими реакциями можно открыть антраценпроизводные в растительном сырье?

5. Что происходит с антраценпроиэводцыми и их гликоэидами при нагревании растительного сырья?

81

6. Чем обусловлена растворимость свободных антраценпроизводных в водных растворах щелони?

7. Какое свойство антраценпроизводных можно использовать для установления их локализации в тканях растения?

8. Какими физико-химическими свойствами характернзуются свободные антрацеппроизБодпые и их гликозиды?

9. В чем сущность метода количественного определения антраценпроизводных в лекарственном растительном сырье?

10. Какие реакции можно использовать для проявления антраценпроизвод-

иых на хроматограммах?

Литература

Георгиевский В. П., Каэяршгав Н. А., Каррыеа М. О. физико-химические методы анализа биологически активных веществ растительного происхождения- -~ Ашхабад: Ылым, 1976,

Смолянская П. Г., Стуккей К. Л., Александров С, В. _ фармация. 1967, М 1, с. 38.

Хайс И. М., Мацек И. К- Хроматография на бумаге. — М.: Мвр, 1962, Шгаль Э. Хроматография в тонких слоях. — М.: Мир, 1965.

Г Л А В А 7. ФЛАВОНОИДЫ

Флавоноиды представлены многочисленной группой природных биологически активных соединений — производных бензо-у-пирона, в основе которых лежит фенилпропановый скелет, состоящий из <2я—С,—Ся-углеродных единиц:

Под терминам флавоноиды объединены различные соединения, генетически связанные друг с другом и обладающие различным фармакологическим действием.

Свое название они получили от латинского слова «flavus» — желтый, поскольку первые выделенные из растений флавоноиды имели желтую окраску.

Флавоноиды широко распространены в высших растениях, значительно реже встречаются в микроорганизмах и насекомых.

Около 40 % флавоноидов приходится на группу производных флавонола, несколько меньше группа производных флавона, значительно реже встречаются флаваноны, халконы, ауроны.

Наиболее богаты флавоноидами растения семейства бобовых, астровых (сложноцветных), сельдерейных (зонтичных), яснотковых (губоцветных), розоцветных, гречишных, березовых, рутовых и др. В растениях флавоноиды локализуются главным образом в цветках, листьях и плодах, реже — в корнях и стеблях; содержание их в растениях колеблется от 0,5 до 30 %. Как правило, флавоноиды в растениях содержатся в клеточном соке. Максимальное содержание флавоноидов наблюдается в надземных частях растений в период бутонизации и цветения.

§ 1. Классификации

В зависимости от степени окисления и гидроксилнрования скелета С,—Са—С„ флавоноиды подразделяются на несколько групп: флавоны, флавонолы, флаваноны, флаванонолы, изофлавоны, анто-цианы, халконы, катехины, ауроны и др.:

83

В растениях флавоноиды встречаются как в свободном виде, так и в виде гликозидов. В качестве Сахаров в флавоноидных глико-зидах встречаются ?>-глюкоза, D-галактоза, D-ксилоза, D-манноза, ?-арабиноза, L-рамноза; из уроновых кислот обычно встречается О-глюкуроновая кислота.

В настоящее время все известные флавоноидные гликозиды разделяются на 3 группы.

Первая (основная) группа представлена О-гликозидами, в которых сахара связаны с агликоном полуацетальной связью через атом кислорода. О-гликозиды в зависимости от количества Сахаров, положения и порядка присоединении, делятся на монозиды, био-зиды, дигликозиды. Монозиды относятся к более простым соединениям; биознды при одном и том же наборе Сахаров могут различаться последовательностью и порядком присоед

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74

Скачать книгу "Химический анализ лекарственных растений" (2.12Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликай, получай скидку по промокоду "Галактика" в КНС - Lenovo ThinkPad Yoga 460 20EL0017RT - у нас всегда дешево!
Компания Ренессанс купить лестницы в дом - всегда надежно, оперативно и качественно!
ножи zwilling four star отзывы
Jacques Lemans Sports 1-1713B

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.01.2017)