химический каталог




Органическая химия

Автор И.И.Грандберг

и воз-елями работы сердца, например дигитоксигенин:

п—V

го же время это очень сильные яды. Стероидные гормоны. Стероидные гормоны выделяют-половыми железами и корой надпочечников, в организме & играют исключительно важную роль, регулируя процессы сена веществ, роста, размножения и старения.

В зависимости от биологического действия стероидные фмоны разделяются на половые и кортикоидные гормоны.

Половые гормоны выделяются гипофизом и половыми же-ззами, от них зависит развитие специфических мужских и енских половых признаков и нормальное функционирование

рганов размножения.

В 1929 г. Бутенанд выделил первый женский половой горой эстрон (продукт окисления спиртовой группы эстрадиола {6 кетонной), а в 1935 г. Лякер — наиболее сильно действую-ций мужской половой гормон тестостерон. Главным жен-аким половым гормоном является эстрадиол:

он

Желчные кислоты. Желчные кислоты, вырабатываемые печенью, играют очень важную роль в пищеварении, способствуя эмульгированию жиров. В последнее время доказано, что они образуют устойчивые клатратные соединения (см. гл. 4, разд. 8) со многими природными жирными кислотами. Важцессы беременности, вмешиваясь в деятельность природных гормонов в организме. Появились первые гормональные противозачаточные препараты, например норэтидрон:

углеводородов

Кора надпочечников человека вырабатывает до 40 корти-коидных гормонов. Недостаток любого из них приводит к серьезным нарушениям обмена веществ. Наиболее важный из них — кортикостерон: гогенопроизводными углеводородов называются органиче-ie соединения, образующиеся при замене атомов водорода в хеводородах на атомы галогенов. В зависимости от числа атомов водорода, замещенных га-огеном, различают моно-, ди-, тригалогенопроизводные и т. д. имер:

Развитие химии стероидов позволило вплотную подойти к промышленному синтезу важнейших стероидных систем. Некоторые из синтетических стероидов, например преднизалон, оказались даже более активными, чем природные гормоны. Ряд стероидов природного происхождения выполняет и другие функции в живых организмах, кроме перечисленных выше.

CH9CI9

CHoCl

метиленхлорид

метилхлорид

СС14

тетрахлорид углерода

1. Изомерия и номенклатура

Моногалогенопроизводные предельных углеводородов называются алкилгалогенидами: их состав можно выразить обей формулой СлН2п + jX, где X может быть F, CI, Вг, I. В молекулах метана и этана все атомы водорода по положению равноценны. Поэтому замещение атома водорода в метане или этане каким-либо галогеном, например иодом, дает только ?одно галогенопроизводное:

Н Н Н

I I

Н—С—I

Н—С—С—I

н

метилиодид (йодистый метил)

н н

этилиодид (йодистый этил)

Но уже из пропана СН3—СН2—СН3, замещая водород галогеном, можно получить два изомерных галогенопроизводных:

JO молекуле пропилиодида атом иода находится у первичного атома углерода, в молекуле изопропилиодида — у вторичного.

Еще большее число изомеров можно произвести от бутана. Замещением водорода в бутане СН3—СН2—СН2—СН3 получают первичный бутилиодид и вторичный бутилиодид:

СН3—СН2—СН2—CH2I СН3—СН2—CHI—СН3

бутилиодид вторичный бутилиодид

з

При замещении атомов водорода иодом в молекуле изобу-тана образуются два других изомера — первичный йодистый изобутил и третичный йодистый бутил:

СН3—СН—CH2I СН3—CI—СН

СН3 CHij

первичный йодистый изобутил третичный йодистый бутил

(1 -иод- 2- метил пропан) (2-иод-2 -метилпропан)

Таким образом, для вещества состава С4Н91 возможны (и в действительности известны) четыре изомера.

Названия простейших моногалогенопроизводных часто производят от названий соответствующих одновалентных радикалов (алкилов) СлН2л + j, прибавляя к названию радикала слова: хлористый, бромистый и т. д. Так, СН3С1 называется хлористым метилом или метилхлоридом, С2Н51 — этилиодидом или йодистым этилом.

Названия простых двухвалентных радикалов, получающихся отнятием двух атомов водорода от двух соседних атомов углерода, обычно производят от названий соответствующих алкилов, присоединяя к ним суффикс -ен:

СН2С1—СН2С1 СН3—СНС1—СН2С1

этиленхлорид пропиленхлорид

Названия радикалов, получающихся отнятием двух атомов водорода от одного крайнего атома углерода, имеют суффикс -идеи:

Н3С—СНС12 Н3С—СН2—СН12

хлористый этилиден йодистый пропилиден

СН2С1-СН2-СН2С1 хлористый триметилен

СН2Вг-СН2-СН2-СН2-СН2Вг бромистый пентаметилен

Галогенопроизводные, у которых все имевшиеся в молеку-'ятомы водорода замещены на галоген, называются пергало-опроизводными:

CF3CF3 CF2=CF2

перфторэтан перфторэтилеи

СН3—СНС1—СН3 2-хлорпропан

Номенклатура ИЮПАК производит названия галогенсо-жащих соединений от названий углеводородов, причем ереди ставится название галогена и цифра, обозначающая, и каком атоме углерода от начала цепи находится галоген:

Н,С

:СН—СН3

СН3С1

СШ2С 1-хлор-2-метилпропан

хлорметан

н2с=сн—сн2—СН2Вг

Если . углеводороде ^^S^^" огена, то начало нумерации определяет кратная

СНя-С=С-СН2-СН2Вг СН3С1

5-бром-2-метил-3-хлорпентен-2 4-бромбут

страница 77
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Органическая химия" (15.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сделать перегородку носа клиники
металлический мусорный контейнер
участки без подряда на новорижском шоссе
благотворительная организация сайт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.10.2017)