химический каталог




Органическая химия

Автор И.И.Грандберг

транс-10-цис-12-гексадекадиенола-1, названного бомбиколом, с LE = - НИОмкг1:

СН3СН2СНаСН=СН—СН=СН(СН2)«СН2ОН

Другие пространственные изомеры бомбикола практически не активны.

Колоссальный практический интерес вызвал половой ат-трактант непарного шелкопряда — одного из основных вредителей лесов и фруктовых деревьев. Работы Баерла, Бероза и Коллира в 1970 г. показали, что этот аттрактант имеет структуру дизамещенного этилоксида:

(СН3)2СН—(СН2)4—СН—СН—(СН2)„—СН„

Он и его синтетический аналог получили название диспар-лур. Природный аттрактант имеет цис-структуру, транс-изомер значительно менее активен.

Вторая группа соединений стала известна из работ Батлера (1959), показавшего, что пчелиная матка выделяет телергон, который препятствует откладыванию яиц рабочими пчелами и выращиванию новых маток, т. е. регулирует жизнь пчелиного роя. Телергон представляет собой травс-9-оксо-2-деценовую кислоту:

СН3СО(СН2)5СН=СНС0ОН

Наиболее известным из веществ третьей группы является феромон дендролизин, выделенный из муравьев вида hasius fuligunosus — терпеноподобное соединение:

СН3

"3^>С=СНСН2—СН2—С=СН—СН2—СН2

Дендролизин вызывает сильнейшее возбуждение особей этого вида и токсичен для всех других видов муравьев.

9. Хемостерилизаторы

В 60-х годах XX столетия было найдено, что некоторые производные этиленимина сильно подавляют способность организмов насекомых к размножению. Наиболее перспективными препаратами являются ТЭФА и афолат:

D>-M

4/v

мы

N N

афолат

l>

этиленамяи

Однако все производные этиленимина сильно влияют на генетический аппарат теплокровных, и применение этих препаратов должно проводиться с большой осторожностью.

Близок к этой группе веществ по типу действия и ювениль-ный гормон насекомых (JH). Этот гормон регулирует процесс линьки личинок насекомых, препятствуя превращению их в куколки, действие его не очень специфично для разных отрядов насекомых. Введение JH в организм личинки в ничтож584

585

ных количествах вызывает появление гигантских, но не жизнеспособных форм. В 1967 г. Реллер (США), проведя большую работу по выделению и очистке, получил 0,3 мг чистого JH.

Последующими работами Майера (1979), Юди (1973) и Джильберта (1976) строение JH было уточнено: он оказался эфиром непредельной кислоты, содержащей окисный цикл. К настоящему времени выделены пять нативных ювенильных гормонов (HJ или ЮГ):

В лабораториях синтезированы и природные простагландины, и большое число химически модифицированных простагландинов. Важнейшие из них приведены на схемах. Все простагландины являются полифункциональными производными простановой кислоты С2о, которая в центральной части молекулы замкнута в пятичленный цикл с транс-расположением обеих длинных цепей. Среди химически модифицированных простагландинов следует упомянуть глопростенол, оказавшийся по активности близким к природным простагландинам:

3 0 Н «4

где Rt—R4 атомы Н или СН3-группы. Продуктом метаболизма в насекомых одного из ЮГ является непредельная оксикисло-та MJ.

НЯС

Некоторые синтетические аналоги ЮГ проявляют очень высокую активность:

ОН

.ОН О

СНа

ОН

R MJ

он

10. Простагландины

В 30-х годах XX столетия швед Эйлер (впоследствии лауреат Нобелевской премии) выделил из спермы вещества, очень сильно влияющие на сокращение гладкой мускулатуры и кровяное давление. Детальное изучение этого класса соединений, получивших название простагландинов, стало возможным только в 70-е годы (Бергстрем и Сьевел) и приняло колоссальный размах. Сейчас по простагландинам выходит более 1000 публикаций в год.

Из природных объектов выделено около 15 простагландинов, все они являются производными простановой кислоты:

/ч8-Х^Л4Л^СООН

простановая кислота

Спектр биологического действия простагландинов оказался весьма широким: это и сосудорасширяющее действие, и изменение ритма работы сердца; влияние на синтез гликогена в печени, на отложение липидов, на накопление циклического АМФ, на нервное возбуждение, на половой цикл у самок и т. д. Причем следует отметить, что механизм действия простагландинов реализуется на уровне клеточных мембран, он связан с вмешательством в процесс взаимодействия гормон — рецептор, и именно поэтому действующие дозы простагландинов очень малы и лежат на уровне 10~7—10"8г. Все это открывает большие возможности для их применения, в первую очередь в акушерской и гинекологической практике для облегчения родов и в качестве универсального противозачаточного средства.

Используя их влияние на деятельность половых гормонов, оказалось возможным резко повысить эффективность искусственного осеменения в животноводстве и уменьшить процент яловости. В каракулеводстве может сыграть важную роль спо536

587

собность простагландинов вызывать контролируемый выкидыш плода.

Наконец, введение простагландинов позволяет синхронизировать половые циклы у сельскохозяйственных животных, что играет важную роль при развитии индустриальных методов их разведения.

Широкому применению простагландинов пока препятс

страница 164
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Органическая химия" (15.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
журнальный столик трансформер
курсы программ проектирования и дизайна
шкафы-ячейки
джейн эйр спектакль2016

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)