химический каталог




Органическая химия

Автор И.И.Грандберг

котик.

СН=СН2

ядро хинуклидина

Хинин. Хинин был выделен из коры хинного дерева в 1820 г. В его состав входят ядра двух гетероциклов: хинолина и хинуклидина. До сих пор хинин является одним из лучших лекарственных средств против малярии:

[ N— СНа \ [ N-CHS X *

KF / KL VNQ-C-CH-CfiH,

о CH2OH

тропая атропин

Кокаин. Один из основных алкалоидов кока — кокаин — был первым из открытых местнообезболивающих и наркотических средств. Противопоказания при его применении в медицине обусловливаются его способностью вызывать наркоманию из-за привыкания организма.

*,NHCOCH3

Колхицин

выделен из безвременника. Он широко используется в селекции растений как сильнейший мутант, вызывающий полиплодие. Колхицин используется при лечении подагры, очень ядовит.

2. Антибиотики

Морфин. Основной алкалоид опия — морфин — добывается из недозревших семян мака. Как и кокаин, является прекрасным анестетиком (обезболивающим препаратом), но также вызывает наркоманию.

НООН

N—СН3

Соединения, вырабатываемые микроорганизмами и обладающие способностью подавлять развитие других микроорганизмов, получили название антибиотиков1.

В настоящее время большое число антибиотиков широко применяется для лечения многих инфекционных и других заболеваний. Как правило, токсичность этих веществ для человека и теплокровных животных невелика, и во многих случаях антибиотики вытеснили многие ранее применявшиеся более токсичные лекарственные препараты.

548

549

В последние годы начало широко развиваться и производство так называемых полусинтетических антибиотиков. Работы были проведены с важнейшими группами антибиотиков: пенициллином, тетрациклином, стрептомицином и др. Из культуральной жидкости, вырабатываемой тем или иным штаммом микроорганизмов, выделяется каким-либо способом соединение, являющееся структурной основой этого антибиотика, а затем уже из него методами синтетической органической химии строится молекула, являющаяся близким аналогом антибиотика. Так, из культуральной жидкости плесневого грибка Pemcillium выделена 6-аминопени-циллиновая кислота, на основе которой получены полусинтетические пе-нициллины: ампициллин, метициллин, оксациллин, нафциллин, клок-сациллин и др. Необходимость такого широкого набора антибиотиков обусловлена быстрым ростом штаммов бактерий, резистентных по отношению к давно применяемым антибиотикам (понятие резистентности см. гл. 26).

Строение большинства антибиотиков довольно сложно: в большинстве случаев они относятся к классам гидрированных гетероциклов, хотя встречаются и «углеводные» антибиотики, например стрептомицин. Мы рассмотрим только несколько отдельных важнейших антибиотиков.

ДвшщЯДДИНЫ. Все пенициллины содержат гидрированное ядро тиазола, сочлененное с кольцом четырехчленного лактама:

спектром антимикробного действия и удачно используются даже при вирусных заболеваниях:

N(CH3)2

^он

CONH,

Террамииин (5-окситетрациклин) и биомицин (ауреомицин, 7-хлор-тетрациклин) широко используются как микродобавки в корма нежвачных сельскохозяйственных животных и птицы:

CONH2

CONH2

ОНИ

он о он о

они

он о он о

но сн3?н ?(СНэ)2 ^он

да?

j—со—н»г Ръг\ъ

Антибиотики широко применяются в качестве консервантов молока, сыра, соков, пива, фруктов и овощей.

В зависимости от вида К пенициллины носят разные названия, хотя остальная часть молекулы и не изменяется. Например, если R — фено-ксиметил СбН5—О—СН2, то препарат называется феноксиметилпени-циллин.

Пенициллины применяются для лечения многих болезней самого различного происхождения как человека, так и животных.

Левомицетин (хлоромицетин). Этот антибиотик является производным феннлэтиламина. Он дает прекрасные результаты при лечении бруцеллеза и разных видов тифа, паратифов, дизентерии и многих других болезней:

Н Н

^г-^ I. I. 0-N—<_>— С—С—СН2ОН

— I I

ОН NHCOCHC1,

ТетрациКлидЫ, Все антибиотики этого класса (тетрациклин, ауреомицин, террамицин) имеют структуру четырех линейно сконденсированных шестячленных карбоциклов. Они обладают очень широким

550

25

и молекул фосфорной кислоты, соединенных посредством эфирных связей:

Нуклеиновые кислоты и коферменты

(^Угероцикл^) (^тероцикл^ (^ТЬтероцикл}

?—о—fl^j—o—1—o-ZlVo-р— о-И\- О

\caxap/ I \Caxap/ I \Caxap/

4 ' он он

Входящие же в состав НК пуриновые (аденин и гуанин) и пиримидиновые основания (цитозин, урацил, тимин)

1. Нуклеопротеиды

Нуклеопротеиды — белки, являющиеся важнейшими составными элементами ядер живых клеток и вирусов. Связь белка, обладающего основными свойствами, с молекулой нуклеиновой кислоты (НК) в них осуществляется за счет солеоб-разных и водородных связей и легко разрушается путем простой солевой коагуляции белка. В результате такого процесса нуклеиновые кислоты могут быть выделены в свободном состоянии. Строение нуклеиновых кислот, выделенных впервые еще в 1868 г. Ф. Мишером, современником великого Менделя, в течение длительного периода времени оставалось неясным. Начиная с 30-х годов XX

страница 154
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Органическая химия" (15.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение на мастера по холодильному оборудованию в могил1ве
какое моно колесо лучше
купить вебасто в москве
банкетка медицинская со спинкой бежевый

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)