химический каталог




Органическая химия

Автор И.И.Грандберг

я индола приводит к образованию малого числа пиков. Ароматичность соединения проявляется в интенсивном пике молекулярного иона (максимальный). Следующий по интенсивности пик (М—HCN)+ обусловлен энергетически выгодным процессом элиминирования циановодорода и имеет, по-видимому, структуру дегидротро-аилия. В масс-спектре имеется также пик, соответствующий ионам фенила (масса 77) и продуктам его последующего распада:

Н

' н

В масс-спектре пиридина имеется всего лишь два интенсивных пика: . пик молекулярного иона и пик (М—HCN)+, обусловленный потерей HCN:

Масс-спектры пурина и 6-аминопурина довольно просты, и самые интенсивные пики в них соответствуют двум последовательным отрывам HCN. В случае большего алкильного заместителя масс-спектр содержит пики, образующиеся при разрывах этой боковой цепи:

1чо iva 1 го 19U

NH— CH2-j- CH2-j- CH2-f- CH2-f CH2— CHjj +

В том случае, когда в пиридиновом ядре имеется алкильный заместитель, вторым по интенсивности в масс-спектре становится пик нона азатропилиевой структуры, причем интенсивность этого пика зависит от положения заместителя и увеличивается в ряду 2-, 4-, 3-изо мер:

N

Максимальным пиком в масс-спектре имидазола является пик молекулярного иона (М+), а наиболее интенсивным пиком осколочного иона — пик (М—HCN)+ с массой 41:

?N

Основные пики, образующиеся при распаде пиримидина при электронном ударе, соответствуют молекулярному иону (М+) и ионам, образующимся при последовательных отрывах HCN:

V

[НС=СН]+

544

18 Гранд 6<рг «Ор га ничеен а f химия»

I

24

ГЛАВА

Алкалоиды

и антибиотики

1. Алкалоиды

Понятие алкалоиды не является очень строгим. Принято называть алкалоидами азотсодержащие органические соединения гетероциклического строения, обладающие ярко выраженным физиологическим действием на организм человека и животных.

Большинство алкалоидов обладает очень сложным строением; так, ниже приведена формула резерпина — алкалоида раувольфии, одного из средств против гипертонической болезни. Строение его установлено Шлиттером, а стереонаправленный синтез осуществлен Вудвардом (1960). Резерпин содержит шесть асимметрических атомов углерода и соответственно может иметь 64 изомера, из которых фармакологическим действием обладает только один:

Выделение алкалоидов в чистом виде обычно является весьма трудной задачей. В настоящее время уже редко используют классические методы раскристаллизации, которые часто не приводят к успеху из-за сложности смеси алкалоидов, получаемой при первичной экстракции растительной массы. Как правило, для разделения смесей алкалоидов теперь широко применяют разные виды хроматографии, в том числе и ионообменную, противоточное распределение, препаративную газожидкостную хроматографию, жидкостную хроматографию высокого давления и другие методы современной аналитической органической химии.

Так как обычно в одной группе растений содержатся алкалоиды, близкие по структуре, то классификация алкалоидов проводится, как правило, по группе растений, в которых они имеются. Например, алкалоиды болиголова, алкалоиды арековой пальмы, алкалоиды пасленовых, алкалоиды кока, алкалоиды опия и т. д. В настоящее время выделено и охарактеризовано уже более 2000 алкалоидов. Ниже рассмотрены лишь некоторые алкалоиды с наиболее простым строением в порядке возрастающей сложности молекул.

Гигрин. Это один из простейших алкалоидов, он выделен из листьев южноамериканского растения кока. Гигрин — производное пирроли-дина — гидрированного пиррола. В больших дозах он токсичен, в малых обладает стимулирующим действием общего типа:

П^сн2с-сна

I

сня

СН.

Кониин. Относящийся к классу пиперидина — гидрированного пиридина — кониин является основным алкалоидом болиголова и цикуты; он очень токсичен и поэтому не употребляется в качестве лечебного средства:

а

СН2С Hg СН3

Лечебные и ядовитые свойства экстрактов многих растений были известны еще в глубокой древности. Строение первого алкалоида — ко-ниина — было установлено в 1886 г., и после этого развитие химии алкалоидов пошло вперед гигантскими шагами.

Алкалоиды являются продуктами обмена веществ в растениях. Наиболее богаты алкалоидами двудольные растения, а среди них семейства маковых, сложноцветных, лютиковых, пасленовых и мареновых.

546

НИКОТИН. Основной алкалоид табака — никотин, он содержится в листьях табака (до 8%). Очень токсичен, но применяется в качестве контактного инсектицида (см. гл. 26):

547

Анабазин. Основной алкалоид ежовника безлистного, произрастающего в Средней Азии. Как и никотин, сильно токсичен, но тоже применяется в качестве контактного инсектицида (см. гл. 26):

Атропин. Алкалоид беладонны, дурмана и белены. Несмотря на исключительно высокую токсичность, широко применяется в медицине, в частности в глазной практике, так как обладает способностью расширять зрачок. Атропин, как и ниже рассмотренный кокаин, является производным тропана:

Гидрохлорид диацетильного производного морфина — «героин» — наиболее широко применяемый нар

страница 153
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Органическая химия" (15.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://www.prokatmedia.ru/
стеллажи торговые пристенные
http://taxi-stolica.ru/opisanie-uslug/usluga-trezvyi-voditel/stoimost_uslugi_trezvii_voditel/
обучением

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.10.2017)