химический каталог




Введение в микромасштабную высокоэффективную жидкостную хроматографию

Автор M.Гото, К.Джинно, Д.Исии, M.Сайто, M.Сенда и др.

ительной системы для их определения. Гексапептид, содержащий аргинин, и пептид, содержащий орнитин, разделялись на короткой колонке, на143

^ Комбинированные системы

полненной силикагелем с частицами размером 3 мкм, модифицированным ОДС. Оба пептида детектировались в виде двуза-рядных положительных ионов.

Описано также прямое определение глюкуронидов [33] и пестицидов [34]. Хотя этот метод еще не вполне разработан, он начинает получать распространение в качестве перспективного способа сопряжения ВЭЖХ-МС. Термораспыление до последнего времени применялось исключительно при работе с квадрупольными масс-спектрометрами. Однако в одной из последних статей [35] описано применение этого метода для прямого соединения жидкостного хроматографа с магнитным масс-спектрометром, ионный источник которого работал при высоком (до 4 кВ) напряжении. Элюат из хроматографической колонки вводился в испаритель термораспылителя через кварцевый капилляр длиной 120 см с внутренним диаметром 150 мкм. Таким образом жидкостной хроматограф изолировался от высокого напряжения. Описанная конструкция позволяет расширить возможности системы ВЭЖХ-МС.

ЛИТЕРАТУРА

1. Jinno К, Fujimoto С, Uematsu G. Amer. Labo., 1984, 16(2), 39.

2. Fujimoto С, Uematsu О., Jinno К Chromatographia, 1985, 20, 112.

3. Fujimoto С, Jinno К J. High Resolut. Chromatogr./Chromatogr. Commun., 1983, 6, 374.

4. Kuehi D., Griffiths PR. i. Chromatogr. Scl., 1979, 17, 471.

5. Kuehi D.T., Griffiths P.R. Anal. Chem., 1980, 52. 1394.

6. Jinno K, Fujimoto C, Hirata Y. Appl. Spectrosc., 1982, 36, 67.

7. Лило К, Fujimoto С, Ishii D. J. Chromatogr., 1982, 230, 625.

8. Fujimoto C. Jinno K, Hirata Y. 3. Chromatogr., 1982, 258, 81.

9. McFadden W.H. Chromatogr. Scl., 1980, 18, 97.

10. Tsuge S. Kagaku no Ryoikl Zokan, 1981, 132, 132-170. 4. Curry Z.F. Uq. Chromatogr., 1982, 5, 257.

12. Arpino P.J. Trends in Anal. Chem., 1982, 1, 154.

13. McFadden W.H. Anal. Proc., 1982, 19, 258. >? Ц. Games D.E. Anal. Proc., 1982, 20, 352.

15. Desiderio DM., Fridland G.H., Stout C.B. J. Uq. Chromatogr., 1984, 7, 317.

16. Games D.E, Alcock N.J., McDonaU M.A.A. Anal. Proc., 1984. 21, 24. '7. Tsuge S. In Microcolumn Separation, Novotny M.V., Ishli D., Eds., 1985.

pp. 217-241.

>8. Henion J. in Microcolumn Separation, Novotny M.V., Ishii D., Eds., 1985, pp. 243-274.

19. Kelly P.E. Finigan Application Report no. AR8006, 1980.

144

Ж

5. Комбинированные систему

20. Hayes U.J., Lankmayer Е.Р., Voutos P., Karger B.L., McCulre J.M. Anal.

Chem., 1983, 55, 1745. II. Karger B.L., Kirby D.P., Vourot P., Foltx R.L., Hidy B. Anal. Chem., 1979,

51, 2324.

22. Bennlnghoven A., Eicke A., Junack M., Slchtermann W., Kinek /., Peters H. Org. Mass Spectrom., 1980, 15, 457.

23. Smith H.D.. Burger /.?., Johnson A.L Anal. Chem., 1981, 53. 1603.

24. Hunt D.F., Bone W.U., Shabanowttz J., Rhodes J., Ballard J.M. Anal.Chem., 1981. 53, 1704.

25. Hardin E.D., Vestal M.L. Anal. Chem., 1981, 53, 1492.

26. Henlon J., Wachs T. Anal. Chem.. 1981. 53, 1936.

27. Eckers C.E., Skrabalak O.S., Henlon J.D. Clin. Chem., 1982, 28, 1882.

28. Bruins A.P., Drenth B.F.H. J. Chromatogr., 1983, 271, 71.

29. Yoshida Y, Yoshida H., Truge S.. Takeuchi Т.. Mochizuki К J. High Resolut. Chromatogr. Chromatogr. Commun., 1980. 3, 16.

30. Yoshida H., Matsumoto K, ltoh K, Tsuge S., Hirata Y., Mochizuki K, Kokubun N., Yoshida Y. Frezenius Z. Anal- Chem., 1982, 311, 674.

31. Matsumoto K., Yoshida H., Ohta K, Tsuge S. Org. Spectrom.. 1985, 20, 777.

32. Blakley C.R., Vestal M.L Anal. Chem.. 1983. 55, 750.

33. Pllosof D., Kim H.Y., Dyckes D.F., Vestal M.L Anal. Chem., 1984, 56,1 1236. '

34. Voyksner R.D., Bursey J.T., Pelllzzar E.D. Anal. Chem., 1984, 56. 1507.1

35. Vestal M.L. Anal. Chem., 1984, 56, 2590. "

6. ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ПОСЛЕ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ

М. Сеида, С. Хигасидаге*

6.1. ВВЕДЕНИЕ

В анализе методом ВЭЖХ для детектирования соединений, не поглощающих в УФ- или видимой области спектра и неспособных флуоресцировать, их часто переводят в подходящие производные либо до, либо после хроматографического разделения. В ряде случаев дериватизацию проводят с целью повышения селективности или чувствительности определения. Если производные получают перед разделением, то соответствующую реакцию проводят до ввода пробы в колонку. В этом случае всю процедуру можно рассматривать как метод предварительной подготовки пробы. При этом не имеет никакого значения, используется ли затем для разделения обычная ВЭЖХ или микро-ВЭЖХ.

При послеколоночной дериватизации выходящий из колонки элюат, содержащий разделенные компоненты пробы, смешивается с необходимым реагентом и вводится в реактор, в котором и происходит образование необходимых производных. Продукты этой реакции далее детектируются с помощью фотометрического, флуориметрического или электрохимического детектора. Для проведения реакции применяются реакторы трех типов: в виде полой трубки, в виде трубки с насадкой и в виде трубк

страница 40
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58

Скачать книгу "Введение в микромасштабную высокоэффективную жидкостную хроматографию" (2.4Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
услуга трезвый водитель недорого
Самое выгодное предложение в KNSneva.ru: SRT10KRMXLI - быстро, качественно и надежно! г. Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11.
матрас пружинный serta green line angel
шумоглушитель vkn 500х250 l1000

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.03.2017)