химический каталог




Практикум по органическому синтезу

Автор Г.В.Голодников, Т.В.Мандельштам

нилин (118)

3.6. Алкилирование и ацилированпе ароматических углеводородов 118

Практические работа 124

Апетофенон (124) Бензофенон (125) Трифенилметаи (128) Три-фенилхлорметан (129) о-Бензоилбензойная кислота (131) Метил-л-толилкетон (131)

3.7. Диазотирование и азосочетание 132

Практические работа 143

Диавоаминобензол (143) л-Аминоазобенвол (144) Гелиантип (метилоранж) (145) п-Нитроанилиновый красный (145) Конго красный (146) Р-Нафтолоранж (147) Метилрот [натриевая соль и-(л-1^,Г1-диметйланинофенш1азо)-бенвойной кислоты] (148) 5-(и-Нитрофенилазо)-салициловэя кислота (149) 1-фенилазонаф-тол (150)

Глава 4. Синтезы на основе реакций радикального и нуклеофильного замещения

4.1. Общие представления о механизме реакций радикального замещения 151

4.2. Экспериментальные условия проведения реакций радикального замещения 154

Практические работа 157

Бензотрихлорид (157) Хлористый бензил (159) л-Бромбензаль-дегид (159) З-Бромциклогексен (160) л-Бромтолуол (161) о- и л-Хлортолуолы (163)

4.3. Общие представления о механизме реакций нуклеофильного замещения при насыщенном углеродном атоме 164

4.4. Нуклеофильное замещение атомов галогена в галогенопроизводных углеводородов 170

4.5. Нуклеофильное замещение гидроксила в спиртах 173

Практические работа 177

Гликоколь (177) Солянокислый триэтилбензиламмоний (179) Фе-нилэтиловый эфир (фенетол) (179) Нитрометан (180) Диизоамиловый эфир (182) Диоксан (182) Бутилнитрит (183) Изоамилнитрит (184) Бромистый этил (185) Бромистый бутил (187) Бромистый

370 изоамил (187) Бромистый пропил (188) Йодистый этил (188) Йодистый метил (190)

4.6. Общие представления о механизме реакций нуклеофильного замещения при атоме углерода карбонильной группы 191

4.7. Ацилированпе спиртов и фенолов 192'

4.8. Ацилирование аммиака и аминов : . . 194

Практические работы 196Диэтиловый эфир фталевой кислоты (диэтилфталат) (196) Ацетанилид (197) Ацетилсалициловая кислота (аспирин) (198) Бензонафтол (198) Уксусный ангидрид (199) Бензамид (200) Гитшу-ровая кислота (200) Гептиловыи эфир уксусной кислоты (гептил-ацетат) (201) Нониловый эфир уксусной кислоты (нонилацетат) (201) Фениловый эфир бензойной кислоты (фенилбензоат) (202) л-Ацетотолуидин (202) Сукпинимид (203) фтальимид (203)

4.9. Реакция этврификации и гидролиз сложных эфиров 204

Практические работа . 21Q

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат) (210) Уксуснобутиловыи эфир (211) Уксусноизоамиловый эфир (212) Уксуснопропиловый эфир (пропилацетат) (214) Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (диэтиладипат) (214) Диэтиловый эфир малеиновой кислоты (ди-этилмалеат) (214) Диэтиловый эфир фумаровой кислоты (диэтил-фумарат) (215) Бенвойноэтиловый эфир (215) Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат) (216) Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат) (217) Этиловый эфир трихлор-уксусной кислоты (218) Диметиловый эфир малоновой кислоты (диметилмалонат) (219) Этиловый эфир диазоуксусной кислоты (диазоуксусный эфир) (219)

4.10. Общие представления о механизме реакций нуклеофильного

замещения в солях арилдиазония 223

Практические работа 224

Фенол (224) Иодбензол (225) л-Крезол (226)

Глава 5. Синтез непредельных соединений с помощью реакции отщепления

5.1. Общие представления о механизме реакций 228

5.2. Реакции мономолекулярного отщепления. Дегидратация спиртов 230

5.3. Реакции бимолекулярного отщепления. Дегидрогалогенирование галогенопроизводных 235

5.4. Реакции внутримолекулярного отщепления. Пиролиз ацетатов 239

Практические работа 240Циклогексен (240) 2-Метилбутен-2 (241) Циклогексадиен-1,3 (242) Фенилацетилен (246) Гептен-1 (пентен-1, гексен-1, октен-1) (246) Этилен (247) Изобутилен (249) Пропилен (250)

Глава 6. Синтезы на основе реакции электрофильного присоединения и циклоприсоедянения

6.1. Общие представления о механизме реакций электрофильного присоединения • . ? 251

6.2. Экспериментальные условия проведения реакций электрофильного присоединения 255

Практические работа - ^58

т/)<шс-2-Хлор-1-циклОгексанол (258) ттмнс-1,2-Дибромцикло-гексан (260) 1,2-Дибром-1-фенилэтан (стиролдибромид) (260) 1,2-Дибромэтан (261) 1,2-Дибромпропан (261) 1,2-Дибром-2-ме-тилнропан (262)

371

6.3. Общие представления о механизме реакций циклоприсоединения 262

6.4. Синтезы на основе реакций 1,1-циклоприсоединения 265

6.4.1. Циклопропанирование олефинов (265) 6.4.2. Реакция Прилежаева (268)

•6.5. Синтезы на основе реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения 270

6.6. Синтезы на основе реакции 1,4-циклоприсоединения 273

Практические работы 276

тронс-1,2-Циклогександиол (276) 9,10-Диоксистеариновая кислота (277) Этиловый зфир бицикл о-(4,1,0)-гептан-7 карбоновой (норкаранкарбоновой) кислоты (278) Этиловый эфир бицикло-(4,1,0)-тептен-2-карбоновой-7-(2-норкарен-7карбоновой) кислоты (280) Этиловый эфир 1-амилциклопропан-2-карбоновой кислоты (280) ели-Дихлорциклопропа

страница 137
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139

Скачать книгу "Практикум по органическому синтезу" (2.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
хочу продать садовый участок через авито
консоль берже
ballarini - сковорода-гриль masterchef с антипригарным покрытием, 28х28см
мультирум система

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.04.2017)