химический каталог




Практикум по органическому синтезу

Автор Г.В.Голодников, Т.В.Мандельштам

п-Хлортолуолы 163—164 торамс-2-Хлор-1-циклогексанол 254,

258-260

Хлоруксусная кислота 172, 177, 180, 181

4-Хлор-4-циклогексен-1,2-дикарбо-новая кислота 286— 287

Циклогексадиен-1, 3

аддукт с малеиновый ангидридом 274, 276, 285

получение 236, 239, 242—245

циклопропанирование 280 тракс-1,2-Циклогександиол 276—277 Циклогексен:

бромирование аллильеое 161

— по двойной связи 254, 260 получение 233, 240—241 присоединение хлорноватистой

кислоты 254, 258, 260 циклопропанирование 264, 278—

270, 281 эпоксидирование 270, 276 Циклогексанол 233, 240, 241 Циклогексанон 293, 294, 296 Циклоприсоединение 262—287

Четыреххлористый углерод: высушивание 127, 129 в реакции Фриделя— Крафтса

125, 128, 129 характеристика как растворителя 42

Шоттена — Баумана метод 194, 198, 199

Щавелевая кислота 216, 217, 218 Щавелевоуксусньш эфир 347

Экстракция 37—39 Экспериментальные работы, порядок

выполнения 13—15 Этерификация 191, 204—223 Этилацетат см. Уксусноэтиловый

эфир Этил бромистый:

получение 185, 186 применение в магнийорганическом синтезе 317, 329, 330, 331 — для алкилирования 173, 179-Этилен 228, 231, 247—249, 261 Этиленацеталь бензальдегида 293, 294

Этиленгликоль 174, 182, 293, 294 Этвленквталь циклогексанона 293, 294 ,

Этил йодистый 176, 188, 189 Этиловый спирт:

абсолютирование 57, 58 ацилирование 136, 191, 195—197,.

208, 210, 211, 214—221 дегидратация 173, 228, 247—249-характеристика как растворителя 42, 169 Этиловый эфир:

1-амилциклопропан-2-карбоновой

кислоты 267, 280—281 анилинокрото новой кислоты 297— 298

бицикло-(4,1,0)-гептан-7-карбоновой кислоты 264, 278—280 бицикло-(4,1,0)-гептен-2-карбоновой-7 кислоты 280—281 гликоколя, хлористоводородная

соль 208, 219—223 диазоуксусной кислоты 219—223,

264, 266, 267, 278—281, 284,

285

а,т-дифенилацетоуксусной кислоты 341, 348—349 коричной кислоты 354, 355—357 муравьиной кислоты 330, 331 норкаранкарбоновой кислоты 264,

278—280 2-норкаренкарбоновой кислоты

280-281 трихлоруксусной кислоты 218— 219, 266, 282 Эти л фенил карбинол 331—332 Этилформиат см. Этиловый эфир

муравьиной кислоты Этилфурилкарбинол 329—330 Эфиры:

простые 165, 173 сложные, гидролиз 191, 209, 284» 285

367 конденсация с альдегидами и кетонами 354, 355 получение 191,192—194, 204— 223 применение в реакциях ацилирования 195 в реакциях с реактивом Гриньяра 309, 310

— сложноэфирная конденсация см. Конденсация сложноэфирная

Янтарная кислота 195, 203 Ядовитые вещества, меры предосторожности при работе с ними 7, 8

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие

Глава 1. Правила работы в лаборатории органического синтеза

1.1. Общие положения 5

1.2. Особенности работы с ядовитыми, огнеопасными и взрывоопасными веществами 7

1.3. Первая помощь при ожогах, отравлениях и других несчастных случаях 11

1.4. Действия при возникновении пожара 12

1.5. Правила работы на вакуумных установках —

1.6. Порядок выполнения студентами экспериментальных работ ... 13Глава 2. Методы выделения и очистки органических веществ

2.1. Высушивание жидкостей 18.

2.2. "Перегонка 21

2.2.1. Простая перегонка при атмосферном давлении (21)

2.2.2. Фракционированная перегонка (24) 2.2.3. Перегонка в вакууме (28) 2.2.4. Азеотропные смеси и методы их разделении (33) 2.2.5. Перегонка с водяным паром (34)

2.3. Экстракция 37

2.4. Перекристаллизация 392.5. Возгонка 43

2.6. Высушивание твердых веществ 44

2.7. Определение констант чистого органического вещества 45

2.7.1. Температура плавления (45) 2.7.2. Температура кипения

(49) 2.7.3. Проверка термометра (50) 2.7.4. Молекулярная рефракция (51)

Практические работы. 53

Фракционированная перегонка смеси бензола и толуола (53). Перегонка на ректификационной колонке (55) Абсолютирова-ние этилового спирта (57) Перекристаллизация органического вещества (58)

24 Зяквз 928

36*

Глава 3. Синтез соединений ароматического ряда с помощью реакций электрофильного замещения

3.1. Общие представления о механизме реакций ... 64

3.2. Нитрование gg

Практические работы 77

Нитробензол (77) л-Динитробёнзол '(79)' а-Нитронафт'ал'пн (81) о- и л-Нитрофенолы (82) л-Нитробенвойная кислота (84) 2,4,6-Тринитрофенол (пикриновая кислота) (85) 1-Хлор-2,4-динитробензол (87) л-Нитроацетанилид и я-нитроанилив (87) 2,4-Диширофенол (89)

3.3. Нитроаирование CJQ

Практические работа д2

Диэтиламин (92) а-Нитрозо-р-нафтол" (93)' Хлор'гидр'ат' л-нитро-зо^З-диметиланилина (94) N-Нитрозометилмочевина (95)

3.4. Сульфирование _ gg

Практические работа ' ' Ю2

Бензолсульфокислый натрий и дифенилсульфон (102) л-Т'ол'уолсульфокислота (103) Сульфаниловая кислота (104) Нафтионовокислый натрий (105) л-Толуолсульфохлорид (106)3.5. Галогенирование

Практические работа ............ 112

Бромбензол (112) 1-Бромнафталин '(115) '*-Бро'мнитробе'нзол (116) 2,4,6-Триброма

страница 136
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139

Скачать книгу "Практикум по органическому синтезу" (2.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
очаг symphony 30
aus-8/sus410
аренда проектор экран
квоп-к-6,3-2

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.01.2017)