химический каталог




Практикум по органическому синтезу

Автор Г.В.Голодников, Т.В.Мандельштам

ьное 155, 156, 160, 161

— по двойной связи 255, 256, 260-^62

гидратация 256, 257 присоединение галогеноводород-ных кислот 256

— элементов хлорноватистой кислоты 257—260

синтез с помощью реакций отщепления 228—240, 240—250 циклопроцанирование 265—267, 278—285 Осушители 18—20 Отщепление (229 , 230):

бимолекулярное!229, 230, 235— 239.

внутримолекулярное 239 мономолекулярное 229—234

Пентанол-3 330

Йентен-1 246—247

Перегонка (21): азеотрогшая 35 в вакууме 28—33 с водяным паром 34—37

Перегонка:

с перегретым паром 37

на ректификационной колонке 26, 27, 55—57

простая при атмосферном давлении 21—24

фракционированная 24—28, 53—

Перекиси:

как инициаторы радикальных

процессов 153 обнаружение и удаление 314 Перекристаллизация 39—41, 58—63 Перкина синтез 353, 355 Пикриновая кислота см. 2,4,6-Тринатро фенол Пиролиз ацетатов 228, 239, 246, 247 Плотность, определение 51—52 Правила:

ориентации при замещении в ароматическом ядре см. Замещение в ароматическом ядре, правила ориентации работы в лаборатории органического синтеза 5—15 — с магнийорганическими соединениями 313—317 Присоединение:

вуклеофильное 288—360 радикальное 253 согласованное 262—287 электрофильное 251—262 Прилежаева реакция 268—270 Проба:

ацетатная 135 иодокрахмальная 134 на непредельвость 273 Пропилацетат см. Уксуснопропиловый эфир Пропил бромистый 188, 327 Пропилен:

бромирование 261, 262 получение 228, 250 присоединение НС1 252 циклоприсоединение 262 Пропилоиый спирт: дегидратация 250 замещение гидроксила на бром 18& реакция с уксусной кислотой 213, 214

Растворители для перекристаллизации 40—42

Ректификация 26—27

Рефракция молекулярная, определение 51—53

Салициловая кислота 143, 149, 194, 198

365

Семикарбазоны альдегидов и кетонов 289, 291, 295—296

Сильвае 275, 286, 291, 295

Солянокислый анилин как катализатор см. Анилин солянокислый как катализатор

— триэтилбензиламмоний см. Триэтилбензиламмоний солянокислый -Спирты:

замещение гидроксила 165, 173—

177, 182—189 дегидратация 230— 234, 306, 332—

334

синтез с помощью реактива Гриньяра 305—312, 317—324, 329— 332

характеристика как растворителей 169 Стереохимия:

диенового синтеза 273, 275 нуклеофильного замещения 167, 177

окисления олефинов нерманганатионом 271 отщепления 237—238 раскрытия а-окисного кольца 270 электрофильного присоединения

253-255 циклоприсоединения 264—265,

271, 273, 275—276 циклопропанирования 264 ?тирол 260, 266, 281 Стиролдибромид см. 1,2-Дибром-1-феСукцинимид 155, 156, 160, 161, 195, 203

Сульфаниловая кислота 104—105,

134, 140, 141, 145, 147 Сульфирование 64, 96—105 Сульфокислоты:

гидролиа 97

получение 96—105

характеристика 97, 98 Сульфохлорирование 101, 106, 107

Температура:

кипения, определение 49, 50

плавления, определение 45—49 Теоретическая тарелка 27 Термометры:

поправка на выступающий столбик ртути 51

проверка 50 Толуол:

алкилирование 121

ацилирование 123, 131

сульфирование 103

сульфохлорирование 106, 107

характеристика как растворителя 42

4)66

Толуол:

хлорирование 157—159

фракционированная перегонка в смеси с бензолом 53—55 п-Толуидин

ацетилирование 202

диазотирование 161, 162, 226 л-Толуолсульфокислота 103—104,107 п-Толуолсульфохлорид 106—108 2,4,6-Триброманилин 118 2,4,6-Тринитрофенол 85, 86 Трифенилкарбииол 323, 324 Трихлоруксусная кислота 218, 219 Триэтиламин 179

Триэтилбензиламмоний солянокислый 173, 179, 266

Триатиловый эфир пиразолинтрикар-боновой кислоты 287

Уксусная кислота 210, 211, 212, 213 Уксуснобутиловый эфир 211—212 Уксусноизоамиловый эфир 194, 212. 213

Уксуснопропиловый эфир. 214 Уксусноэтиловый эфир:

конденсация с бензальдегидом 355 получение 204, 210, 211 реакции с реактивом Гриньяра

320, 333 сложноэфирная конденсация 340, 345- 347

характеристика как растворителя 42

Уксусный ангидрид см. Ангидрид уксусный

Феветол см. Фенилэтиловый эфир Фенилазонафтол 150 Фенилацетилен 239, 246 Фенилбензоат см. Фениловый эфир бензойной кислоты Фениловый эфир бензойной кислоты 202

Фенилуксусная кислота 327—328 Фенилэтиловый эфир 173, 179—180 Фенол:

алкилирование 173, 179

азосочетание 136, 137, 139, 143

ацилирование 202

бромирование 111

нитрование 73, 82—84, 85, 86, 89

нитрозирование 91

получение 224—225

сульфирование 85, 86, 97, 99 Фильтрование:

с обогревом 59—60, 62

с отсасыванием 61, 62, 63 Флегмовое число 27 Формальдегид 335, 336, 338, 350

Фриделя — Крафтса реакции 118— 132

Фталевый ангидрид см. Ангидрид

фталевый Фтальимид 203—204 Фуриловый спирт 338—339 Фурфурол

восстановление 291, 295 применение в кротоновой конден-, сации 351, 357, 358

— в магнийорганическом синтезе 329, 330

— в реакции Канниццаро 338 производные 296

2-фурфуральапетон 351, 357—358 Фумаровая кислота 215, 254

Хлорбензол 87, 123

Хлоргидрат п-нитрозо-К,К-диметиланилина 94, 95 1-Хлор-2,4-динитробензол 77, 87 Хлористый бензоил см. Бензоил

хлористый Хлоропрвн 273, 286 Хлороформ 42, 266, 267, 281, 283 о- и

страница 135
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139

Скачать книгу "Практикум по органическому синтезу" (2.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
элитные загородные дома и коттеджи в москве
цветовая гамма для оформления входной группы отдела игрушек
театр у никитских ворот билеты
аскона роки 2 сет

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.12.2017)