химический каталог




Практикум по органическому синтезу

Автор Г.В.Голодников, Т.В.Мандельштам

анилин:

азосочетание 141, 143, 145, 148, 149

N, N-Диметил анилин:

нитрозирование 90, 94, 95 применение в качестве основания 177

Диметилмалонат см. Диметиловый

эфир малоновой кислоты Диметиловый эфир:

малоновой кислоты 219 щавелевой кислоты 216 Диметилоксалат см. Димегиловьгй

эфир щавелевой кислоты Диметилфенилкарбинол 233, 332 Диметилэтилкарбинол:

дегидратация 232, 241, 242 синтез 317—319 ж-Динитробенэол 79—81 2,4-Динитрофенилгидраэоны альдегидов и кетонов 289 , 290, 297 2,4-Дивитрофенол 89 Диоксан 42, 169, 174, 182—183 9, 10-Диоксистеариновая кислота 277—278

1,1-Дифенилциклопропан-2-карбоно-вая кислота 284—285

1.1 -Днфенилэтилен:

получение 233, 333—334

циклопропанирование 266, 281,

282, 284, 285 Дифенилсульфон 102

2.2 - Дихлор-1 - метил-1 - фенилциклопропан 266, 281—284

2,2-Дихлор-1,1-дифенилциклопропан

266, 281-282 3,3-Дихлор-1,1,2-триметилпиклопропан 281—282 7,7 - Дихлорбицикло - (4,1,0) - гептан

281-282

2,2-Дихлор-1-феиилциклопропан 266, 281-282

Диэтиладипат см. Диэтиловый эфир

адипнновой кислоты Диэтиламин 92—93 Диэтиланилин 90, 92, 93, 172 Диэтилацеталь ацетальдвгида 292,

294-295

Диэтилмалеат см. Диэтиловый эфир

малеиновой кислоты Диэтиловый эфир:

абсолютирование 313—315 адишшовой кислоты 214,341, 348 малеиновой кислоты 214, 267, 287 применение в реакции магний-органического синтеза 298, 299 синтез 173

фталевой кислоты 196—197 фумаровой кислоты 215, 267, 287 характеристика как растворителя 42, 169

щавелевой кислоты 217, 218, 341, 347

363

Диэтилоксалат см. Диэтиловый эфир

щавелевой кислоты Диэтилфталат см. Диэтиловый эфир

фталевой кислоты Диэтилфумарат см. Диэтиловый эфир

фумаровой кислоты

Зайцева правило 232, 236 Заместители в ароматическом ядре: активирующие и дезактивирующие 66 ориентирующее влияние 66—69 Замещение:

в ароматическом ядре, правила

ориентации 66—69 нуклеофильное при атоме углерода карбонильной группы 191—223

— при насыщенном атоме углерода 164—191

— в солях арилдиазония 223— 227

радикальное 151—164 Электрофильное 64—69 Зандмейера реакция 156, 161—164

Изоамилацетат см. Уксусноизоамиловый эфир Изоамил бромистый 187—188 Иэоамиловый спирт:

дегидратация 173, 182 замещение гидроксила 174, 184,

187, 188 реакция с уксусной кислотой 212, 213

Изоамилнитрит 174, 184 Изо бутил бромистый 327 Изобутилен 249, 255, 256, 262 Изобутиловый спирт 249 Изовалериановая кислота 326—327 Иаомасляная кислота 326—327 Изоггропил бромистый 327 Иодбензол 224, 225—226 Йодистый метил см. Метил йодистый Иоцича комплекс 304

Канниццаро реакция 335—339 1-Карбэтокеициклопентанон 341, 348 Кижнера — Вольфа реакция 291 Кислоты карбоновые:

синтез с помощью реактива Гриньяра 313

характеристика как растворителей 42, 169 этерификация 191, 204—223 Кляйзена конденсация 339, 345— 347

Кольбе синтез 165, 168 Конго красное и синее 141, 142, 146, 147

Конденсация:

альдегидов и кетонов с нитросоединениями 354 альдольная и кротоновая 349—

360

анилина с ацетоуксусным эфиром? см. Анилин, конденсация

ацилоиновая 340

Кляйзена см. Кляйзена конденсация

сложноэфирная 289, 339, 345— 347

сложных эфиров с кетонами 34S Константы чистых органических веществ, определение 45—50 Коричная кислота 354, 355 в-Крезол 226—227

Магнийорганический синтез 289» 298—334

Малеиновая кислота 214, 254

Малеиновый ангидрид'см. Ангидрид, малеиновый

Малоновая кислота 219

Марковникова правило 252, 253 , 25&

Масляная кислота 326—327

Медь:

однобромистая 162 одно хлористая 163 сернокислая безводная 58

Метил йодистый 190—191

2-М етил-2-бутен:

получение 232, 241—242 озонирование 263 циклопропанирование 281

Метилдифенилкарбинол 319, 320

Метилмочевипа 91, 95—96, 173

Метилоранж см. Гелиантин

Метилрот 142, 148—149

Метил-п-тол ил кетон 123, 131—132, 296

а-Мети л стирол:

получение 233, 332—333 циклопропанирование 226, 281, 282 283

Мочевина 95, 96, 173, 258

Муравьиная кислота 269

Нафталин:

бромирование 110, 115, 116

нитрование 72, 81, 82

сульфирование 98 а-Нафтиламин 105, 106 Нафтионовокислый натрий 105—106,

142, 145—147 6-Нафтол:

азосочетание 140, 145, 146. 147, 148

адилирование 194, 198 нитрозирование 91, 93 р-Нафтолоранж 140, 147—148 в-Нитроанилин 76 , 87—88, 139, 143, 145, 149

п-Нитроаиилиновый красный 139, 145-146

в-Нитроацетанилид 75, 76, 87—88 л-Нитробензойная кислота 84—85 Нитробензол:

бромирование 111, 116

нитрование 79—81

получение 70, 77—79 Нитрование 64, 69—89 л-Нитроэо-^^диметиланилин 90, 94-95

N-Нитрозометилмо^евина 90, 95—96 о-Нитрозо-р-нафтол 91, 93—94 Нитрозирование 64, 90—96 Нитрометан 180—182, 354 2-Нитронафталин 72, 81—82 5-(п-Нитрофенилазо)-салициловая

кислота 143, 149 о- а п-Нитрофенолы 73—75, 82—84 Нониловый эфир уксусной кислоты

201

Нонилацетат см. Нониловый эфир

уксусной кислоты Нониловый спирт 201, 202 Нонанол-5 331

Ожоги, отравления, первая помощь 11

а-Окиси 268— 270 Октен-1 246—247 Олеиновая кислота 277, 278 Олефины:

бромирование аллил

страница 134
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139

Скачать книгу "Практикум по органическому синтезу" (2.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда плазмы москва
Фирма Ренессанс: перила поручни - качественно и быстро!
самба стул
ул.складочная д.6

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)