химический каталог




Практикум по органическому синтезу

Автор Г.В.Голодников, Т.В.Мандельштам

10, 118

диазотирование 132, 137, 143, 144, 150, 224—226

конденсация с ацетоуксусньш эфиром 297, 298

нитрование 75

солянокислый как катализатор

138, 144 сульфирование 99, 104, 105 Антраниловая кислота 133, 142, 148 Антрацен 275, 285 Аспирин см. Ацетилсалициловая кислота

Ароматические соединения:

галогенирование в боковую цепь 152, 154, 155, 157-160

— в ядро 64, 108—118, 161—164 Ацеталь см. Диэтилацеталь апетальдегида Ацетальдегид:

кротоновая конденсация 350— 353

производные 296 реакция с этиловым спиртом 292, 294 295

Ацетанилид 75, 76, 87, 88, 195, 197 Ацетат натрия безводный 194, 199, 213

Ацетил хлористый 123, 131, 132, 194, 199, 200

Ацетилсалициловая кислота 194, 198 361

Ацетон:

в магнийорганическом синтезе

317—319, 332 производные 296

в реакции кротоновой конденсации 351, 352, 357—360

характеристика как растворителя 42, 169 п-Ацвтотолуидин 202 Ацетоуксусный эфир:

алкилирование 343

кетонная и енольная формы 342

кетонное и кислотное расщепление производных 343—345

кето-энольная таутометрия 342

конденсация с анилином 297, 298

получение 340, 345—347

реакция с иодом 344 Ацетофенон:

кротоновая конденсация 359

получение 123, 124—125

пропаводные 296

реакция с реактивом Гриньяра 319, 320

Ацилирование 64, 119, 121—125, 127, 128, 131, 132, 191, 192-195, 197, 198 , 200—204

Бенльштейна проба 199, 200 Бенвальацетон 296, 351, 358—359 Бензальацетофенон 296, 351, 359 Бена альдегид:

кротоновая конденсация 351, 353, 355—357, 358—360

получение 124

производные 296

реакция Канниццаро 335, 337

— с реактивом Гриньяра 321, 322, 331, 332

— с этиленгликолем 293, 294 Бензамид 200

Бензгидрол 321—322 Бензидии 141, 146, 147 Бензиловый спирт 335, 337, 338 Бензил хлористый 154, 159, 173,

179, 327, 328 о-Бензоилбензойная кислота 123, 131 Бензоил хлористый 122, 127, 128,

194, 198—200, 202 Бензойная кислота:

нитрование 84, 85

получение 325—326, 335, 337

этерификации 215, 216 Бензойвозтиловый эфир 215, 216, 324 Бензол:

алкилирование 181—121, 128— 130

ацилирование 122—128, 131—132 бромирование 109, 112—115 высушивание 129

362

Бензол:

нитрование 70, 77—79 сульфирование 98, 102 фракционированная перегонка в

смеси с толуолом 53—55 характеристика как растворителя

42

Бензолсульфокислый натрий 102 Бензонафтол 198—199 Бензотрихлорид 157—159 Бензофенон:

получение 122, 125—128

производные 296

реакция с реактивом Гриньяпа 323

л-Бромбензальдегид 159—160, 296 Бромбензол:

бромирование 110 получение 112—115 применение в магнийорганическом синтезе 319—325, 332, 333 Бромирование 109—118, 155, 156,

159 , 254, 255, 260-262 Бромистый бутил см. Бутил бромистый

— иаоамил см. Изоамил бромистый

— пропил см. Пропил бромистый

— этил см. Этил бромистый 1-Бромнафталин 115—116 л-Бромнитробензол 112, 116—118 N-Бромсукпинимид:

анализ 155, 156

получение 155, 160—161

применение для бронирования 156, 161 л-Бромтолуол 159, 161—162 3-Е ромпиклогексен:

дегндроброиирование 236, 244

получение 156, 160, 161 Бутил бромистый 187, 326, 331 Бутилнитрит 174, 183—184 Бутиловый спирт:

замещение гидроксила 174, 183, 184, 186, 187

реакция с уксусной кислотой 211, 212

Вакуумные установки, правила работы на них 12 н.-Валериановая кислота 326—327 Взрывоопасные вещества, меры предосторожности при работе с ними 9 Вильямсона синтез 165,173, 179,180 Водород хлористый, получение 196—

197, 220 Возгонка 43, 44 Высушивание:

газов 158, 197, 220 жидкостей 18—20 твердых веществ 44—45

Галогенирование ароматических соединений см. Ароматические соединения, галогенирование Галогенопроиэводные углеводородов: гидролиз 120, 126, 154, 171 дегидрогалогенирование 228,

235— 239, 242— 246 замещение галогена 170—173 Гаттермана — Коха реакция 124 Гексен-1 246— 247 Гелиантин 141, 145 Гептен-1 246—247, 267 , 280 Гептилацетат см. Гептиловый эфир

уксусной кислоты Гептиловый спирт 193 , 201 Гептиловый эфир уксусной кислоты

193, 201, 246, 247 Гидратация карбонильных соединений 289, 292 Гидролиз 88, 97, 120, 126, 154, 160, 171, 191, 209, 269, 270, 284—287 Гиппуровая кислота 200— 201 Гликоколь:

ацилирование 200, 201 получение 172, 177—179 этерификация 208, 219—221 Торючие вещества, правила работы

с ними 8—9, 12, 313, 314 Гофмана правило 232, 236, 237, 240 Гриньяра реактив получение 298—302 реакция 302—313

Дефлегмация 27, 28 Диазоаминобензол 137, 138, 143, 145 Диазотирование 132—136, 143—150,

221-223 Диазоуксусный эфир:

получение 136, 219—223 в реакциях циклоприсоединения 264, 266 , 267, 278— 281, 284, 287

Дибензальацвтон 296, 351, 360 1,2-Дибром-2-метилпропан 255, 262 1,2-Дибромпропан 261—262 1,2-Дибром-1-фашлэтан239, 246, 260 транс-i ,2-Дибромциклогексан:

двгндробромирование 236, 239, 242, 244

получение 254, 260 1,2-Дибромэтан 261 Диеновый синтез 273 —276, 285—287 Дииэоаниловый эфир 173, 182 Дильса—Альдера реакция см. / Диеновый синтез o-(n-N,N - Диметиламинофенил) - азобензоат натрия 142, 148—149 №,]Ч-Димвтил

страница 133
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139

Скачать книгу "Практикум по органическому синтезу" (2.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
мебель металлическая стеллажи
элитный кинотеатр
umbro
промышленные стулья в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.05.2017)