химический каталог




Теплофизические методы исследования полимеров

Автор Ю.К.Годовский

G., KoII.-Z. u. Z. Polymere, 1969, Bd. 231, S. 504.

218. К a r a z s F. E., В a i г H. E-, J. Phys. Chem., 1965, v. 69, p. 2607.

219. Ягфаров M. Ш., Высокомол. соед., 1969, А, т. 11, N° 6,

с. 1195—1201.

220. Привалко В. П., Липатов Ю. С, Керча Ю.Ю., Высокомол. соед., 1969, А, т. 11, с. 237—246.

221. O'Reilly J. М., Karazs F. Е., Polymer Prepr., 1964, v. 5, p. 351.

222. Hobbs S. Y., Mankin G. J., J. Polymer Sci., 1971, pt. A-2, v. 9, p. 1907.

223. Ueberreiter K., Kanig G., Z. Naturlorsch., 1951, Bd. 6a. S. 551.

224. Журков С. H., ДАН СССР, 1945, т. 47, № 7, с. 493—496: т. 49, №. 3, с. 201—204.

225. М а ртынен ко Л. Я., Рабинович И. Б., Овчинников Ю. В., Мае л ов а В. А., Высокомол. соед., 1970, А, т. 12, № 4, с. 841—848.

226. Wunderlich В., Bodily D. М., J. Appl. Phys., 1964, v. 35, p. 103.

227. Heydeman P., Guicking H. G., Koll.-Z., 1963, Bd. 193, S. 16.

228. Hoi den R., Sim ha R., J. Appl. Phys., 1968. v. 39, p. 1890.

229. Wi tm a n n J. С, К о vа сs A. J, J. Polymer Sci., 1969, pt. C, № 16, p. 444a

230. O'Reilly J. M., Karazs F. E., Bair H. E., J. Polymer Sci., 1963, pt. C, J* 6, p. 109.

23!.Квачев Ю. П., Папков В. С. и др., ДАН СССР, 1974, т. 215, № 6, с. 1373—1375.

232. Козлов П. В. и др., Высокомол. соед., 1967, А, т. 9, № 9, с. 2047—2061.

233. В oyer R. F. In: Thermal Analysis. Proceedings of the Third Intern. Conference in Thermal Analysis. Basel und Stutgart, Birkhauser Verlag, 1972, v. 3, p. 3—18.

142

РАЗДЕЛ III.

ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ДЕФОРМАЦИЯХ ПОЛИМЕРОВ

(111.2)

лоемкость является вклад от колебаний решетки, определяется соотношением

_ бЧпбр Уг- — dlnv

Глава 6

ОБРАТИМЫЕ ДЕФОРМАЦИИ Тепловое расширение полимеров

(III. I)

Тепловое расширение является простейшим случаем изменения размеров и формы тела под действием одной лишь температуры (тепловая деформация). Представление о гармонических колебаниях связанных между собой частиц, используемое при теоретическом анализе теплоемкости твердых тел, оказывается недостаточным для объяснения теплового расширения, поскольку в гармоническом приближении твердое тело вообще не обладает тепловым расширением. Анализ показывает, что тепловое расширение появляется лишь в системе взаимодействующих частиц, характеризуемой асимметричной кривой потенциальной энергии взаимодействия при учете ангармонических членов в разложении потенциальной энергии по смещениям частиц из положения равновесия [1, с. 237; 2, с. 179; 3, с. 404; 4, с. 130]. Тепловое расширение твердых тел связано с другими термодинамическими характеристиками соотношением Грюнайзена:

"tr-Wгде 6 —термический коэффициент линейного расширения; уг— параметр Грюнайзена; кт — изотермическая сжимаемость; V — объем.

Параметр Грюнайзена, который в простейшем случае предполагается не зависящим от температуры, для твердых тел, для которых единственным вкладом в теп144

Если пренебречь изменением хт/V с температурой, которое обычно невелико, то температурная зависимость теплового расширения пропорциональна температурной зависимости теплоемкости. Поэтому при приближении к абсолютному нулю тепловое расширение стремится к нулю. Для многих твердых тел параметр Грюнайзена, представляющий отношение усредненного свойства твердого тела, определяемого ангармоничностью колебаний частиц, к свойству, связанному с гармоническими колебаниями, практически не зависит от температуры, по крайней мере в температурном интервале от 6D ДО 0,28D, и по величине близок к 2.

145

Тепловое расширение кристаллов (за исключением кубических) анизотропно. Оно описывается при помощи трех главных коэффициентов расширения. Термический коэффициент объемного расширения равен сумме главных коэффициентов расширения. Для большинства кристаллов главные термические коэффициенты расширения положительны, что приводит к появлению эллипсоида расширения. Однако у ряда монокристаллов (кальций, теллур, цинк, селен) некоторые коэффициенты отрицательны, что приводит к сложным поверхностям теплового расширения. Наиболее точным способом измерения анизотропии теплового расширения кристаллов является рентгеновский метод измерения параметров решетки. Тензор теплового расширения анизотропных структур характеризует анизотропию сил, действующих в кристалле. Поликристаллические тела обычно являются макроизотропными по отношению к тепловому расширению, хотя они и построены из заведомо анизотропных микроблоков. Для большинства поликристаллических веществ термический коэффициент расширения положителен. Интересен в этом отношении иодид серебра, кристаллы которого в интервале температур от —10 до +70 °С обладают отрицательными коэффициентами по всем главным осям, так что и термические коэффициенты объемного и линейного расширения поликристаллического иодида серебра

10—264

оказываются отрицательными [5, с. 93]. Таким образом, тепловое расширение твердых тел является отражением сил, действующих между частицами, и особенностей динамики соединенных между собой частиц.

Цепное строение макромолекул, являющееся

страница 48
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65

Скачать книгу "Теплофизические методы исследования полимеров" (3.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
дома у воды по рижскому направлению
моноколесо ninebot
кзц миллениум ярославль официальный сайт афиша
сколько стоит лимузин

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)