ты (или акрилонитрила) СН^ —СН—C=N — производного этой кислоты, в котором карбоксильная группа —СООН заменена группой —C=N. Строение важнейших из этих полимеров выражается формулами:

с

-СН,—СН— !

СООСНз полгшетилакрилаг

/ СН3 —СН2—с—

I I

\ COOCH3/„

полимегилметакрнлаг

/—СН2—СН—\

V С^МЛ

полнакрнлонитрил

Полиметилакрилат и полиметилметакрилат — твердые, бесцветные, прозрачные, стойкие к нагреванию и действию света, пропускающие ультрафиолетовые лучи полимеры. Из них изготовляют листы прочного и легкого органического стекла, широко применяемого для различных изделий. Из полиакрилонитрила получают нитрон (или орлон)—синтетическое волокно, идущее на производство трикотажа, тканей (костюмных и технических).

Каучук и — эластичные материалы, из которых путем специальной обработки получают резину. В технике из каучуков изготовляют шины для автотранспорта, самолетов, велосипедов; каучуки применяют для электроизоляции, а также производства промышленных товаров и медицинских приборов.

Натуральный (природный) каучук (НК) представляет собой высокомолекулярный непредельный углеводород, молекулы которого содержат большое число двойных связей; состав его может быть выражен формулой (CsH8)rt (где значение п составляет от J000 до 3000); он является полимером изопрена:

пСН2--

СНз / СН3 \

2| 3 4 I 1 2| 3 4 J

=С—СН=СН2 —* V—СН2—С=СН—СН2—

изопрен натуральный каучук

(полиизопрен)

Как видно из этой схемы, при полимеризации изопрена раскры* ваются обе его двойные связи, а в элементарном звене полимера двойная связь возникает на новом месте — между атомами углерода 2 и 3.

Природный каучук содержится в млечном соке каучуконосных

растений, главным образом, тропических (например, бразильского

дерева гевея). ;

Другой природный продукт — гуттаперча — также является по*

лимером изопрена, но с иной конфигурацией молекул. \

Сырой каучук липок, непрочен, а при небольшом, понижении температуры становится хрупким, Нтобы придать изготовленным из каучука изделиям необходимую прочность и эластичность, каучук подвергают вулканизации — вводят в него серу и затем нагревают. Вулканизованный каучук называется резиной.

При вулканизации сера присоединяется к двойным связям макромолекул каучука и «сшивает» их, образуя дисульфидные «мостики»,

S— ??• I

S

1 (2 3 4

«• * ——СН2—С—СН—СН2-

I

СНз S

\ 12 |3 4

• •• —СН2—С"—СН—СН2"

I

S

I

s ?— ? • •

1 12 3 4

-СН2—С—СН—СН2-

11 I

СНз S

I

СНз S

1 J2 |з 4

?СН2—с—СН—СН2-

i

I

1)— ...

В результате вулканизации каучук теряет пластичность, становится упругим.

Отсутствие в нашей стране природного каучука вызвало необ-ходимость в разработке метода искусственного получения этого важнейшего для народного хозяйства материала. Советскими химиками был найден и впервые в мире осуществлен (1928—1930)), в промышленном масштабе способ получения синтетического каучука.

По способу, предложенному С. В. Лебедевым (1874—1934)", исходным материалом для производства синтетического каучука (СК) служит непредельный углеводород бутадиен^ или дивинил, который полимеризуется подобно изопрену;

1 2 3 4 1 2 3 4

лСН2=СН— СН=СН2 —> (— СН2—СН=СН— СН2—)я

бутадиен синтетический каучук

(дивинил) (полибутадиен)

По Лебедеву, исходный бутадиен получают из этилового спирта. Теперь разработано получение его из бутана попутного нефтяного газа.

В настоящее время химическая промышленность производит много различных видов синтетических каучуков, превосходящих по некоторым свойствам натуральный каучук. Кроме полибута-?диенового каучука (СКВ), широко применяются сополимер^ ные к а учу к и — продукты совместной полимеризации (со по-, лимеризации) бутадиена с другими непредельными соединен

с с

ниями, например со стиролом (СКС) или с акрилонитрилом .(СКН).а

12 3 4

СН2—СН=СН—СН2—СН2—СН-

iH6 / п

бута диен-стирол ыш ft каучук -СН2—СН=СН—СН2— СН2—СН

I

С

бутадиен-нитрильныЙ каучук

В молекулах этих каучуков звенья бутадиена чередуются со звеньями соответственно стирола и акрилонитрила.

В СССР разработано и внедрено в производство получение синтетического полиизопренового каучука (СКИ), близкого по свойствам к натуральному каучуку.

Конденсационные смолы — к ним относят полимеры, получаемые реакцией поликонденсации.

Фенолоформальдегидные смолы. Эти высокомолекулярные соединения образуются в результате взаимодействия фенола (С6Н5ОНУ с формальдегидом (СН2=0) в присутствии кислот (НС1 и др.) или щелочей (NaOH, NH4OH) в качестве катализаторов. Образование фенолоформальдегидных смол происходит согласно схеме;

и 9. »iVv^-

+k XJ +

+ «Н20

ОН

Процесс сопровождается выделением воды. Фенолоформальдегидные смолы обладают замечательным свойством: при нагревании они вначале размягчаются, а при дальнейшем нагревании (особенно в присутствии соответствующих катализаторов) затвердевают. Из этих смол готовят ценные пластичес