химический каталог




Химия гидразина

Автор Л.Одрит, Б.Огг

шого числа веществ данного типа, описанных в патентной литературе в качестве пластификаторов для резины [60]. С этой точки зрения были также изучены несимметричные производные гидразина, к которым относится фенилгидразин [59]. Полиалкилгидразины, повидимому, могут служить в качестве вулканизаторов резины без использования серы, поскольку термическое разложение таких веществ приводит к образованию свободных радикалов [58].

Вещества, используемые в процессе обработки текстильных материалов. Смачивающими, вспенивающими, диспергирующими, разравнивающими и смягчающими агентами, применяемыми при обработке текстильных материалов, а также поверхностноактивными веществами могут служить: 1) продукты конденсации гидразидов жирных кислот с глюкозой и другими сахарами, обладающими восстановительными свойствами [61—63], 2) продукты конденсации гидразинов жирных кислот с агентами, обеспечивающими введение оксиалкильных радикалов [64], 3) арилгидразинсульфоновые кислоты [65—67]. Эта специальная область применения производных гидразина может быть значительно расширена. Гидразиновая часть является полярной частью молекул органических соединений указанного типа, характеризующихся высоким молекулярным весом, тогда как цепь углеродных атомов представляет собой органофиль-ную ее часть. Поэтому любые сульфированные, ацилированные, фосфорилированные или боратированные соединения гидразина, содержащие органический радикал с длинной цепью углеродных атомов, должны обладать поверхностноактивными свойствами. Однако следует отметить, что в данной области химической промышленности имеется большое число конкурирующих веществ, в связи с чем преимущество какого-либо соединения в качестве смачивающего агента должно быть убедительно доказано путем тщательной его оценки.

Формальдегидные растворы мочевины стабилизуются при добавлении семикарбазида или карбогидразида. Такие смолообразные

Применение гидразина и его соединений

225

растворы используются для придания прочности тканям [68]. Продукты конденсации формальдегида с гидразидами сульфоновой кислоты обладают воскоподобной консистенцией и используются для обработки текстильного волокна [69].

Красители и фармацевтические вещества. Тот факт, что гидразин и отдельные его соединения характеризуются различной степенью токсичности, заставляет предположить, что физиологические свойства органических соединений могут быть изменены в результате введения радикала гидразина. Так, например, гидразиновые производные органических соединений мышьяка могут, повидимому, служить в качестве фармацевтических препаратов [70, 71]. Результаты одного из исследований [7о] оказались необычными; была обнаружена возможность конденсации боковой цепи кетона с ди-и триаминогуанидином, а также с дигидразидами малоновой и щавелевой кислот и тиокарбогидразидом. При конденсации кислого гидразина пиразинкарбоновой кислоты с альдегидами [72] были получены терапевтические средства, обладающие высокой устойчивостью и слабой токсичностью. В ряде патентов [73—79] описаны многочисленные органические производные гидразина, полученные восстановлением нитросоединений, диазотированием и последующим восстановлением, и приведены методы использования их в качестве промежуточных красителей и фармацевтических препаратов.

В этой связи следует указать, что сульфат гидразина может быть, повидимому, использован также в качестве одного из средств, Применяемых при ртутных отравлениях [80].

Прочие случаи применения. Хорошо известно, что альдегиды •и кетоны реагируют с гидразином и его производными, образуя азины и гидразоны. Эти реакции могут быть использованы для выделения некоторых карбонильных соединений и пригодны для применения в больших масштабах. При получении многих органических соединений гидразина не требуется применение самого гидразина; они могут быть синтезированы другими методами. Однако в ряде случаев препаративный метод, включающий использование гидразина, может оказаться более предпочтительным. Так, например, удобнее получать амйногуанидин [81] из цианамида и гидразина, чем прибегать к превращению гуанидина в нитрогуанидин с последующим химическим или электрохимическим восстановлением нитрогуанид'ина до аминогуанидина. Следует отметить, что гидразин в дальнейшем должен получить широкое применение в неорганических, и органических синтезах. Интерес к гидразину и масштабы его Использования возрастают по мере того, как удешевление этого соединения делает, возможным применение его не только в качестве реактива, но и в качестве промышленного химического продукта:

15 Л. Одрит и Б. Огг

226

Глава 12

ЛИТЕРАТУРА

1. MacLarren, Automotive and Aviation Industries, 95, 20, 78 (August 15,

1946).

2. Leonard, J. Am. Rocket Soc, 68, 12 (1946).

3. Sutton, J. Am. Rocket Soc, 72, 2 (1947).

4. Chem. Ind., 58, 424 (1946).

5. Baxter, Aircraft Eng., 19, 249 (1947).

6. Burgess, J. Am. Rocket Soc, 65, 18 (1946).

7. Standop, Kohler, Rouette, герм. пат. 677994; С. A., 36, 2837 (1942).

8. Bottoms, пат. США 1834016; С. А., 26, 1046 (1932).

9. Audrieth, М о h г, Chem. Eng. News, 26, 3746 (1948).

10. Perkins, D i e t z 1 e г, В u r d i с к, пат. США 1973724; С. А., 28, 6724

(1934).

11. Moure u, Dufraise, Badache, Compt. rend., 183, 823 (1926); С. A.,

21, 736 (1927).

12. Yamaguchi, Rept. Aeronautical Research Inst. Tokyo Imp. Univ., 5,

195 (1930); J. Chem. Soc. Japan, 51, 77 (1930); C. A, 24, 4410 (1930).

13. Clarkson, пат. США 2396156; С. A., 40, 3120 (1946).

14. Shappirio, пат. США 2430031; С. А., 42, 1752 (1948).

15. Peacock, англ. пат. 524753; С. А., 35, 6755 (1941).

16. Pragst, герм. пат. 717547; С. А., 38, 2463 (1944).

17. Sulzberger, пат. США 1164141; С. А., 10, 374 (1916).

18. Friedman, Am. Phot., 36, No. 7, 38 (1942); С. A., 38, 3203 (1944).

19. Stauffer, Smith, T r i v e 1 1 i e, J. Franklin Inst, 23B, 291 (1944).

20. M i с h a 1 e k, «Uses and Reactions of Hydrazine*, Literature Report 76,

Mathieson Chemical Co, 1949.

21. Stauffer, Smith, канад. пат. 435333; С. A, 40, 4970 (1946).

22. Stauffer, Smith, пат. США 2419975; С. A, 41, 5039 (1947).

23. Trivellie, Smith, канад. пат. 435335; С. A., 40, 4970 (1946).

24 Вассерман, Миклухин, ЖОХ, 9, 606 (1939); С. А., 33, 7665 (1939).

25. ' Вассерман, Миклухии, ЖОХ, 10, 202 (1940); С. А,, 34, 7179 (1940).

26. Friederich, Vervoorst, Z. ges. Schiess-Sprengstoffw, 21, 49; 65;

84; 123; 143 (1926); С. A, 21, 1184 (1927).

27. Miller, Audrieth, Inorganic Syntheses, McGraw-Hill Book Co,

New York, vol. II, 1946, p. 139.

28. Audrieth, Chem. Revs., 15, 169 (1934).

29. Ashley, пат. США 2251101; С. A., 35, 7195 (1941).

30. American Cyanamid Co, англ. пат. 553406; С. A, 38, 5226 (1944).

31. Ashley, пат. США 2286327; С. А, 36, 7321 (1942).

32. Blount, пат. США 2132013; С. А, 33, 305 (1939).

33. Gertie г, Н а 1 1 е г, пат. США 2388684; С. А, 40, 3558 (1946).

34. Gertler, Н а 1 1 е г, пат. США 2426349; С. А, 42 318 (1948).

35. Bowen, пат. США 2403495; С. А, 40, 5874 (1946).

36. Gertler, пат. США 2405743; С. А, 40, 6745 (1946).

37. Frear, S е i f е г 1 е, J. Econ. Entomol, 40, 736 (1947).

38. Ladd, пат. США 2429098; С. А., 42, 319 (1948).

39. Johnston, пат. США 2308696; С. А., 37, 3858 (1943).

40. Е. I. du Pont de Nemours and Co, аигл. пат. 567938; С. A, 41, 2939

(1947).

41. Pollack, австрал. пат. 145678; С. А, 30, 4950 (1936).

42. Moldenhauer, Bock, пат. США 2349979; С. А, 39, 1572 (1943).

43. Phrix-Arbeitsgemeinschaft, белы. пат. 443950; С. А, 39, 646 (1945).

44. Phrix-Arbeitsgemeinschaft, белы. пат. 443955; С. А., 39, 646 (1945).

45. Phrix-Arbeitsgemeinschaft, белы. пат. 445144; С. А, -39, 647 (1945).

46. D'A 1 i 1 е о, Underwood, пат. США 2328957, 2328962—2328964; С. А..

38, 1301 (1944). <

Применение гидразина и его соединений

227

47. D'Alileo, Underwood, пат. США 2393754; С. А., 40, 2036 (1946).

48. D'Alileo, Underwood, пат. США 2392649; С. А., 40, 2036 (1946).

49. Graves, пат. США 2146210; С. А., 33,

страница 59
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63

Скачать книгу "Химия гидразина" (2.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
изготовление деревянных межэтажных лестниц
продажа участков в лесном озере
аренда проектора и экрана пенза
Фирма Ренессанс: лестницу- быстро, качественно, недорого!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)