химический каталог




Химия гидразина

Автор Л.Одрит, Б.Огг

ганца и 1 столовую ложку сахара растворяют в 1 л воды.

Металлические пленки. Восстановительная способность гидразина была положена в основу методов нанесения металлических пленок на стекло и пластические массы. Последние могут быть покрыты пленкой металлического серебра [15] при использовании аммиачного раствора нитрата серебра, к которому добавлен гидразин. Не исключено, что гидразин также может быть использован в качестве восстановителя в современных способах скоростного серебрения зеркал. Был описан метод нанесения никелевого зеркала на стекло или другие непроводящие материалы [16]. Было также сообщено о возможности приготовления каталитически активной формы никеля [17] путем восстановления никелевых солей гидразином. Способность гидразина восстанавливать соли меди, серебра, ртути, никеля, кобальта, платиновых металлов, а также золота была подробно рассмотрена в гл. 6. Эгим путем удается получить металлы в мелкодисперсной форме, металлические пленки, а также гидрозоли металлов.

Фотографические реактивы. Нет ничего удивительного в том, что производные гидразина могут быть использованы в качестве фотографических проявителей [18, 19]. Предполагается, что сам гидразин является слабым фотографическим проявителем. Добавление гидразина к фотографическим эмульсиям или к проявителям "приводит к увеличению чувствительности, контрастности и зернистости, поскольку как неэкспонированные, так и экспонированные галогениды серебра восстанавливаются гидразином. Следует отметить, что центры кристаллизации серебра должны образоваться еще до того, как соли серебра будут восстановлены гидразином. Следовательно, можно прийти к выводу, что если такой центр действительно образовался, то при увеличении размера зерен процесс восстановления идет быстро. Тем не менее, интересно отметить, что многие производные гидразина могут быть использованы в качестве фотореактивов. Нерастворимые в воде производные гидразина вводят

222

Глава 12

в состав высокочувствительных фотографических эмульсий [21]. Гидрохлорид семикарбазида [22, 23] используют в качестве одной из составных частей прсявительных растворов. Другие органические соединения гидразина применяются в качестве инградиентов-проявителей для увеличения чувствительности фотографических красителей, а также для предохранения от вуали в цветной фотографии [20].

Хемилюминесцентные вещества. Некоторые циклические гид-разиды, например 3-аминофталилгидразид, обнаруживают хемилюминесцентные свойства после обработки такими слабыми окислителями, как перекись водорода и соли железосинеродистой кислоты. Другие гидразиды в большей или меньшей степени также обладают этим свойством [24, 25].

Взрывчатые вещества. Комплексные гидразинаты, особенно продукты присоединения гидразина к хлоратам и перхлоратам никеля и кадмия, являются весьма чувствительными, но неустойчивыми взрывчатыми веществами. Исследование этих соединений в качестве веществ, инициирующих взрыв, было проведено более двадцати лет назад [26].

Гидразин может также служить в качестве исходного вещества для получения азотистоводородной кислоты и ее производных. Возможно, что в связи с доступностью дешевого гидразина реакция между гидразином и алкилнитритами в присутствии различных оснований [27, 28] может быть положена в основу промышленного метода получения азидов натрия и калия. Последние являются исходными веществами для получения азида свинца, который представляет собой один из наиболее сильных и широко используемых компонентов взрывчатых веществ и детонаторов. Повндимому, свинцовые, медные и бариевые соли нитроаминогуанидина также являются сильно инициирующими агентами [29—31]. Типовое вещество-может быть получено из нитрогуанидина и гидразина.

Инсектициды. Имеются многочисленные указания на токсичность соединений гидразина; особенно это относится к арилгидразинам,» например к фенилгидразину. Производные ротенона, к которым относятся как гидразоны, так и оксимы, могут быть использованы в качестве инсектицидов [32]. В связи с токсичностью производных гидразина они используются для получения инсектицидных смесей, содержащих семикарбазоны [33, 34], тиосемикарбазиды [35] и гидразины сульфоновой кислоты [36]. Семикарбазоны кротонового альдегида, фурфураля и салицилового альдегида, а также алифатических кетонов были испытаны в полевых и лабораторных условиях и охарактеризованы, как токсичные и высокотоксичные [37]. Некоторые производные гидразина являются также фунгисидами [38].

Применение гидразина и его соединений

223

Пластические массы. Гидразин и его производные, конденсируясь с альдегидами и кетонами, образуют большое число различных продуктов. Кроме того, молекула гидразина является полифункциональной. Эги свойства гидразина стимулировали изучение гидразинов, гидразонов и гидразидов в качестве составных частей и исходных продуктов для производства синтетических смол, покрытий и клеящих веществ.

Интерес к вопросу о возможности использования производных гидразина для получения пластических масс, повидимому, увеличивается. Имеются данные, свидетельствующие о том, что продукты, образующиеся в результате реакции с альдегидами и кетонами, представляют собой прозрачные, устойчивые в отношении гидролиза соединения, которые могут быть отлиты в формы, вытянуты или превращены в волокно. Согласно данным Михалека [20], большую часть патентов можно разделить на две общие категории: 1) патенты, в которых пластические массы рекомендуется получать конденсацией гидразина или его производных, содержащих две реак-ционноспособные NH2 группы, с соединениями, содержащими две кислотные, эфирные, карбонильные, галоидные или другие реакци-онноспособные группы, разделенные цепью углеродных атомов, и 2) патенты, в которых описана конденсация формальдегида с поли-гидразино и аминогидразинопроизводными.

Продукты полимеризации могут быть получены в результате реакции: 1) семикарбазида с формальдегидом [39, 40], 2) гидразин-дикарбоксиламида с формальдегидом [41], 3) гидразина и его производных с двухосновными карбоновыми кислотами, диальдегидами и дикетонами [42—45], 4) аминодиазинов и аминотриазинов с формальдегидом [46—48], 5) гидразина с метилметакрилатом [49], 6) гуаназогуаназолов с формальдегидом [50]. Дальнейший интерес к этой широкой области связан с тем фактом, что полимеры могут быть получены также из дигидразидов двухосновных карбоновых кислот [51].

В Германии был разработан способ получения соединения, известного под названием Порофора N (азодиизобутилнитрила), являющегося пенообразователем для смол и пластических масс. Синтез этого вещества включает реакцию между ацетоном и цианистым водородом, приводящую к образованию циангидрина, который в результате последующей обработки гидразином дает соответствующее гидразосоединение. Гидразосоединение окисляется хлором в азосоединение. Это вещество при нагревании приблизительно до 120°С выделяет азот. Было получено большое число других гид-разиновых производных этого типа. Однако при применении этих веществ в качестве пенообразователей возникали некоторые трудности, связанные с образованием токсичных побочных продуктов.

Производные гидразина были использованы также в качестве катализаторов при полимеризации этилена [52] и этиленовых

224

Глава 12

мономеров [53]. Было предложено использовать сульфат гидразина и гидразиновую соль себационовой кислоты в качестве катализаторов при полимеризации винилиденфторида [20, 54].

Реактивы, используемые при производстве резины. Имеется целый ряд сообщений [55—60], посвященных возможности использования соединений гидразина в качестве смягчителей и пластификаторов резины. Соединением, наиболее подходящим для этой цели, является, повндимому, фенилгидразин; по имеющимся данным он смягчает растворы резины и уменьшает их вязкость [55]. Было показано, что продукт присоединения фенилгидразина к хлориду цинка также является эффективным агентом; однако это вещество подробно исследовано не было в связи с тем, что оно представляет собой яд [57]. Указанное соединение является одним из боль

страница 58
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63

Скачать книгу "Химия гидразина" (2.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
научиться читать чертежи вентиляции и проекты
Samsung M391A2K43BB1-CRCQ0
арктос амр 150х150 цена
куплю справку в гибдд

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.09.2017)