химический каталог




Химия гидразина

Автор Л.Одрит, Б.Огг

p>112. H a n u s, L u к a s, Orig. Comm. 8th Intern. Congr. Appl. Chem., vol. I,

p. 209; C. A., 6, 3249 (1912).

113. Szebelledy, Madis, Mikrochim. Acta, 2, 57 (1937).

114. Lobry deBruyn, Rec. Trav. Chim., 14, 85 (1895).

115. Schales, Ber., 71, 447 (1938).

116. Brown E. A., Thesis, University of Illinois, 1947.

117. Strecker, Thienernann, Ber., 53, 2096 (1920).

118. DeKKer, Levy, Yost, J. Am. Chem. Soc, 59, 2129 (1937).

119. Pannain, Gazz. Chim. ital., 34, i, 500 (1904).

120. Juna, Bull. Chem. Soc. Japan, 6, 23 (1931); C. A., 25, 2346 (1931).

121. Gutbier, Emslander, Ber., 47, 466 (1914).

122. Meyer, Ber., 46, 3089 (1913).

123. Meyer, A u 1 i с h, Ber., 61, 1839 (1928).

124. Jablczynski, Kobryner, Bull. soc. chim., (4) 47, 53 (1930).

125. Blau, Ron a, Sitzb. Akad. Wiss. Wien, Abt. Ha, 139, 275 (1930); C. A.,

25, 2637 (1931).

126. Riesenfeld, Z. anorg. allgem. Chem., 230, 239 (1937).

127. Kolthoff, Pharm. Weekblad., 61, 954 (1924).

128. Raschig, Schwefel- und Stickstoffstudien, Verlag Chemie, Berlin, 1924,

p. 188.

129. Vitali, Boll. chim. farm., 49, 835; C. A., 5, 2111 (1911).

130. Medri, Gazz. chim. ital., 26, ii, 559 (1896).

131. Stelling, Svensk Kern. Tid., 45, 4 (1933).

132. Roberts, Roncali, Chem. Zentr., 1904, I, 1294.

133. Bitskei, Petrich, Magyar Kern Lapja, 2, 230 (1947); C. A., 41,

7298 (1947).

134. deConinck, Compt. rend., 126, 1042 (1898).

135. Kauffmann, Ber., 65, 179 (1932).

136. To m i с e k, F i 1 i p о v i c, Collection Czechoslov. Chem. Comrnun., 10,

415 (1938); C. A., 33, 937 (1939).

137. Schl otter, Z. anorg. Chem., 38, 184 (1904).

138. Jannasch, J a h n, Ber., 38, 1576 (1905).

10 Л. Одрит и Б. Orr ,

146

Глава 6

139. Sch letter, Z. anorg. Chem., 37, 164 (1903); 37, 172 (1903).

140. Gilbert, J. Am. Chem. Soc., 46, 2648 (1924).

141. Kurtenacker, Kubina, Z. anal. Chem., 64, 388 (1924).

142. Kurtenacker, Wagner, Z. anorg. allgem. Chem., 120, 261 (1922).

143. Szebelledy, M a d i s, Ber. ungar. pharm. Ges., 13, 368 (1937); C. A.,

31, 6128 (1937).

144. Uzel, Casopis Ceskoslov. Lekarnictva, 15, 143 (1933); C. A., 29, 6523

(1936).

145. Stolle, J. prakt. Chem., (2) 66, 332 (1902).

146. Rupp, J. Chem. Soc, 84, ii, 329 (1903).

147. Curtius, Schulz, J. prakt. Chem., (2) 42, 521 (1890).

148. Cattelain, Ann. fals., 19, 145 (1926); C. A, 20, 2128 (1926).

149. Cattelain, Bull. soc. chim., 39, 1279 (1926).

150. Bhattaeharya, Dhar, Z. anorg. allgem. Chem., 192, 210 (1930).

151. Berthoud, Porret, Helv. Chim. Acta, 17, 32 (1934).

152. Bredig, Koenig, Wagner, Z. physik. Chem., 139A, 211 (1928).

153. Hovorka, Collection Czechoslov. Chem. Commun., 3, 285 (1931); C. A.,

25, 4818 (1931).

154. Hale, R e d f i e 1 d, J. Am. Chem. Soc, 33, 1358 (1911).

155. Lang, Z. anorg. allgem. Chem., 142 , 280 (1925).

156. Jamieson, Am. J. Sci., 33, 352 (1912).

157. Smith, Wilcox, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 14, 49 (1942).

158. Sch wicker, Z. anal. Chem., 77, 161 (1929).

159. Singh, 11 а к i, J. Indian Chem. Soc, 14, 376 (1937).

160. P e n n e m a n R. A., Thesis, University of Illinois, 1947.

161. Riegler, Z. anal. Chem., 40, 92 (1901).

162. Riegler, Z. ;anal. Chem., 41, 413 (1902).

163. Riegler, Z. anal. Chem., 46, 315 (1907).

164. R i с h a r d s on, Bailey, Sci. Proc. Roy. Dublin Soc, 21, 43 (1934);

C. A., 28, 2981 (1934).

165. Richardson, Bailey, Nature, 131, 762 (1933).

166. Gilbert, Z. physik. Chem., 142A, 139 (1929).

167. Gilbert, J. Phys. Chem., 35, 3631 (1931).

168. Dernbach, Mehlig, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 14, 58 (1942).

169. Ray, Sen, Z. anorg. Chem., 76, 380 (1912).

170. Hieber, Sonnekalb, Ber., 61, 558 (1928).

171. Герм. пат. 717547; С. A., 38, 2463 (1944).

172. Jannasch, Rostosky, Ber., 37, 2441 (1904).

173. Curtius, Jay, J. prakt. Chem., (2) 39, 27 (1889).

174. Сабанеев, ЖРХО, 30, 408 (1898); Z. anorg. Chem., 17, 480 (1898).

175. Tana tar, Z. physik. Chem., 40A, 475 (1902).

176. Tana tar, Z. physik. Chem., 41 A, 37 (1902).

177. Purgotti, Zanichelli, Gazz. chim. ital, 34, i, 57 (1904).

178. Gutbier, Neundlinger, Z. physik. Chem., 84A, 20Э (1913).

179. Irrera, Atti XXYII riunione, Bologna, Soc. ital. progresso sci., 5, 353

(1939); C. A., 34, 314 (1940).

Глава 7

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ И КАЧЕСТВЕННАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГИДРАЗИНА

Методы количественного определения гидразина основаны на химическом поведении его как слабого основания и как восстановителя. Поэтому аналитические методы включают соответственно-либо прямое титрование гидразина стандартным раствором кислоты, либо его окисление с помощью различных окислителей до азота. Оксидиметрические методы могут применяться для определения как самого гидразина, так и его солей. Для количественного определения гидразина могут быть использованы следующие методы:

1. Метод прямого титрования кислотой.

2. Сочетание ацидиметрического и иодатного методов.

3. Прямой иодатный метод с использованием растворителя.

4. Прямой иодатный метод с использованием индикатора.

5. Непрямой иодатный метод.

6. Прямой метод с применением иода.

7. Непрямой метод с применением иода.

8. Перманганатный метод.

9. Метод с применением феррицианида и церия. 10. Броматные методы.

И. Метод с применением хлорамина-Т.

12. Методы с применением брома и хлорноватистой кислоты.

Исходя из большого числа исследований [1—3], а также сообщений различных ученых, обследовавших постановку производства и применения гидразина в Германии во время второй мировой войны, можно прийти к выводу, что наиболее удобными из приведенных выше методов являются методы 1—4, 6 и 10.

Гидразин обладает целым рядом специфических свойств, которые можно использовать при его открытии и идентификации. Качественные пробы в большинстве случаев основаны на том, что гидразин является мощным восстановителем. К сожалению, имеется большое число других веществ, которые дают аналогичные реакции с реагентами, используемыми для определения гидразина. Поэтому применение таких реакций исключается, если в анализируемой системе можно ожидать присутствия других восстановителей. В указанных случаях приходится прибегать к специфическим реакциям, которые дают гидразин и его производные с различными альдегидами, в частности, с бензальдегидом, салициловым альдегидом и

10*

148

Глава 7

л-диметиламинобензальдегидом. Эти реактивы могут быть использованы также для количественного определения гидразина.

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ

Выше было указано (гл. 6), что аналитические методы, основанные на окислении гидразина в щелочном растворе, менее удобны, чем соответствующие методы окисления в кислой среде. При высоких значениях рН наблюдается заметное окисление гидразина кислородом воздуха, что может отразиться на результатах анализа растворов свободного основания. Неустойчивость свободного гидразина и легкость, с которой происходит его каталитическое окисление и разложение, были отмечены многими исследователями. По данным' Штолле [4], однако, гидразин в бикарбонатном растворе разлагается медленно. Аналогичные результаты получили Брей и Кюи [2] в случае растворов, содержащих фосфатный буффер при рН-7. Предполагалось, что распад гидразина обусловлен наличием растворенного кислорода, поскольку в 0,1 М растворе гидразина, находящемся в закрытой неподвергающейся встряхиванию склянке, в течение первых 2 час. разложилось 0,9% гидразина, а в течение последующих 22 час.— всего лишь 1,9%. В то же время в открытой склянке в течение 48 час. разложилось 8,1% гидразина. Впоследствии это предположение было подтверждено опытами, проведенными в отсутствие кислорода; по истечении 26 час. было замечено крайне незначительное окисление [5]. Было показано также, что окисление на воздухе катализируется ионами различных металлов, особенно меди [6]. Способность к окислению на воздухе растворов гидразина,' концентрация которых составляла 0,8 М (и выше), зависит от рН раствора. Каталитическое действие достигает максимума для 0,

страница 39
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63

Скачать книгу "Химия гидразина" (2.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
вывески на дом с адресом в москве
линзы черные склеральные москва
fisler сковороды
комплект посуды для индукционных плит

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)