химический каталог




Количественный анализ стероидов

Автор Ш.Гёрёг

, 1977, v. 39, p. 158.

135. Shaw W., Schulman L., Spierto F. W. Clin. Chim. Acta, 1975, v. 60, p. 385.

136. Shimada K., Hasegawa M., Hasebe K., Fujil Y., Nambara T. J. Chromat, 1976, v. 24, p. 79.

137. Shimada K.. Hasegawa M., Hasebe K., Fujii Y., Nambara T. Chem. Pharm. Bull., 1976, v. 24, p. 2995.

138. Silber В., Sheiner L. В., Powers J. L., Winter M. E., Sadee W. Clin. Chem., 1979, v. 25, p. 48.

139. Singh В., Rastogi R. P. Indian J. Chem., 1965, v. 7, p. 1105.

140. Sjoholm I. Svensk. Farm. Tidskr., 1962, v. 66, p. 321.

30 Заказ Ml 182

466 Глава 7

141. Smith Т. W., Butter V. P., Haber E. New Engl. J. Med., 1969, v. 281, p. 1212.

142. Spehr Th.. Thiese A., Mauer E. Pharm. Ind. 1976, v. 38, p. 1154.

143. Steidle W. Ann. Chem., 1963, v. 662, p. 126.

144. Slernson L. A., Shaffer R. D. J. Pharm. Sci., 1978, v. 67, p. 327.

145. Storstein L. J. Chromat., 1976, v. 117, p. 87.

146. Sugden D., Ahmed M., Gault M. H. J. Chromat., 1976, v. 121, p. 401.

147. Sun L.. Spiehler V. Clin. Chem., 1976, v. 22, p. 2029.

148. Szeleciky Z. J. Chromat., 1979, v. 178, p. 453.

148a. Szeleczky Z., Lung T. Planta Medica, 1980, v. 40, p. 320.

149. Szitagyi I., Zdmbo I., Torok I. Planta Medica, 1977, v. 32, p. 60.

150. Tagaki S., Ito Y. J. Pharm. Soc. Japan, 1979, v. 99, p. 322.

151. Tan L. J. Chromat., 1969, v. 45, p. 68.

152. Tattje D. H. E. Ann. Pharm. France, 1954, v. 12, p. 267.

153. The Pharmacopoeia of Japan IX, English Edition. Society Japanese Pharmacopoeia, Tokio, 1978.

153a. Titlel G., Wagner H. Planta Medica, 1980, v. 39, p. 125.

1536. Tittel G., Habermeier H., Wagner H. Planta Med., 1981, v. 42, p. 113.

154. Tokunaga H., Kimura Т., Kawamura J. Iyakuhin Kenkyu, 1977, v. 8, p. 39.

155. Tschesche R.. Grimmer G. Berichte, 1960, v. 93, p. 1477.

156. Цуканов Ю. В., Брутков Л. И., Буленков Т. И. Химия природн. соедин., 1978, с. 412.

157. Цуканов Ю. В., Брутков JI. И., Буленков Т. И. Фармация, 1979, т. 28, с. 61.

158. United States Pharmacopoeia XX USP Convention Inc., Rockville, Md. 1980, pp. 239—243, 567—568.

159. Van der Vijgh W. 1. F. Pharm. Weekblad, 1978, v. 113, p. 585.

160. Van Oostven J. J. J. Pharm. Weekblad, 1976, v. Ill, p. 21.

161. Verspohl E., Strobach H„ Greeff K. Arzneim. Forsch., 1978, v. 28, p. 1694.

162. Vincze-Vermes M., Verzdr-Petrt в., Erdei I. Acta Pharm. Hung., 1977, v. 47, p. 162.

163. Власенко Л. M. Фармация, 1977, т. 26, с. 38.

164. Власенко Л. М. Фармация, 1977, т. 26, с. 59.

164а. Власенко Л. М. Фармация, 1979, т. 28, с. 34.

1646. Власенко Л. М. Фармация, 1980, т. 29, с. 35.

165. Wagner J. G., Hallmark M. R., Sakmar E., Ayres J. W. Steroids, 1977, v. 29, p. 787.

166. Watson E., Kalman S. M. J. Chromat., 1971, v. 59, p. 209.

167. Watson E., Tramell P.. Kalman S. M. J. Chromat., 1972, v. 69, p. 157.

168. Weiler E. W., Zenk M. H. Phytochemistry, 1976, v. 15, p. 1537.

169. Weiler E. W., Zenk M. H. Clin. Chem., 1979, v. 25, p. 44.

169a. Weiler E. W., Westekemper P. Planta Medica, 1979, v. 35, p. 316.

170. Wells D., Katzung В., Meyers Т. H. J. Pharm. Pharmacol., 1961, v. 13, p. 389.

171. Wichtl M., Fuchs L. Arch. Pharm., 1962, v. 295, p. 361.

172. Wichtl M., Summer-Irsigter R. Planta Med., 1959, v. 7, p. 129.

173. Wilson W. E., Jihnson S. A., Perkins W. A., Ripley J. E. Anal. Chem., 1967, v. 39, p. 40.

174. Wilson W. E., Ripley J. E. Anal. Chem., 1969, v. 41, p. 810.

175. Woodcock B. G., Rodgers M., Gibbs A. C. in Pasternak C. A. (Editor). Radioimmunoassay in Clinical Biochemistry. Heiden, London, New York, Rheine. 1975, p. 131.

176. Якутии В. И. Химико-фармацевтич. ж., 1977, с. 128.

177. Yoshioka К, Futlerton D. S. Steroids, 1978, v. 32, p. 511.

178. Zullich G.. Braun W., Lisboa B. P. J. Chromat., 1975, v. 103, p. 396.

179. Zullich G., Damm К. H, Lisboa B. P. J. Chromat., 1975, v. 115, p. 117.

ДИОСГЕНИН И РОДСТВЕННЫЕ САПОГЕНИНЫ

8.1. ОСНОВЫ ХИМИИ САПОГЕНИНОВ

Из различных сапогенинов в этой главе будут рассмотрены только агликоны спиростаноловых гликозидов. Поскольку агли-коны более важны, собственно сапонины с остатками Сахаров при 3-ОН-группе в молекуле будут упомянуты только в отдельных случаях.

Молекулы сапогенинов имеют спиростановые скелеты с пяти-и шестичленными кислородсодержащими кольцами Е и F. Кольца А и В могут находиться в цис- или трамс-сочленении (5Р- и 5а-ряды). Сочленения колец В и С и С и D являются «гормоноподобными». В зависимости от конфигурации 25-ме-тильной группы сапогенины относятся к 25R- или 25Б-изоме-рам (изо- и яео-изомеры). Производные обычно содержат Зр-оксигруппу и очень часто Д5-двойную связь.

Те заместители в молекулах сапогенинов, о которых упоминается в этой главе, перечислены в табл. 8.1.

468 Глава 8

Сапогенины выделяют из различных растений после кислотного гидролиза остатков Сахаров глюкозидной части по методике, аналогичной описанной в разд. 8.3.2 для аналитических разделений.

Важно отметить, что некоторые сапогенины (главным образом диосг

страница 174
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189

Скачать книгу "Количественный анализ стероидов" (6.71Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://www.prokatmedia.ru/plazma.html
электросамокат сяоми купить
участки под коттеджные поселки
кресла кинотеатральные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.10.2017)