химический каталог




Количественный анализ стероидов

Автор Ш.Гёрёг

1976, v. 17, p. 314.

182. Szczepanik P. A., Hachey D. L., Klein P. D. J. Lipid Res., 1978, v. 19, p. 280.

183. Szczepanik P. A., Hachey D. L., Thistle 1. I., Hofmann A. F., Klein P. D. Gastroenterology, 1975, v. 69, p. 869.

184. Szepesl G.. Gorog S. Acta Pharm. Hung., 1973, v. 43, p. 269.

185. Tokanashl M., Ralcht R. F., Sarwal A. N.. Mosbach E. H., Cohen В. I. Anal. Biochem., 1978, v. 87, p. 594.

186. Taylor W. A., Blass К G., Но C. S. J. Chromat., 1979, v. 168, p. 501.

187. The National Formulary XIV, American Pharmaceutical Association, Washington, 1975, p. 172.

187a. Tohma M., Nakata Y., Yamada H., Kurosawa Т., Makino I., Nakagawa S.

Chem. Farm. Bull., 1981, v. 29, p. 137. 1876. Touchstone J. С Levitt R. E., Soloway R. D„ Levin S. S. J. Chromat,

1979, v. 178, p. 566.

188. Tsuda K, Sato Y., Ikekawa N.. Tanaka S., Higashikuze H., Suzuki S.,

Ohkobo K., Anazawa Y. Chem. Pharm. Bull., 1964, v. 12, p. 710.

189. Turley S. D.. Dietschy I. M. J. Lipid Res., 1978, v. 19, p. 924.

190. Uji A. Yakugaku Zasshi, 1975, v. 95, p. 214.

191. Van Berge-Henegouwen G. P., Hoffman A. F. Clin. Chim. Acta, 1976, v. 73, p. 469.

426 Глава 6

192 Van den Berg I. W. O., Van Blankenstein M., Bosman-Jacobs E. P., Frenkel M., Horchner P., Oost-Harwig 0. /, Wilson J. H. P. Clin. Chim. Acta, 1976, v. 73, p. 277.

193. Van den Heuvel W. J. A., Sjdvall J., Horning E. C. Biochim. Biophys. Acta, 1961, v. 48, p. 596.

194. Van den Heuvel W. J. A., Sweeley С. C, Horning E. C. Biochim. Biophys. Res. Comm., 1960, v. 3, p. 33.

195. Vlllmo P., Finholt P. Medd. Nor. Farm. Selsk, 1978, v. 40, p. 127.

196. Wael J. D., Raaymakers С. E., Endeman H. 1. Clin. Chim. Acta, 1977, v. 79, p. 465.

197 Webb 0. R., Macdonald I. A., Williams C. N. Clin. Chem, 1977, v. 23, p. 460.

198. Willemart R., Ferdet J. Ann. Pharm. France, 1959, v. 17, p. 336.

198a. Yunker R. L, Hassan A. S., Subblah M. T. R. Clin. Chem, 1981, v. 27, p. 1780.

199. Yousef I. M., Fisher M. M., Myher J. J., Kuksis A. Anal. Biochem, 1976,

v. 75, p. 538.

СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ

7.1. ОСНОВЫ ХИМИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ [10]

Углеродный скелет стероидных агликонов (генинов) сердечных гликозидов характеризуется следующими особенностями:

а) Л/В-ц«с-сочленением колец,

б) В/С-тракс-сочленением колец,

в) С/|0-ч«с-сочлеиением колец (в отличие от других групп

стероидов),

г) наличием в положении 17В ненасыщенной пятичленной

лактонной группы (карденолиды) или шестичленной лактонной

группы с двумя двойными связями (буфадиенолиды),

428 Глааа 7

д) наличием оксигрупп в положениях 3 (обычно 6), 14В, а также очень часто 12р или (что встречается реже) в положениях 1, 5, 11, 16 и 19.

В природных гликозидах этих генинов сахарный остаток присоединен гликозидной связью к 3-оксигруппе. Помимо глюкозы сахарный остаток состоит обычно из 6-дезоксисахаров рамнозы и т. д. (или 2,6-дидезоксисахаров), дигитоксозы и т. д., их метиловых эфиров или ацетатов. В табл. 7.1 приведены основные компоненты Digitalis lanata и Digitalis purpurea, важнейшие лекарственные вещества этой группы и сопутствующие примеси.

Поскольку эти препараты оказывают действие на сердечную мышцу, их уже в течение длительного времени используют для лечения сердечной недостаточности. Важнейшие в терапии соединения (дигоксин, дигитоксин, ланатозид Сит. д.) извлекают из листьев Digitalis lanata и Digitalis purpurea. Заслуживают упоминания также такие полусинтетические производные, как В-метилдигоксин и гликозиды, получаемые из других растений (уабаин, К-строфантозид, К-строфантин). Все они содержат в положении С-17 пятичленное ненасыщенное лактон-ное кольцо. Менее важны производные с шестичленным лактон-ным кольцом (сцилларен А). Последние получают из растений и жаб.

о

R = H, дигоксин R=CH3, а-метилдигоксин

Для производства дигоксина и дигитоксина в промышленном масштабе необходимо не только выделение природных веществ, но также и отщепление ацетильной группы концевой молекулы глюкозы ланатозида С и А соответственно .

Из-за наличия сахарного остатка сердечные гликозиды малочувствительны к действию кислот и окислению. Наличие лак-тонного кольца обусловливает их чувствительность к действию щелочей. При метаболизме происходят постепенное разрушение сахарных остатков и превращение ненасыщенного лактонного кольца в насыщенное с образованием 20,22-дигидропроизводных.

7.2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ

7.2.1. УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

а, В-Ненасыщенное пятичленное лактонное (бутенолидное) кольцо сердечных гликозидов имеет максимум поглощения при 215 нм. Несмотря на то что интенсивность данной полосы довольно высока (lge около 4,2 [20]), она находится в области слишком коротких длин волн, чтобы ее можно было использовать для количественных определений. Однако в последние годы важность этой области длин волн значительно возросла в связи с тем, что она позволяет применять очень удобный метод детектирования и количественного определения сердечных гликозидов и аглико

страница 159
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189

Скачать книгу "Количественный анализ стероидов" (6.71Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликни на компьютерную фирму KNS. Промокод на скидку "Галактика" - ноутбук hp 620 цена - Самое выгодное предложение!
ac/dc источники напряжения 5v
lodge сковорода гриль
участки новая рига без посредников

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.03.2017)