химический каталог




Основные процессы и аппараты химической технологии. Книга вторая

Автор А.Г.Касаткин

ны. Кубовый остаток последней представляет собой практически воду, а дистиллят, имея состав, близкий к го'моазеотропу (95,6% С2Н6ОН + 4,4% Н20), добавляется к исходной смеси.

Заметим,^что,не всегда разделяющий агент образует с компонентами исходной смеси тройной расслаивающийся (гетерогенный) азеотроп. Для извлечения разделяющего агента из гомогенной смеси прибегают к другим методам, в частности к экстракции.

Ректификация гетероазеотропных смесей. Жидкие смеси, состоящие из компонентов с ограниченной взаимной растворимостью и образующие в известных условиях гетероазеотропы, бывают двух видов: эвтектические и неэвтектические. К первому виду относятся смеси, у которых состав пара уъ, равновесного сосуществующим жидким фазам хл и хв, находится в интервале хА < у3 <хв (рис. X1-16, а). У ^смесей второго вида состав равновесного пара находится за пределами этого интервала, т. е. у3 > хА и у3 > хв. Так как в парах смесей второго типа концентрация низкокипящего компонента всегда больше, чем в равновесных жидких фазах, то разделение таких смесей возможно в обычной ректификационной колонне с подачей обеих жидких фаз на разные тарелки (рис. X1-16, б). При этом низкокипящий компонент отводится с дистиллятом, а вышекипящий — с кубовым остатком. Напомним, что температура кипения смесей второго типа находится в интервале между точками кипения их компонентов. Кривая равновесия имеет вид OABD (рис. XI-16, а). Рабочие линии строятся известным уже методом, но с учетом того, что количество стекающей флегмы изменяется дважды по высоте ' колонны: после ввода исходных смесей с концентрациями х'в и хА.

Разделение смеси эвтектического типа в самом общем случае производится в двухколонной установке, принципиальная схема которой показана на рис. XI-16, е. Смесиданного типа расслаиваются в интервале концентраций от хА ао'хв (рис. XI-16, а), оставаясь гомогенными в пределах концентраций от 0 до хА и от хв до 1. Однако в первой из этих двух областей пар богаче, а во второй — беднее жидкой фазы низкокипящий компонентом, что и диктует необходимость установки двух колонн. Пары обеих колонн имеют, очевидно, одинаковую концентрацию низкокипящего компонента, равную в пределе у3. Часть этих паров (дистиллятов) после конденсации возвращается в колонны на их орошение (возврат флегмы), а другая часть направляется в отстойник, где после охлаждения до требуемой температуры расслаивается. Нижний слой, более бедный низкокипящий компонентом, присое533

диняется к потоку исходной смеси состава хъ поступающему в первую колонну. Верхний слой, более богатый низкокипящий компонентом, направляется во вторую колонну. Кубовые остатки, содержащие преимущественно высоко- и низкокипящий компоненты, отводятся соответственно из первой и второй колонн.Метод построения рабочих линий процесса и определения требуемых

Рис- ХЫв. Ректификация гетероазеотропиых смесей:

а — диаграмма равновесия; б — схема установки для разделения неэвтектических смесей; в — схема установки для разделения эвтектической смеси.

количеств теоретических тарелок остается тот же, что и при обычной ректификации, как показано на рис. XI-16, а применительно к эвтектической смеси. Материальные потоки, расходы тепла и охлаждающего агента определяются из уравнений материальных

534

и тепловых балансов, методы составления которых были изложены выше.

Заметим, что применение установки, состоящей из двух полных колонн (рис. X1-16, б), не всегда обязательно, В зависимости от свойств разделяемых смесей и требуемых составов продуктов разделения одна или даже обе колонны могут быть только исчерпывающими (без укрепляющих частей).

Солевая ректификация. Отыскание жидкого разделяющего агента, способного изменить относительную летучесть компонентов разделяемой смеси в требуемой степени и желательном направлении применительно к экстрактивной и азеотропной ректификации, как уже подчеркивалось, представляет очень сложную задачу. Заметим также, что даже при наличии эффективного разделяющего агента его регенерация часто очень сложна, как, например, при азеотропной ректификации смеси этанол—вода. В ряде случаев увеличение относительной летучести близкокипящих компонентов, сдвиг и даже полное исчезновение азеотропной точки достигается методом солевой ректификации. Последняя бснована на изменении условий фазового равновесия системы в присутствии минеральных солей, растворимых в жидкой фазе, ио не вступающих с ией в химическую реакцию. Таким образом, отличительной особенностью солевой ректификации является присутствие в жидкой фазе нелетучего вещества, выполняющего роль разделяющего агента. Как правило, относительная летучесть компонентов бинарной смеси возрастает с увеличением концентрации соли в растворе, причем уменьшается летучесть компонента, в котором данная соль лучше растворима. Так, например, при добавлении солей к водным растворам спиртов, органических кислот и других веществ падает относительная летучесть воды.

Опытами установлено, что между коэффициентами относительной летучести компонентов

страница 61
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170

Скачать книгу "Основные процессы и аппараты химической технологии. Книга вторая" (4.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
плитка ballet beige испания
Пуфики Дорогие купить
лента стеклоочистителя для бескаркасных щеток
гарик сукачев концерты клубы москва

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)