химический каталог




Основные процессы и аппараты химической технологии. Книга вторая

Автор А.Г.Касаткин

ей линии.

При неограниченных значениях у2 и R рабочая линия имеет два крайних положения между кривой равновесия и диагональю у—^-диаграммы. Так, если состав исходной смеси соответствует xlt то рабочая линия не может пройти выше точки С, поскольку будут исключены сопряженные концентрации в сечениях, где х > х\. Вторым крайним положением рабочей линии является ее совпадение с диагональю, однако в этом случае Rf(R + 1) = = tg 45° = 1, что возможно лишь при R = W/П = оо или П = О, т. е. когда ректификационная колонна работает без отбора дистиллята'^ = D). Между указанными крайними положениями рабочая линия можетрасполагаться как угодно. Заметим, однако, что при заданном значении у2 = хг по мере приближения рабочей линии к диагонали возрастает флегмовое число R, но уменьшается требуемое число теоретических тарелок пт для получения дистиллята заданного состава (см. построение на рис. XI-7) из исходной смеси состава хх. Легко видеть, что величина пт минимальна при i? = со, но становится бесконечно большой при прохождении рабочей линии через точку С (показана пунктиром), когда флегмовое число минимально (R = Rmm). На практике ректификационные колонны работают в интервале RmH < R < < со, поэтому важно определить величину RNm.

а, называемое к о э <

Я/Я.

Из треугольника EFC следует: у3 — уг = (у2 — хх) tg ашн = = CVa — *i) [ЯмшЛйм™ + 1) ]• Отсюда RK„„ = (jrs — y^/iyi ~ Реальное флегмовое число R > R„m, причем отношение

1Ициентом избытка

флегмы, колеблется на практике в весьма широких пределах (от 1,3 до 10) в зависимости от свойств ректифицируемой смеси, рабочих параметров и экономических факторов.

Взаимозависимость величин R и лт лежит в основе периодического процесса ректификации, осуществляемого с отбором дистиллята постоянного состава. Допустим, что из исходной смеси состава х, необходимо получить дистиллят состава уг и кубовый остаток состава х0. Найдя для начала процесса i?MBK = 518

'—is* — RX (рабочая линия EG0), как видно из рис. XI-7, располагаемые четыре теоретические тарелки обеспечивают получение кубового остатка состава х0. Очевидно, путем дальнейшего увеличения флегмового числа концентрация кубового остатка при щ = 4 может быть понижена до ха при сохранении уг = const. Конечному моменту процесса соответствует = = (Если количество исходной смеси равно Wx кмоль, то получаемые в результате ректификации количества дистиллята П кмоль

и кубовото остатка Wa кмоль можно определить из уравнений материальных балансов: Wx = П + Wa; = Пу2 + №0х0. Отсюда

П = Я7!Цн-Ч)1(У*-*.)]: ^ = [(Суммарное количество флегмы, поданное в колонну на протяжении всего периода ректификации, составляет:

п

и7ф = ]'«<гп (б)

о

Расход тепла на осуществление процесса Q можно определить из уравнения теплового баланса:

п п

откуда

"(V

. ;ф) J я d п + nyi - «V* +

где % — энтальпия паров, уходящих из колонны; i4 — энтальпия флегмы; 4 — энтальпия загруженной исходной смеси; <°, — энтальпия кубового остатка; Q„ — потери тепла в окружающую среду, п

Величину | R аЛ определяют методом графического интегрирования при помощи выражения (а), заимствуя значения R, свот519

ветствующие различным концентрациям х, непосредственно из графика (рис. XI-7).

Как видно из выражения (XI.12), расход тепла, являющийся основным слагаемым стоимости любого процесса ректификации, сильно зависит от флегмового числа R — сгйМ1Ш, а в заданных условиях разделения — от коэффициента избытка флегмы ст.

Так как с ростом о увелиУ\~~~ ^**?\ чивается расход тепла, но

уменьшается требуемое число тарелок (стоимость колонны), то выбранная величина а должна соответствовать минимальным суммарным затратам (тепло, амортизация, ремонт, обслуживание).

Рис. XI-8. К расчету периодический ректификации (отво,. дистиллята переменного состава).

Отбор дистиллята переменного состава. Периодическая ректификация с отбором дистиллята постоянного состава требует автоматического программного устройства, обеспечивающего необходимый непрерывный темп нарастания флегмового числа и соответственного уменьшения отбора дистиллята. Практически проще осуществляется периодическая ректификация при постоянном флегмовом числе, сопровождающаяся, естественно, непрерывным уменьшением концентрации низкокипящего компонента в дистилляте соотвественно падению концент

страница 55
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170

Скачать книгу "Основные процессы и аппараты химической технологии. Книга вторая" (4.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
велюр металлочерепица
котлы ferroli официальный сайт
Столы обеденные MT
обучение маникюр люблино

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)