химический каталог




Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 2

Автор Ф.Гейсс

ичество растворителя необходимо, чтобы заполнить предварительно иенасыщавщийся слой на высоту 10 см. В части II пунктирными линиями обозначено пространство, которое занимал бы данный столб жидкости в слое без образования слоя неподвижной фазы. Когда растворитель проникает в слой, часть его молекул (в данном случае предпочтение имели бы молекулы этанола) движется по поверхности сорбента и образует, вместе с молекулами воды, неподвижную фазу.

N5

Рис. 197. Расслоение подвижной фазы.

Неподвижная Подвитая

Фо-за фаза

Еще один вариант представления ситуации III А на рис. 196. Молекулы бензола в неподвижной фазе нф показаны (как не показаны и сами частицы силикагеля).

Содержание молекул этанола в верхней части поднимающегося столба жидкости постепенно истощается (поскольку молекулы этанола "расходуются" на образование неподвижной фазы). Где-то ниже по столбу жидкости вновь появляются молекулы этанола. Вплоть до этой линии (фронт 0). начиная с нижней грани пластинки, полностью образован фронт реальной неподвижной фазы.

Ниже фронта р молекулы этанола из столба движущегося растворителя больше не расходуются на образование неподвижной фазы. На этом участке

неподвижная фаза с концентрацией этанола (А) 0.10 мл/г находится в динамическом равновесии с подвижной фазой (0.26 мл этанола/г и 1,44 мл бензола/г; в данном сечении сА=0.36 мл/г). Над фронтом р подвижная фаза состоит из чистого бензола (В). Сорбированные молекулы растворителя, образующие неподвижную фазу, оказываются в более высоком "порядковом состоянии", чем молекулы в подвижной фазе. Промежуточный спой на границе фаз представляет собой целый участок, характеризующийся градиентом концентрации у фронта р.

Таким образом, существование франта р обусловлено тем фактом, что, поднимаясь по слою, двухкомпонентная смесь растворителей теряет часть полярного компонента на образование реальной неподвижной фазы. Если растворитель однокомпонентный (например, бензол), он будет таким же образом отдавать молекулы на образование неподвижной фазы (как в случае III А на рис. 196; участок над фронтом р), но в подвижной фазе не будет наблюдаться концентрационного градиента А/В.

Отношение высот фронтов а/р остается тем же самым в течение всего периода элюироваиия. Это отношение может быть серьезно нарушено (с возникновением аномальных особенностей элюироваиия), если в вертикальной сэндвич-камере пары ненолярного компонента оказываются тяжелее паров полярного компонента (например, в смеси хлороформа с этанолом). Обратный градиент плотности приведет к неупорядоченному конвекционному движению в газовой фазе: погружение паров хлороформа ниже в одной зоне будет сопровождаться подъемом вверх (в соседней зоне) смеси паров хлороформа и этанола над вторым фронтом. Здесь этанол будет селективно удален за счет улавливания слоем, в результате чего появится дезактивированный участок слоя над фактическим фронтом р. благодаря чему возникнут волнообразные искажения этого фронта (рис. 198, 199).

T

страница 57
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133

Скачать книгу "Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 2" (3.68Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сколько осталось билетов на мэнсона
ремонт холодильника
В магазине КНС Нева прожекта - доставка по Санкт-Петербургу и онлайн кредит "не выходя из дома" во всех городах северо-запада России!
огорождения ленточные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.01.2017)