химический каталог




Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 2

Автор Ф.Гейсс

ись при Rr* 0.5 (k" = 1).

Рекомендуемый .для работы способ. Этап...!, Образец разделяют в изократическом режиме с использованием двухкомпонентной смеси растворителей А + В. Концентрацию более сильного компонента В постепенно повышают. Значения (RoW, корректируют с учетом возможного предварительного насыщения Rr = y(R/)»^-,|. Строят графики зависимости откорректированных значений от концентрации В. Поскольку

К: = а-ЫцГВ/ (для обычной фазы),

Я'. = «-л'В/ Шя обращенной фазы) (67)

графики представляют собой прямые линии, если концентрации В ({В]) указывают в логарифмическом масштабе при работе с использованием обычных фаз или в линейном масштабе при работе с обращенными фазами (как на рис. 258 б).

Этап .2. Для подбора системы растворителе!"!, соответствующей градиентному элюированию. на оси В отмечают тот состав растворителя, при котором элюированию каждого вещества соответствует Rf = 0.5. Интервал [В] между первой и последней пересекающимися линиями (соответствующими оешеетвами) делят ни такие дискреты состава растворителя, чтобы этот же состав растворителя оказывался пригодным не только для вещества, соответствующего линии, но и для группы веществ. Например, вещества 1 и 2 (рис. 258 б) элюируются с использованием 30% В. Следующий дискретно определенный состав (=> 50%) пригоден для того, чтобы вещество 3 элюнровалось с Rf = 0.5; состав, соответствующий 65%, пригоден для веществ 4+5 и т.д. Элюиро-вание вещества считается обеспеченным, когда пятном пройдено расстояние z, = 1. Значения Rr для вещества в каждой зоне с разными составами системы растворителей равны z» = 1. как было показано примером на рис. 258 а: 0.2 + 0.3 + 0.5= 1.

Этап .3. Значения (VJ\'m)jcx могут быть формально умножены на kncp для получения величин кк.

Оценка предложенного метода. Этот метод более соответствует колоночной (чем тонкослойной) хроматографии. Приходится пользоваться ненасыщенной сэндвич-камерой. Предложенный способ работоспособен только тогда, когда растворители А и В относительно близки друг к другу по злюируюшей способности, что (в случае твердожидкостной хроматографии), как правило, оказывается неблагоприятным для оптимизации селективности (см. разд. V, 5). Сложности пользования таким графически спланированным градиентом при практической работе (экспериментально определяемые

274

275

значения к' оказываются выше предсказываемых на 40%) обусловлены тем, что при изократическом разделении растворитель (как можно надеяться) находится в равновесии со слоем, а при градиентном режиме такое условие принципиально не обеспечивается. Зона, соответствующая более сильному компоненту системы растворителей, всегда "задерживается" за счет расслоения подвижной фазы, чем обусловлены упомянутые выше отклонения в сторону большей степени удерживания. В тех случаях, когда наблюдается изменение порядка элюирования, рекомендуется избегать такого "критического" состава системы растворителей (в ходе градиентного изменения), при котором селективность равна нулю.

В этом раз

страница 103
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133

Скачать книгу "Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 2" (3.68Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
шкаф управления вентиляционной установкой fau-mcx
таблички на стекле
любэ концерт концерты
siemens sqn91.140b2799 краснодар купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.08.2017)