химический каталог




Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 1

Автор Ф.Гейсс

, так что впечатляюще большие числа тарелок обретают свою подлинную значимость. Кроме того, член b показывает, что разрешающая способность пропорциональна Rr. Это правдоподобно, поскольку при росте Rr (т.е. при более совершенном использовании доступной протяженности разделяющего участка) число тарелок, эффективно проходимых пятнами, будет увеличиваться", N' - RrN.

Влияние Rr на член с оказывается противоположным воздействию на член Ь: чем выше Rf, тем меньше будет I- Rr и тем меньшей окажется разрешающая способность. Причиной этого удивительного влияния является то. что растворенные вещества (подлежащие разделению) при увеличении Rr остаются все больше и больше В подвижной фазе (а при Rr = 1 полностью находятся в подвижной фазе); все меньше и оказывается обмен с неподвижной фазой. Однако дискриминирующая способность методов хроматографического разделения является неизбежным следствием переходов из фазы в фазу. При Rr = I (1 - Rr = 0) величина R» становится равной нулю.

Для обеспечения разделения смежной пары веществ величина R, не должна быть ни слишком высокой (*1) [в случае обычных камер даже не более 0.75; см. разд. "Обсуждение уравнения Мартнна-Синга" (Ш, Б) и рис. 72.)], ни слишком низкой (*0). независимо от того, сколь большой является селективность (Ki/Kj).

В противном случае разрешающая способность начинает стремиться к нулю (экстремальное воздействие Rr). При слишком высокой R, вещества проходят все тарелки N, но не подвергаются обмену с неподвижной фазой; при слишком низкой R. на самом деле обеспечивается много фазовых переходов, но вещества проходят лишь через малое число тарелок. Благодаря дифференцирование уравнения (54), можно определить, что максимуму разрешающей способности соответствует Rp=0.3 (рис. 72). Для получения максимальной разрешающей способное™ (для соседних пятен при выбранной селективности) система разделения на тонкослойной пластинке должна быть подрегулирована таким образом, чтобы значения Rr оказались близкими 0.3.

Конечно, все сказанное о воздействии абсолютного значения Rr правомерно только для случая однократного элюирования. Влияние малых Rr может быть обойдено за счет многократного элюирования или непрерывного элюирования (см. ниже разд. "Непрерывное элюирование"). При наличии показанного оптимума для разделения пары веществ, не выходящих на оптимальный участок, требуется повышение селективности (чтобы степень разделения оказалась той же, что при оптимуме; рис. 73, 74). В жидкостной колоночной хроматографии не имеется такого оптимума

«о

W

11 AZS

N. \ 1

V \

i__ ! , i \i \

0.2 OA 0.6 0.6 RF

ным, оптимуму соответствует Rr « O.J. Данные

подсчитаны по

уравнению (54) е

1.33 и N - 1000. При

предварительном

насыщении слоя (в.

обычной камере)

максимум оказывается ниже и смешается в сторону меньших Rr ; при Rr > 0.75 величина R. = 0; I - ненасыщенная сэндвич-камера; 2 насыщенная обычная камера.

Rr и разрешающей способности для пары веществ при изменении среднего для этих веществ значения Rr Отношение ki/ki, хя-рактершутошее селективность, остается неизменным (3 5).

Рис. 74. Пример,

поясняющий соотношение между величинами Kl/K.2 И Rs.

Пример поясняет, на

сколько нужно

повысить селективность (KVK;), чтобы сохранить разрешающую способность Rs = 1, когда значения Rr шм соседних пятен выпадают из оптимальной зоны; а - zr = 10 см: dp = 20 мкм; б -а = 20 см; йр ~ 5 мкм; Dm = 510*cM>/c:e = 60 см/с; V,D« = 0, Данные

публикации [22].

разрешающей .спосрбности^угданение .54) Предположим, что пара веществ, пятна которых оказываются близкими друг к другу, характеризуются отношением Ki/K2 = 1.33 и что слой дает число N=1000. Максимальную разрешающую способность для Rr

= 0,3 можно подсчитать по уравнению (54);

R, = I/4(UI-l)(10V»A.I)"(I-0.I)=0.M 17.10.7 = 1.

Следовательно, при выбранных условиях мы получим разделение на 4а (см. пример на рис. 70).

Для повышения разрешающей способности с 1 до 1.5 (раздел

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124

Скачать книгу "Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 1" (3.64Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить дом никологорское
неоновые лампы надписи
ледниковые шоу в москве декабрь-январь 2017-2018
заказ микроавтобуса на свадьбу

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(16.12.2017)