химический каталог




Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 1

Автор Ф.Гейсс

орых обусловлен действием капиллярных сил. Только использование специальных камер для тонкослойной хроматографии под давлением дает возможность сократить это различие. Однако обеспечить давления, достаточно высокие для поддержания требуемой оптимальной скорости Uan = kEWdp, технически сложно. Следует учитывать, что получаемое увеличение разрешающей способности пропорционально N'° (уравнение 54). см.. кроме того, рис. 75

ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ A. i

Изотерма сорбции определяет (при различных концентрациях) равновесное отношение доли сорбированного растворенного вещества к доле, оставшейся в подвижной "фазе. Равновесие зависит от температуры; в случае адсорбционной и ионообменной (или лигандообменной) хроматографии при повышении температуры равновесие обычно смещается в сторону подвижной фазы. Отношение равновесных концентраций вещества г» неподвижной и подвижной фазах называют коэффициентом распределении К. Отношением количеств (а не концентраций) между двумя фазами определяется величина к'. В колоночной жидкостной хроматографии для обозначения этой величины использовали термин •коэффициент емкости", а в последнее время "фактор удерживания" к. Это важнейший параметр, от которого зависит степень удерживания. Величины К и к" пропорциональны (коэффициентом пропорциональности является фазовое отношение). (См. более подробное обсуждение в разд. III, Б, 2.)

9 фыс (Cm)

Поскольку адсорбция сопровождается и процессом перераспределения, термин "коэффициент распределения" оказывается не совсем пригодным для описания процесса перераспределения только между шумя жидкими фазами. Поэтому вводятся коэффициенты перераспределения, имеющие следующую размерность;

Для адсорбционных систем Кг= (г/г)/(г/см5) = (см'/г);

Для жидко-жидкостного перераспределения К, =(г/см»у(г/см3) (безразмерная величина).

Коэффициенты распределения между жидкостями могут быть представлены следующими соотношениями;

(молысм>У(моль/сч>) или (моль/моль)/(моль/моль) = Кта Км - так называемый "коэффициент термодинамического распределения". Конечно, его числовое значение отличается от характерного для К.

При заимствовании данных о коэффициенте распределения из литературных источников необходимо проверять размерность и уточнять правильность определения, поскольку часто может использоваться и обратная величина (1/К). Иногда коэффициент распределения соотносят с поверхностью А. В этом случае он обозначается как К&: Кл = 1г/с*>1/1г/см>1 = [см>Ы].

Коэффициентом распределения определяется наклон соответствующей линейной изотермы сорбции (рис. 51). Когда изотерма искривлена, значение К определяет наклон лишь соответствующего участка графика; наклон зависит от концентрации, что приводит к образованию размытых фронтов пятна (хроматографические зоны). Важнейшие особенности иллюстрирует рис. 52.

Образец может быть хроматографически разделен на компоненты только в том случае, когда значения К в выбранной системе (для этих компонентов) различаются. Чем выше К, тем больше время пребывания растворенного вещества в неподвижной фазе. Следовательно, разделение обеспечивается благодаря тому, что при элюировании вещество с меньшим К оказывается в подвижной фазе в течение большего периода времени (в результате чего переносится дальше, чем вещество с большим К). Иногда специалисты говорят (не имея на то достаточных обоснований), что вещества разделяются из-за различий в скоростях миграции (эта модель оказывается в корне неправильной). Такие кажущие различия в скорости обычно подсчитывают с использованием линейки уже после того, как элюирование завершено (делят пройденное расстояние на время). Однако фактически все вещества перемещаются в хроматографическом слое с одной и той же скоростью, независимо от характерного для иих Rr, поскольку молекулы образца переносятся вперед только тогда, когда

Исличестбо образца.

Рис. 51. Взаимосвязь между изотермой сорбции, формой пятна зависимостью Rr от количества образца. Пояснения см. в тексте.

находятся

страница 44
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124

Скачать книгу "Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 1" (3.64Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Супермаркет техники KNSneva.ru предлагает 720478-B21 - специальные условия для корпоративных клиентов в Санкт-Петербурге!
объемные световые буквы от 60 рублей за см. москва
http://www.argumet.ru/banketki/keytering.html
лекция ремонт левого переднего крыла ваз 2112

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.07.2017)