химический каталог




Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 1

Автор Ф.Гейсс

Кг/ч). показанного на рис. 6, определяется произведением kodp =0.17 см2/с: 6000 см/с = 2.9 10 > см. Если предположить, что сорбент киэельгель HR имел в

5J

1969 г. средний диаметр частиц 20 ммк. ко определится следующим образом: 2 9 10 *см/210-'. Гиошон [9] определил, что для тонкослойной пластинки с сорбентом, имеющим размер частиц 5 мкм ("ЛиХросорб". фирма Merck. 1977), k0=0.815±«.025101; для других выпускаемых фирмой Merck пластинок для ВЭТСХ (приблизительный размер частиц dp =11 мкм; 1976) значения ко были порядка 0.710-J. Значение ко, подсчитанное по данным [|0| для Кизелыеля G (18 мкм), оказывалось равным 6 7 10-', но должно быть на 15-20% ниже. Очевидно, что значения ко различались более чем вдвое для материалов, выпускавшихся для тонкослойной хроматографии в 1967-1977 гг. Эти значения могут быть сопоставлены с таковыми для современных хромате графических колонок, в которых набивка сорбентом делается более плотной, в результате чего создается более высокое сопротивление потоку. В случае таких колонок ко достигает значений только порядка I Ш>. а "внешняя пористость" en = V„VL составляет ТОЛЬКО 0.4 (вместо 0.В, характерных для тонкослойных пластинок).

Возможно, ЧТО значения ко дм тонкослойных пластинок будут того же порядка (810-') даже при более широком спектре материалов, если используемые сорбенты характеризуются относительно узким распределением частиц по размерам. Однако нет надежных данных, полученных при контролируемых экспериментальных условиях (при которых гарантируется отсутствие предварительного насыщения) и подтверждающих такое предположение. Поскольку значения ко оказываются относительно постоянными или из-за того, что величина dP достаточно хорошо известна (для материалов, предназначенных для тонкослойной хроматографии), целесообразно воспользоваться коэффициентом скорости Q вместо ж для описания скорости потока:

в = жМр = 2коу1п (см/с) (6а)

54

Этот коэффициент скорости 6 равен эе для частиц с диаметром, равным единице, и. следовательно, не зависит от dp. Значения 9. получаемые в ходе эксперимента (для силикагеля с размером частиц II мкм). перечислены в табл.2. В табл.3 указаны данные для других (редко употребляемых) растворителей, подсчитанные по параметрам у и tj.

Большая часть того, что было сказано ранее, относилась к слоям, не подвергавшимся воздействию паров растворителя перед элюированием Если обеспечивается предварительное насыщение, постоянная потока к увеличивается, поскольку фронт растворителя движется быстрее [4] (этот важнейший эффект более подробно обсуждается в гл. VI). С учетом такого воздействия, уравнение (6) должно быть дополнено коэффициентом 5 = VaUVm-Vy) [14). Символом ж* обозначена постоянная потока, отмечаемая после предварительного насыщения.

x.*k,rlnlvJ(V„ • объем жидкости в заполненном слое; V» - часть капиллярного объема, занятия в предварительно насыщенном слое). Без предварительного насыщения (Vv =0) заключенная в квадратные скобки часть уравнения {Vm/(Vm-V») = i> (уравнение 41)] становится равной единице и уравнение (66) превращается в уравнение (6). При Vv >о заключенная в квадратные скобки часть уравнения оказывается больше единицы.

L увеличением степени предварительного насыщения возрастает и скорость движения фронта растворителя. Если предположить крайний случай, когда Vm -> V,. (т.е. когда весь капиллярный объем заполнен в результате

взаимодействия с газовой фазой), можно обратить внимание на то, что

величина ж окажется бесконечно большой и фронт растворителя (который вообще не будет формироваться) будет достигать цели за период t = 0.

На рис. 8 показаны типичные различия характеристик потока подвижной фазы через слой сорбента, наблюдаемые при работе с разными типами камер для тонкослойной хроматографии. Оби края шкалы постоянной потока хорошо исследуются при использовании таких растворителей, как дихлорметан и н-бутанол. Фронт растворителя медленнее всего движется в ненасыщенных сэндвич-камерах, а быстрее всего - в обычных камерах при

страница 16
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124

Скачать книгу "Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография) Том 1" (3.64Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить компьютерное кресло с доставкой по москве
Предлагаем приобрести в КНС бюджетные ноутбуки купить - мы дорожим каждым клиентом!
билет на концерт руки вверх 2017 москва
выправить и покрасить дверь автомобиля цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.07.2017)