химический каталог




Органическая химия

Автор З.Гауптман, Ю.Грефе, Х.Ремане

rlin: Akademie — Veriag, 1956.

"2.1.3]. Pryor W. A.: Free Radicals. New York: McGraw-Hill Book Company, 1965. 2.1.4]. Tedder J. M.: Quart. Rev., 14 (1960), S. 336.

,2.1.5]. Olah G. A.: Angew. Chem., 85 (1973), S. 183; Olah G. A.: Carbokationen und elektrophile Reaktionen. Weinheim/Bergstrafie: Veriag Chemie GmbH, 1974.

[2.1.61. van Binnendyk D. u. A. C. Mackay. Canad. J. Chem., 51 (1973), S. 718. [2.1.7]. Лукина M. Ю. — Усп. хим., 1962, т. 31, с. 901; Bernett W. A.: J. chem. Educat, 44 (1967), S. 17.

[2.1.8]. Dunitz J. D., in: Perspectives in Structural Chemistry (Herausgeber: Du-nitz J. D.' U. J. A. Ibers), Bd. 2, S. 1. New York: John Wiley & Sons, 1968; Dunitz J. D.: Pure appl. Chem., 25 (1971), S. 495.

[2.1.9]. Dale J.: Angew. Chem. 78 (1966), S. 1070.

[2.1.10]. Gutsche C. D. u. D. Redmore: Carbocyclic Ring Expansion Reactions. New York — London: Academic Press Inc., 1968.

[2.1.11]. Redmore D. u. C. D. Gutsche, in: Advances in Alicyclic Chemistry (Herausgeber: Hart H. u. G. J. Karabatsos). Bd. 3, S. 1. New York—London: Academic Press Inc. 1971.

[2.1.12]. Zabicky H. (Herausgeber): The Chemistry of Aikenes. Bd. 2. New York— London; Interscience Publishers, 1970.

[2.1.13]. Beckman S. u. H. Geiger, in: Houben-Weyl-Muller, Methoden der organischen Chemie. Bd. IV/4, S. 445. Stuttgart: Georg Thieme Veriag, 1971.

[2.1.14]. Kobrich G.: Angew. Chem., 85 (1973), S. 494; Buchanan G. L.: Chem. Soc. Reviews, 3 (1974), S. 41.

2.1.15]. Reucroft J. u. P. G. Sammes: Quart. Rev., 25 (1971), S. 135.

2.1.16 . Sicher J.: Angew. Chem., 84 (1972), S. 177.

2.1.17 . Heublein G.: Z. Chem., 9 (1969), S. 281. 2.1.18; . Huisgen R.: Angew. Chem., 75 (1963), S. 604, 742. 2.1.19'. Brown H. C: Hydroboration. New York: Benjamin Inc., 1962. 2.1.20]. Kupsice В.: Химия карбенов.—Нью-Йорк—Лондон, 1964.—Пер. с англ./

[2.1.21 [2.1.22 (2.1.23 [2.1.24

Под ред. Курсанова Д. Н. — М.: Мир, 1966, 324 с. Kinnse W.: Carbene, Carbenoide und Carbenanaloge. Weinheim/Bergstrafie: Veriag Chemie GmbH, J969.

Dehmlow E. V.: Angew. Chem., 84 (1974), S. 587. McConnell J. G. u. R. M. Silver stein: Angew. Chem., 85 (1973), S. 647. mike G.: Angew. Chem., 75 (1963), S. 10; 78 (1966), S. 157. Rona P.: Intra Science Chemistry Reports, 5 (1971), S. 105; Kosswig K-:

Chemiker-Ztg., 96 (1972), S, 373,

[2.1.25]. Rutledge Т. F.: Acetylenes and Allenes. New York: Reinhold Book Corporation, 1969.

2.1.26]. Sauer /.: Angew. Chem., 78 (1966), S. 233; 79 (1967), S. 76. 2.1.27]. Maier G.: Angew. Chem., 79 (1967), S. 446.

2.1.28]. Schroder G.: Cyclooctatetraen. Weinheim/BergstraSe: Veriag Chemie GmbH, 1965.

2.1.29]. Rutlege T. F.: Acetylenic Compounds. New York: Reinhold Book Corporation, 968.

2.1.30]. Reppc W.\ Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Chemie des Acetylens und Kohlenoxyds. Berlin-Heidelberg-New York: Springer-Verlag, 1949; Reppe W.: Chemie und Technik der Acetylen-Druckreaktionen. Weiheim/BergstraBe: Veriag Chemie GmbH, 1952.

2.1.31]. Kaiser R.: Angew. Chem., 80 (1968), S. 337.

2.1.32]. Kekule F. A.: Bull. Soc. chim. France, [2], 3 (1865), S. 98. Liebigs Ann. Chem., 137 (1866), S. 129; Ber. dtsch. chem. Ges., 2 (1869). S. 362; Ber. dtsch. chem. Ges., 23 (1890), S. 1306.

[2.1.33]. van Tamelen E. E.: Accounts of Chem. Res., 5 (1972), S. 186; Scott L. T. u. M. Jones: Chem. Reviews, 72 (1972), S. 181.

[2.1.34]. Norman R. О. C. u. R. Taylor: Electrophilic Substitution in Benzoid Compounds. Amsterdam: Elsevier Scientific Publishing Company, 1967.

[2.1.35]. Banthorpe D. V.: Chem. Reviews, 70 (1970), S. 295.

[2.1.36]. Vogtle F. u. P. Neumann: Tetrahedron [London], 26 (1970), S. 5847. Smith В. H.: Bridged Aromatic Compounds. New York-London: Academic Press Inc., 1964.

[2.1.37]. Clar E.: The Aromatic Sextet. London: John Wiley & Sons, 1972.

Asinger F.: Einfuhrung in die Petrolchemie. Berlin: Akademie-Verlag, 1960; Asin-ger F.: Die petrolchemische Industrie. Teil 1 und 2. Berlin: Akademie-Verlag, 1971; Autorenkollektiv: Lehrbuch der technischen Chemie. Leipzig: VEB Deutscher Veriag fur Grundstof (-Industrie, 1974.

2.2. СОЕДИНЕНИЯ С ГЕТЕРОАТОМАМИ В ФУНКЦИОНАЛНЫХ ГРУППАХ

В этом разделе будут описаны соединения, в которых углеводородный радикал R связан с функциональной группой. При этом к функциональным группам причисляются также атомы галогенов, кислорода, серы и металлов (см. раздел 1.1.3). При описании соединений с двумя или более различными группами мы будем их рассматривать при том классе, который характеризуется присутствием той из имеющихся в веществе групп, которая описывается последней.

Если соединение включает различные функциональные группы, каждая из которых в названии вещества могла бы быть отмечена соответствующим суффиксом, то из них лишь старшая группа отмечается суффиксом, а остальные группы указываются в префиксе. При этом соблюдается следующий ряд старшинства функциональных групп: кар-боновые кислоты > сульфокислоты > ацилгалогениды > амиды >

> альдегиды > нитрилы > кетоны > спирты > фенолы >, тиолы

> амины.

2.2.1. ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДЫ

Если в углеводороде один или несколько атомов водорода заменить на атомы галогена, то получаются галогенуглеводороды. В соответствии с различными классами углеводородов различают

— галогеналканы и галогенциклоалканы,

— галогеналкены и галогенцнклоалкены,

— галогеналкины, а также

— галогенарены.

Как правило, методы получения и реакции алифатических и алициклических галогенуглеводородов аналогичны, поэтому они здесь будут рассматриваться совместно.

Галогенуглеводороды имеют важное значение, поскольку они в большинстве своем относительно доступны и вследствие своей высокой реакционноспособности служат ценными исходными продуктами для синтеза соединений других классов.

Номенклатура галогенуглеводородов

Согласно правилам IUPAC, галогенуглеводороды рассматриваются как продукты замещения углеводородов, соответствующие атомы галогенов указываются в префиксе. Если это необходимо, положение атома галогена отмечается цифрой:

Вг I

СН2—СН2—CI С1—СН2—СН2—F СН2=С—СНз С1—С=С—С1

хлор этан 2-фтор-1-хлорэтан 2-бромпропен дихлорацетилен

ее о"

2,3-дибромциклогексен хлорбензол

Наряду с этой систематической номенклатурой в случае низших гомологов алифатического ряда часто используется еще один способ наименования, при котором галогенуглеводород рассматривается как галогенид. В таком случае название состоит из названия углеводородного остатка и концевой части -фторид, -хлорид, -бромид или -иодид:

CH3C1 CH2Br2 СН2=СН—F СН2=СН— СН2—I

метилхлорид метилеибромид винилфторид аллилиодид

Физические свойства галогенуглеводородов

За исключением низших гомологов, газообразных при нормальных условиях, галогенуглеводороды представляют собой бесцветные жидкости и твердые вещества. В гомологическом ряду и здесь наблюдаются ранее отмеченные закономерности изменения температур кипения. Так, температуры кипения галогеналканов повышаются с ростом длины цепи и увеличением молекулярной массы атомов галогена;

страница 87
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органическая химия" (28.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
свадебный букет из синих гиацинтов
Рекомендуем фирму Ренесанс - чердачные лестницы складные - надежно и доступно!
кресло престиж в 14
где оставить вещи с квартиры на время

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)