![]() |
|
|
Органическая химиялорид 444 Хлорацетон 376 о-Хлорацетофенон см. Фенацилхлорид Хлорбензол 22,284, 285, 294, 295, 302, 308, 309, 326. 515 2-Хлорборнан 807 2-Хлорбутадиен-1,3 256 Хлоргидрины 308 2-Хлоргидрохинон 385 Хлордиазепоксид см. Элениум 1-Хлор-2,2-диметилпропен см. Неопентилхлорид 2-Хлор-1,4-диоксибензол 385 Хлордифторметан 301 1-Хлориндан 786 Хлормадинонацетат 693, 808 Хлормасляные кислоты 390, 395 Хлорметан см. Метилхлорид Хлорметилбензол см. Бензилхлорид Хлорметилирование 136, 289 2-Хлорметилоксиран см. Эпихлоргидрин 1-Хлор-2-метилпропан 22 З-Хлор-2-метилпропен см. Металлилхлорид 1-Хлор-1-метокснэтан 338 Хлормуравьиная кислота 454 эфиры 454, 455 , 457, 653 1-Хлорнафталин 89 2-Хлороктан 106 Хлоромицетин 516 Хлоропрен 256 Хлрофиллы 613, 614. 701 Хлороформ 176, 204, 285, 299, 300 Хлорпикрин 300, 513 Хлорпромазин см. Аминазин Хлорпропандиолы 324 Хлорпропанон см. Хлорацетон Хлорпропаны 140, 285 З-Хлорпропен см. Аллилхлорнд Хлоругольные эфиры 454, 455 Хлоруксусная кислота 395, 439, 503, 504 Хлорфеноны 327, 329 Хлорхолинхлорид 497 Хлорциан 460 Хлорцнклогексан 22, 113 Хлорэтан см. Этилхлорид 2-Хлорэтанол 111, 322, 388 Хлорэтилен см. Винилхлорид Холан 687, 690 Холановая кислота 690 Холевая кислота 282 , 690 Холестадиен-5,7-ол-3 690 Холестан 687 Холестерин (Холестерол) 282, 688, 689, 695, 698 Холнн 493, 4В8, 646 Хризантемовая кислота 215 Хризен 270 Хризондин 744 Хромай 585, 586 Хроматографические методы 28—30 а-Хромен (2Н-Хромен) 579 ?у-Хромен(4Н-Хромен) 583 а-Хроменон см. Кумарин у-Хроменон см. у-Хромон Хромилия соли см. Бензпирилия соли Хромовый красный ализариновый 759 Хромогенное проявление 765 с.-Хромон см. Кумарин •у-Хромон 583, 584 Хромопротеиды 657 Хромотроповая кислота 741, 746 Хромофоры 43, 735, 736 Хунда правило 55 Хунсдикера реакция 288, 396 Хьюза—Ингольда теория 146 Хюккеля метод 65 сл. правило 69 системы (топология) 67 Хэммонда принцип 144 Цветная фотография 764— 766 Цветность веществ 734, 735 Цейзеля метод 335 Целлобиоза 641 Целлозольвы 322 Целлофан 644 Целлулоид 643, 682 Целлюлоза 643, 644 эфиры 643 Центрифугирование 26 Центры симметрии 85, 86 хиральности 92 сл. Цепные реакции 159, 714 сл. Церва 733 Цереброзиды 646 Церевитинова метод 539 Цериловыя спирт 321, 646 Цетиловый спирт 321, 646 Цефалоспорины 555, 596, 618, 619 Циамелид 458 Цианамид 460- 462 Цианамид кальция 460, 461, 466 Цианаты 458- 460. 462 Циангидрины 354 Цианидинхлорнд 580 Цианиновый синий 763 Цианины 762 Цианистый водород (Цианистоводородная кислота) 86, 89, 419, 424, 425 Циановая кислота 458, 459 Цианокобаламин 614 Циануровая кислота 458, 463, 608 Цианурхлорид 608 Циба фиолетовый 757 Циба шарлах G 757 Цибет 365 Циглера катализатор 718 Циклические углеводороды 19 Циклоалканы ПО сл., 204 сл., 232, 233, 347, 429 Циклоалкеиы 35, 218 сл, 234 сл., 242, 244, 374 Циклоалкины 249 сл. Циклобутадиен 63, 66- 69, 73, 166, 167 Циклобутан 19, 20, 205 сл., 214, 215 Циклобутанон 215 Циклобутен 185, 186 Циклогексадиен-1,3 21, 63, 218, 247 • Циклогексадиен-1,4 237, 261 Циклогексан 205 получение 213, 216, 268 реакции 216, 304 стереохимия 82, 83, 90, 111, 112, 628, 771 структура 176, 209 физические свойства 207, 216 Циклогексангексаол-1,2,3,4,5,6 см. Инозит Циклогександиол-1,2 90, 92 Циклогександиол-1,4 101 Циклогександион 3301 373, 393, Циклогексанкарбоновая кислоГа ИЗ, 216 Циклогексанол 22, 216, 303, 304, 321, 364, 434 Цнклогексанон 342 оксим 610, 790 получение 216, 304, 434 реакции 364, 365, 524, 578 физические свойства 344 Циклогексатриен-1,3,5 785 Циклогексен 21, 218-220, 227, 233, 237 Циклогексец-4,5-дикарбоновые кислоты, эфиры Циклогексен-4-дион-1,3, диоксим 330 Цнклогексин 251 Циклогептадеканон 365 Циклогептан 207, 209, 210, 213, 214 Циклогентаион 344, 524 Циклогептатриен-1,3,5 см. Тропилиден Циклогептатриенила частицы 70, 71 Циклогептатриенои см. Тропой Циклогептен 220, 221 Циклогептин 251 Циклодекан 207, 209, 210, 365 Циклодеканол 365 Циклодеканон 365 Циклодекапентаен 63, 247, 248 Циклодецен 220, 365 Циклододекан 205, 207, 209, 217 Циклододекатриен-1,5,9 217, 238 Циклонит 361 Циклононадиены 242 Циклононан 207, 209 Циклононатриен-1,4,7 74 < Циклононен 220 Циклооктадекадиен-1,5 613 Циклооктан 207, 209, 213 Циклооктатетраен-1,3,5,7 '673, 785 изомеризация и конформация 247, 248 получение 255, 618 структура 63, 69 Циклооктатриенила днанион 81 Циклооктен 97, 103,220. 221. 224, 225. 227 Циклооктин 249 Циклоолефины см. Циклоалкеиы Циклопентадекан 207, 209 Циклопентадиен 242, 244, 245, 405, 406 Циклопентадиен-1,3-ил-5-магнийгалогеннды 245 Циклопентадиенила частицы 70, 71, 245 Циклопентадиенилнатрий 245, 249 Циклопентан 19, 20, 207- 210, 213, 216 Циклопентандиол-1,2 103 Циклопентандион-1,2 368 Циклопентанкарбоновая кислота 389 Циклопентанон 216, 344 Циклопентанопергидрофенантрен см. Стеран Циклопентен 219, 220 Циклопентин 251 Циклополиины 251 Циклопропан 19, 207, 209, 214, 215 Циклопропан-1,2-дикарбоновая кислота 100, 101, 103 Циклопропенила частицы 70 Циклопропилиден-алленовая перегруппировка 239 Циклотридеканон 365 Циклоундекан 207, 209 Циммермана и Фроста метод 70, 71 п-Цимол 261, 269 Цинке альдегид 587 Цинкорганические соединения 232, 441, 540 Цинхомероновая кислота 592 Циркулярный (Круговой) дихроизм 91 Цистеин 648 Цистидпн-5лфосфат 661 Цистин 648 Цитозин 599, 660 Цитохромы 613 Цитрали 678 Цитронеллаль 678 Цитронеллол 678 Цнтруллин 705 Черный-Видаля 761 Четвертичная структура макромолекул 657 Четвертичные атомы 20 Четыреххлористый углерод 176, 204, 285, 300, 301 Чистых веществ характеристики 31 сл. Чичибабина реакция 588, 592 углеводород 274 Чугаева реактив 369 реакция 224 Шафран 733 Шелк ацетатный 644 медноаммиачный 644 Шимана реакция 528 Шиффа основания см. Азометины Шиффера кислота 741 Шмидта реакция 421 Шоттена —Баумана реакция 312,:411 Шредингера уравнение 53 Штаббе конденсация 433 Штреккера синтез 499 Щавелевая кислота 17, 428- 430, 444 Эбулиоскопия 34, 35 Эванса принцип 186, 187 Эвгенол 340 Эдвардса уравнение 174 Эдмана метод 652 Эйкозан 193, 194 Эйксантиновая кислота 733 Эйринга диаграмма 143 уравнение 143 Экваториальные связи 112 Экгонин 672 Экзальтолид 443 Экзотермические реакции 126, 127 Экстракция 28 Элаидиновая кислота 391, 400, 645 Эластомеры 712, 713 Электронная спектроскопия 43, 44 Электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) спектроскопия 37, 40 Электроноакцепторные заместители 180, 181 Электронодонорные заместители 181 Электроноотталкивающие заместители 181 Электронопритягивающие заместители 180, 881 Электроотрицательность 75, 76 Электрофильное замещение 190, 263, 538 присоединение 326 сл., 240, 241, 308 Электрофилы 152 Электроциклические реакции 153, 184—186, 242 Элементарные реакции 139 частицы 50 Элементный анализ 32—34 Элениум 610 Элиминирование (Отщепление) бимолекулярное (?2) 152 мономолекулярное (?1) 157 а-Элнминирование 232 0-Элимииирование 223 Эльбса реакция 279, 317 Эмульсин 636 Энантиомерия 90 сл. Эн |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 |
Скачать книгу "Органическая химия" (28.0Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|