химический каталог




Органическая химия

Автор З.Гауптман, Ю.Грефе, Х.Ремане

овторой порядок: v = k'[H+] [CiaHjaOuJ

3.1.7.

Раздел

3.2.1.

Раздел

3.3.1. 3.3.2.

Раздел

3.5.1.

СН8ОН 3.2

Цереброзиды содержат три относительно легко расщепляющиеся связиз сложноэфирную, пептидную и гликозидную. При основном катализе будут расщепляться сложноэфирная и пептидная связи, при кислотном катализе расщеплению подвергаются все три связи.

3.3

/.-Алании имеет S-конфигурацию.

Могут образоваться следующие дипептиды:

Ala-Gly (аланилглицин) Gly-Ala (глицилаланин) Ala-Ala (аланилаланин) Gly-Gly (глицилглицин)

3.5

Образуются пиперидин и пипериновая кислота

0 ^ ^СН=СН—СН=СН—СООН

3.5.2.

пипериновая кислота

В качестве исходных веществ для синтеза папаверина служат следующие соединения:

СНзО.

С1СО—CHas^^N^OCHs

NH2

СН;

Us

ОСНз

2-(3', 4'-диметоксифенил)этиламин 3,4-диметоксифенилааетилхлорид

Раздел 3.6

3.6.1.

борнан

(lS,2R,4S)-2-xnop- (lR,4S)-KaMeH (lS,2S,4S)-6op- (IS, 2R,4S)-6opнанол-2 нанол-2

Ц13,43)-изоборнеол] RtS,4S)-6opHeH

3.6.2.

В изоборнилформиате формилокси-группа занимает энергетически более благоприятное э/сзо-положение; атака с эябо-стороны, ведущая к образованию борнилформиата, пространственно затруднена:

СН3 ИЛИ

сн3 н

борнил-катион

изоборнилформиат 807

Раздел 3.7

3.7.1.

3.7.2.

XH,

сн3о

3.11.1.

(CH3)2N— у^у—N=N—S°3

Диметиламиногруппа обладает +Л1-эффектом.

3.11.2.

В качестве диазо- и азосоставляющих используют следующие соединения:

Оранжевый I Оранжевый II Прочный красный А Понсо кристаллический 6R

Сульфаниловая кислота, а-нафтол Сульфаниловая кислота, В-нафтол Нафтионовая кислота, В-нафтол 1-Нафтиламин, Г-кислотаСбН>

3.11.8. Катион кристаллического фиолетового можно описать тремя энергетически равноценными граничными структурами. В кислой среде сначала про-тонируется одна диметиламиногруппа, которая при этом выключается из участия в мезомерном ионе. При более высокой концентрации кислоты может пройти также и протонирование второй димегиламиногруппы.

Иммониевые структуры одновременно являются 1,4-хиноидными структурами, а пирилиевые структуры—1,2-хиноидными структурами.

3.11.10.

галлеин (красный) динатриевая соль

(синяя)

Краситель называется галлеином. Поскольку в соединении имеются две гидроксильные группы, стоящие в орто-положении, он относится к протравным красителям. Алюминиевый и хромовый лаки галлеина имеют фиолетовую окраску.

3.11.11. —

3.11.12.

o-HOOCC6H4NH2

HN02; Н+ -2Н20

о-НООСС6Н4Ы^

НС1

С1СН2СООН

> 0-HOOCQH4SH ——

антраниловая кислота

тиосалициловая кислота

o-HOOCC6H4S I

НООССНгн2о, —со2

3.11.13.

С2Н5

иод ид 1-этил-хинолиния

иодид 2-метил-1-этилхинолиния

С2Н5

3.11.14.N+ I

С2НВ

иодид 2-метил-1-этил-бензтиазолия

СН(ОС2Н5)з

у

—зс2н5он.

—HI

N+

C2Hs C2Hs

бис(3-этилбензтиазолил»2)триметинцианин

3.11.15.

(C»HB).N

проявитель

СбНбN

СНз

„пурпурный" компонент

4Ag, 4"ОН

>4Ag+, —4Н20

W пурпурный краситель

Раздел 3.12

3.12.1. Поскольку на каждый квант поглощенного света перегруппировываются

две молекулы бензофенона, квантовый выход равен двум.

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛ

Абиетиновая кислота 684

Абсолютных скоростей реакции теория 141

Абсорбционная спектроскопия 36 сл.

Авогадро число 50

Агликоны 635

Адамантан 84, 206, 217, 361

Аденин 603, 660

Аденозин 661

Аденозин-б'-дифосфат 661

Аденозин-б'-трифосфат 661, 699- 701. 704, 705. 708 Аденозин-б'-фосфат 661 Адиабатические системы 124 Адиииновая кислота нитрил 494

получение 216, 364, 433 реакции 216, 429, 727 физические свойства 428 Адреналин 498

Адренокортикотропный гормон 651

Азабензол см. Пиридин

1-Азабицикло[2,2,21 октан см. Хинуклндин

Азациклопропан см. Азиридин

Азеотропные смеси 28

Азепанои-2 см. е-Капролактам

Азепин 531, 609

Азетидин 555, 572, 596

Азибензил см. Бензоилфенилдиазометан

а-Азидопропионовая кислота, производные 107

Азиды 23, 107. 420, 421, 630, 531

Азии см. Пиридин"""'

Азииы 352

Азиридии (Этиленимин) 497, 506, 531, 548

производные 551, 552, 555 Азлактоны 502, 570

Азобензол 103, 137, 405. 512, 517, 518, 521, 736 а,а/-Азобис(изобутироиитрил) 519, 520, 715 Азодикарбоновая кислота, диэфир 519 Азокрасители 740— 747 ч Азоксибензол 512, 520

Азоксисоединения 23, 512, 518—520, 736 Ш-Азол см. Пиррол Азометан 518

Азометииовые красители 762 Азометины 24, 352, 353 Азосоединения 23, 518—520 Азосочетание 136 , 519, 528-530, 740, 741

Азотягатом. сгрукгу$ТЪ»,~Ш,—

Азотистоводородная кислота 530 Азотистый иприт 497 Азулен 2-18, 249, 587 Акабори метод 652 Аконитовая кислота 446, 707 Акридан 593 Акридин 593, 594 Акридиновые красители 752 Акридиновый желтый G 752 Акридон 593

Акриловая кислота 391, 399, 400 Акрилонитрил

гидролиз 400

как диенофил 241

полимеризация 425, 716, 717, 724

получение 425 Акрифлавик 594 Акролеин

получение 321, 326, 362

реакции 241, 362

структура 73

физические свойства 344, 363 Аксерофтол см. Ретинол Аксиальные связи 112 А ЮТ см. Адренокортикотропный гормон Активированного комплекса теории 141, 145. 187 сл.

Активирующие группы 617, 618, 653 Активные красители 739 Актиномицины 753 Акцепторы электронов 76.-78 а-Аланин 648, 807 0-Аланин 499, 504 Ализарин 17, 758, 759 Ализариновый бордо 759

красный S 759 Ализарин-З-сульфокислота 759 Алифатические углеводороды 19 Алициклические углеводороды 21 Алкалоиды 669 сл., 694 Алканы 193 сл.

важнейшие 203, 204

номенклатура 194, 195

нормальные 193

Алканы

определение 203 получение 196-198 разветвленные 193

реакции 198 сл., 285, 390, 477, 509, 730

спектры 41, 203

физические свойства 194, 196 Алкансульфонаты 730 Алкены

важнейшие 235, 236, 243

восстановление 226, 231, 240

галогенированные 35, 217, 226, 234, 240, 288

гидратация 228, 305

гидрирование 196, 197, 225

гидроборирование 231, 305

гидрогалогенирование 227, 228, 241, 285. 286, 283

гидроксилирование 35, 229, 234, 308 гидроформилирование 345 карбонилирование 390 номенклатура 218, 219 озонирование 36, 230, 343 окисление 228—230 определение 234, 235 , 243 полимеризация 233, 716 сл. получение 221-225 , 240 , 313, 468. 544 реакции Дильса —Альдера 241—243

— с аренами 262

— с ацилхлоридами 374

— с карбенами 213, 232, 233

— с производными серы 227, 228, 469, 471

— со спиртами 334

— электроциклические 242 спектры 41, 43, 234, 235, 243 стабильность 220, 221 физические свойства 219

Алкидные смолы 325, 726 Алкилбензолсульфонаты 730, 731 Алкилирование 136

аминов 482, 484, 485

аренов 260 -264, 347, 730, 731

карбонильных соединений 371

спиртов 312, 334. 374

углеводов 634

фенолов 314, 315, 334 Алкилсульфаты 311, 730 Алкины 249 сл.

важнейшие 256

номенклатура 250

определение 255, 256

получение 250

реакции 196, 197, 250 - 255, 288, 374. 392

спектры 41, 256

стереохимия 249 Алкоголяты 309, 310 Аллен 89, 218, 238

производные 43, 238, 239 Аллилбромид 238 Аллилизотиоцианат 466 Аллилиодид 284

4-Аллил-1,2-метилендиоксибензол см. Сафрол

4-Аллил-2-метокснфенол

страница 223
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органическая химия" (28.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликайте на объявление KNS, закажите с промокодом "Галактика" - игровые мощные ноутбуки с доставкой по Москве.
регулировка автоматики оптима
ограждения для детских площадок
imagane dragons в москве купить билет

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.03.2017)