химический каталог




Органическая химия

Автор З.Гауптман, Ю.Грефе, Х.Ремане

апрон). Поскольку линейные молекулы таких полимеров связаны водородными связями, полиамидное волокно имеет высокую прочность на разрыв и растяжение. Неприятными свойствами таких волокон является, однако, легкость появления электростатических зарядов (электризация) и относительно высокая растяжимость при небольших нагрузках.

Полиуретаны. В результате полиприсоединения диизоцианатов к двух- или многоатомным спиртам образуются полиуретаны:

nO=C=N—(СН2)В—N=C=0 + «НО—(СН2)4—ОН

—> Г—С—NH—(СН2)6—NH—С—О—(СН2)4—О—~1

II II

L о о J„

Необходимые для производства диизоцианаты получают из диаминов и фосгена. Наиболее широко используется толуилендиизоцианаты.

Полиуретаны имеют разнообразные области применения. Их перерабатывают среди прочего на искусственные волокна, пленки, лаки, клеящие вещества, подошвы для обуви, пенопласты.

Силиконы. Исходя из диалкил- или диарилдихлорсиланов и воды, по реакции поликонденсации могут быть получены нолисилоксаны, называемые обычно силиконами:

R R

I 2Н20 |

CI—Si—С1 —НО—Si—ОН

| —2НС1 |

R R

R / R

' ( 1

«НО —Si—ОН ;—»- — Si—О—

I — иН2о I |

R \ R

Длина цепей, а также степень сшивания и тем самым и свойства полимеров, могут регулироваться добавками в процессе конденсации триалкил- и триарилхлорсиланов (для обрыва цепи) или алкил- и арнл-трихлорсиланов (для сшивки).

По своему агрегатному сбстоянию силиконы могут быть как маслообразными (силиконовые масла), эластичными (силиконовые резины), так и твердыми смолоподобными веществами (силиконовые смолы). По отношению к кислотам и слабым основаниям силиконы устойчивы и обладают гидрофобными свойствами. Они используются среди прочего как средства для пропитки, как уплотнители и для изготовления соединительных шлангов.

ЛИТЕРАТУРА К РАЗДЕЛУ 3.9.

[3.9.11. Calvin AI.: Angew. Chem., 86 (1974), S. 11.

[3.9.2J. Tentative Nomenclature of Regular Single-Strand Organic Polymers: J. Polymer Sci., В 11 (1973), S. 389.

[3.9.3]. Huggins M. L., Nafta G., Desreux V. u. H. Mark: Makromolekulare Chem., 82 (1965), S. 1; Pure appl. Chem., 12 (1966), S. 645.

[3.9.4]. Natta G. u. F. Danusso: Stereoregular Polymers and Stereospecific Polymerization. 2. Bde. Oxford: Pergamon Press, 1967.

[3.9.5]. Natta G.: Angew. Chem., 68 (1956), S. 393; Ziegler K: Angew. Chem., 76 (1964), S. 545; Natta G.: Angew. Chem., 76 (1964), S. 553.

[3.9.6]. Leznoff С. C: Chem. Soc. Reviews, 3 (1974), S. 65; Overberger G. C. u. K. N. Sannes: Angew. Chem., 86 (1974), S. 739.

Philipp В.: Grundlagen der makromolekularen Chemie. Berlin: Akademie—Veriag, 1961; Elias H. G.: Makromolekule. Basel — Heidelberg: Hiithig a. Wcpf Veriag. 1971; Vieweg R. (Hrsg.): Kunststoff-Handbuch. 12 Bde. Mtinchen: Carl Hanser, 1963; Bo-vey F. A.: Polymer Conformation and Configuration. New York — London: Academic Press Inc., 1969; Henrici-Olive G. N. u. 5. Olive: Polymerisation. Weinheim/BergstraBe: Veriag Chemie GmbH. 1969; Heublein G.: Zum Ablauf ionischer Polymerisationen. Ber-iln: Akademie — VeHap. 1975; Fettes E. M.: Chemical Reactions of Polymers. New York— London: Interscience -Publishers, 1964; Jahn H.: Epoxidharze. Leipzig: VEB Deutscher Veriag fur Grundstoffindustrie, 1969; Bachmann A. u. Th. Bertz: Animoplaste. 2. Aufl. Leipzig: VEB Deutscher Veriag fur Grundstoffindustrie, 1970; Кларе Г. и др. Синтетические полиамидные волокна. — Берлин, 1963. — Пер. с нем./Под ред. Роговина 3. А.— М.: Мир, 1966. 683 с.

Hunyar A.: Chemie der Silicone. Berlin: VEB Veriag Technik, 1959.

3.10. ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА (ТЕНЗИДЫ)

К поверхностно-активным веществам (ПАВ, тензидам, детергентам) относят вещества, которые, благодаря своему строению способны понижать поверхностное натяжение жидкостей, и в особенности воды. Они содержат гидрофобный углеводородный остаток и гидрофильную группировку.

Если взглянуть на мировое производство (в/1970 г. в мировом масштабе производилось примерно 3 миллиона тонн поверхностно-активных веществ [3.10.1]), то эти вещества стоят после синтетических полимеров среди конечных видов продукции органического синтеза на втором месте. Примерно половина всех производимых в настоящее время ПАВ служит для производства моющих, чистящих и посудомоечных средств, а остальная часть находит применение в качестве эмульгаторов, деэмульгаторов, солюбилизаторов, ингибиторов коррозии, флотационных средств и аппретур.

В зависимости от знака заряда гидрофильной группы ПАВ подразделяют на:

— анионоактивные ПАВ,

— катионоактивные ПАВ,

— неионогенные ПАВ,

— амфолитные ПАВ.

До сих пор наибольшее значение ПАВ имеют анионоактивные ПАВ, к ним примыкают неионогенные ПАВ, доля которых в мировой продукции постоянно растет.

Анионоактивные ПАВ

Анионоактивные поверхностно-активные вещества чаще всего содержат как структурный элемент группы —СОО- или —SO3. Наибольшее значение имеют натриевые и калиевые соли высших алифатических монокарбоновых кислот (жирных кислот), называемые мылами, а также натриевые соли алкилсерных кислот (алкилсульфаты), алкансуль-фоновых кислот (алкансульфонаты) и алкилбензолсульфоновых кислот (алкилбензолсульфонаты).

Мыла являются старейшим моющим средством, их использовали уже в древнем Вавилоне. При их изготовлении исходят из малоценных растительных или животных жиров и масел или из синтетических жир-.ных кислот с длиной углеродной цепи С12—Cis, которые получают окислением парафинов.

Для ом|ыления природные или искусственные жиры нагревают с избытком едкого натра. При этом образуется смесь, которая состоит из натриевых солей жирных кислот, глицерина и едкого натра, известная под названием мыльного клея

CH2OCO(CH2)wCH3 СН2ОН CH3(CH2)mCOONa

I 3NaOH I

СНОСО(СН2)„СН3 »? СНОН + CH3(CH2)„COONa

I I

СН2ОСО(СН2)/СН3 CH2OH CH3(CH2)/COONa

По другому методу действием перегретого водяного пара жиры гидролизуют примерно при 170 °С в присутствии таких катализаторов, как оксид кальция или оксид цинка. В заключение проводят нейтрализацию полученных жирных кислот карбонатом натрия.

Третья возможность расщепления жиров, кислотно-катализируемый гидролиз жиров, например в присутствии катализатора Твитчелля, который получают при действии концентрированной серной кислоты на олеиновую кислоту и нафталин или бензол, в наши дни имеет меньшее значение. Жирные кислоты, получаемые этим методом, точно также, как и синтетические жирные кислоты, при обработке карбонатом натрия или едким натром превращаются в мыла.

Из первоначально образующегося мыльного клея или сырого мыла высаливанием с помощью хлорида натрия получают ядровое мыло, которое содержит еще до 30% воды. К нему в зависимости от назначения добавляют мягчители (карбонат натрия, карбонат калия, силикат натрия, желатин, пектин и др.), красители, отдушки и водоМЯГЧ'ПСЛЛ.

Кроме натриевых солей высших жирных кислот, так называемых твердых мыл, которые главным образом перерабатываются на ядровое мыло, омылением жиров растворами едкого кали получают также соответствующие калийные соли, которые называют жидким (мягки

страница 205
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органическая химия" (28.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
представление интересов потерпевшего
удаление полипов в носу лазером цена в новосибирске
учиться на садового ландшафтного дизайнера
как закрепить шашку такси

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)