химический каталог




Органическая химия

Автор З.Гауптман, Ю.Грефе, Х.Ремане

ся для изготовления лакокрасочных изделий (латексные краски) и клеящих составов.

Полиакрилонитрил. Радикальную полимеризацию акрилонитрила проводят методами осадительной полимеризации в воде или в растворах К,Ы-диметилформамида с персульфатом калия в качестве инициатора. Из растворов в Ы,Ы-диметилформамиде или диметилсульфоксиде удается формировать полиакрилонитрильное волокно (вольприла); после формирования волокна растворитель удаляют промыванием водой (мокрый метод прядения) или высушиванием горячим воздухом (метод сухого прядения). Полиакрилонитрильное волокно (нитрон) на сегодня является синтетическим волокном, наиболее напоминающим шерсть; оно обладает высокой способностью впитывать влагу, отличается устойчивостью к действию света и атмосферы.

При температурах 160—275 °С из полиакрилонитрила в результате циклизации и дегидрирования образуется полимер, обладающий огнестойкостью и полупроводниковыми свойствами:

Полиметилметакрилат. Этот синтетический полимер производят радикальной полимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты. Наибольшее значение имеет полимеризация в массе индивидуального вещества, при которой получается прозрачный полимер, обладающий большей оптической прозрачностью, чем стекло, и используемый в авиа- и автомобилестроении для изготовления небьющихся «стекол» (органическое стекло).

Полиоксиметилен. Полиоксиметилен представляет полиацеталь, который получают ионной полимеризацией формальдегида или 1,3,5-три-оксана. Он отличается высокой твердостью и высокой тремостабильно-стью.

Эпоксидные смолы. Полимеры этой группы получают из двухатомных фенолов, таких как 2,2-бис(4'-оксифенил) пропан (дифенилолпро-пан, бисфенол А), и 2-хлорметилоксирана (эпихлоргидрина) в присутствии гидроксидов щелочных металлов. При использовании избытка 2-хлорметилоксирана образуются линейные полимеры с концевыми ок-сирановыми группировками:

НО—СНзf~%—ОН + 2Н2

СНз ^О^

СНз

Н2С СН—СН2—о—<Г/—с—f\—О—СН2—СН—СН2—С1 ———У

\ / 4=/ | 4=/ I -2Н20, -2СГ

О СНз он

СНз> Н2С СН—СН2—О—/~~Ч—С—f~\—О—СН2—СН-СН2 —> >.

О СНз О

/ СН3

н2с-сн-сн2-( —о——С—<^~^>—О—СН2—СН—сн2^ \ СНз ОН

При взаимодействии с ангидридами дикарбоновых кислот, диаминами, диолами и т. д. в результате присоединения с раскрытием окси-ранового цикла концевых групп полимера происходит сшивка макромолекул (отверждение смол).

Эпоксидные смолы применяют главным образом как клеящие материалы и сырье для изготовления лаков.

Фенолоформальдегидные смолы /, (фенопласты) получают при конденсации фенолов с формальдегидом. При конденсации, катализируемой кислотой, используют избыток фенола. Сначала в результате окси-метилирования образуются 2- и 4-оксиметилфенолы, которые с избытком фенола конденсируются в оксидифенилметаны [см. раздел 2.2.2, реакции фенолов, реакция (5)]. Поскольку скорость конденсации выше, чем скорость оксиметилирования, образуются преимущественно линейные полимеры, в которых отсутствуют оксиметильные группы. Эти так называемые новолаки представляют собой растворимые полимеры, которые при добавке отвердителя (например, уротропина, образующего при нагревании формальдегид) в результате сшивания образуют нерастворимые продукты.

При катализе основаниями используют избыток формальдегида; при этом через бис- и трис(оксиметил) фенолы (см. раздел 2.2.2, там же) образуются сшитые полимеры со свободными оксиметильными группами, так называемые резолы. Резолы могут при нагревании до 150—-160 °С увеличивать степень сшивания (отверждаться).

Сшитые фенолоформальдегидные смолы используют в пресс-горош-ках (Бакеленд, 1909 г.) и как связующие для слоистых пластиков, главным образом для нужд электропромышленности, машиностроения и мебельной промышленности.

Если при производстве фенолоформальдегидных смол исходить из фенолкарбоновых кислот или фенолсульфокислот, то образуются полимеры, которые получили значение как катионообменные смолы. Если при этом синтезе исходят из аминофенолов, то получают анионообменные смолы.

Полиэфиры. К этой группе принадлежит большая группа веществ, которые получают главным образом при взаимодействии диолов с ди-карбоновыми кислотами или эфирами дикарбоновых кислот. Наибольшее значение имеет полиэтилентерефталат, получаемый из этиленглико-ля (этандиола-1,2) и тетрафталевой (бензол-1,4-дикарбоновой) кислоты:

лНООС f\—СООН + «НО—(СН2)в—ОН А

(-^-0^-°-(СН,'-°-)

\ о о /.

Полиэтилентерефталат используют в основном для производства полиэфирных волокон (гризутен, лавсан), причем полимер получают прядением из расплава и затем растягивают при 70 °С. Полиэфирные волокна отличаются высокой несминаемостью и устойчивостью к различным погодным условиям и служат для производства практичных з обращении тканей.

Из три- и полиатомных спиртов (например, глицерина) и дикарбоновых кислот, таких как фталевая, янтарная или малеиновая кислоты поликонденсацией получают алкидные смолы, используемые в производстве лакокрасочных изделий.

Мочевиноформальдегидные смолы. Эти синтетические полимеры относят к аминопластам. Их получают взаимодействием водных растворов мочевины с формальдегидом под давлением, примерно при 100 °С. Сначала образуется N-оксиметилмочевина, которая с избытком формальдегида образует сшитые полимеры.

yNH2 Л) yNH—СН2—ОН

0=с' 4-Н— о/ —> 0=С^

ХШ2 ХН 4NHj

N-оксиметилмочевина

Мочевиноформальдегидные смолы применяют для облагораживания текстильных тканей, изготовления влагоустойчивой бумаги и производства пресс-порошков.

Меламиноформальдегидные смолы. Меламиноформальдегидные смолы также принадлежат к аминопластам. Их получают поликонденсацией меламина (2,4,6-триамино-1,3,5-триазина) при температуре около 300°С и давлении 200 кгс/см2 (^2-107 Па).

Полиамиды. Полиамиды содержат пептидную (амидную) группировку —СО—NH— и могут быть подразделены на две группы.

Одни полиамиды характеризуются тем, что структурные фрагменты макромолекулы и структурные единицы мономера совпадают. Полимеры такого рода получают либо полимеризацией с раскрытием цикла, либо поликонденсацией оз-аминокарбоновых кислот. Наибольшее значение имеет полиамид б(поли-е-капроамид), который получают полимеризацией с раскрытием цикла из е-капролактама при 250—260 °С; в качестве инициатора используют воду.

H20 \-NH

=0 • > H2N—(CH2)5—СООН » > II—Г—NH—(CH2)5—С—"J—OH »- >? Г—NH—(CH2)5—С—"I

L A J, L A J.

полиамид-6

Другие полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами. Структурный фрагмент макромолекулы этого полимера состоит из двух элементов. Типичным представителем таких полиамидов является полиамид-6,6 (полигексаметиленадипамид, найлон), получаемый из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (1,6-диаминогексана) при 275 °С.

иНООС—(СНа)«—СООН + nH2N—(СН2)6—NH2

—2Н20

Г—С—(СН,) 1—С—NH—(СН2)б—NH—"1

II II

Loo J„

полиамид-6,6 (найлон)

Полиамиды, как правило, перерабатываются на полиамидное волокно непосредственно прядением из расплава, например из полиами-да-6 так получают дедерон (к

страница 204
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органическая химия" (28.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликни, получи скидку по промокоду "Галактика" в KNS - память SODIMM - кредит онлайн не выходя из дома!
интернет магазин мебели с доставкой в кольчугино
кровать комо 5 с подьемным механизмом
концерт братьев сафроновых в нижнем новгороде в феврале

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.03.2017)