химический каталог




Органическая химия

Автор З.Гауптман, Ю.Грефе, Х.Ремане

уктурным элементом, или структурной единицей. структурная единица может при этом быть меньшей, равной по величине или большей, чем структурный фрагмент полимера (см. табл. 3.9.1). Существуют высокомолекулярные вещества, которые построены из повторяющихся несистематически фрагментов таким образом, что нельзя выделить регулярно повторяющегося структурного элемента (статистические сополимеры).

Большинство синтетических полимеров не являются полимерами в строгом смысле слова, так как наряду с повторяющимися фрагментами они содержат также и концевые группы. Хотя при относительно высокой молекулярной массе доля, приходящаяся на концевые группы, невелика, свойства макромолекул часто все же существенно зависят от химической природы концевых групп.

Число структурных фрагментов в макромолекуле называют сге-пепью полимеризации п:

^отн (п) — ^отн (к)

п — ~ —

?^отн (м)

где Л10тн(п) — относительная молекулярная масса полимера, М0ТН(к) — относительная молекулярная масса концевых групп, Л1отн(м) — относительная молекулярная масса повторяющегося фрагмента.

При производстве полимеров путем соответствующих реакций (см. ниже) лишь в исключительных случаях получают индивидуальные вещества, в которых макромолекулы имеют один и тот же суммарный состав, одинаковую относительную молекулярную массу и ту же самую частоту повторения структурных единиц. Если макромолекулы различаются только степенью полимеризации, то образуются полимергомоло-гичные ряды. Основополагающие работы, давшие сведения о полимерах, как смесях полимергомологов, были выполнены Штаудингером (1920 г.). Полимеры поэтому характеризуют средней относительной молекулярной массой AfoTH(n), средней степенью полимеризации п, а также распределением по молекулярным массам.

Синтетические полимеры, как правило, образованы одним или двумя видами структурных фрагментов. Ранее их получали с целью заменить или имитировать природные вещества, подобные слоновой кости, янтарю, природному каучуку, а поэтому часто называли искусственными материалами. В настоящее время получение синтетических полимеров можно направить так, чтобы их механические, оптические или электрические свойства в большой степени соответствовали предполагаемому применению («искусственные материалы по заказу»). В настоящее время синтетические полимеры перестали быть заменителями природных веществ и напротив стали ценными материалами, которые при целесообразном применении превосходят свои природные аналоги или другие материалы (древесину, металлы, сплавы и др.).

Мировая продукция синтетических полимеров сейчас составляет свыше 30 миллионов тонн в год.

Номенклатура синтетических полимеров

Для обозначения синтетических полимеров сначала ставили перед названием мономера приставку поли-, например полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид. В иных случаях использовали вместе с приставкой поли- название характеристических групп, образующихся в ходе образования макромолекул, например полиамид, полиэфир (полиэстер).

Помимо тривиальных названий такого рода по рекомендациям ШРАС получают применение систематические названия, которые образуются из приставки поли- и систематического названия структурного элемента [3.9.2]:

(—СНа—СНЯ—)я /—СН2— СН—\ /—СН2-СН—\

\ С6Н5Л \ CI Л

полиэтилен полистирол поливинплхлорид

(поли(метилен)] [поли(1-фени лэтилен)] [поли(1-хлор этилен)]

(РЕ) (PS) (PVCJ

Для важнейших полимеров в промышленности используют также стандартизованные краткие буквенные (латинские) обозначения, также приведенные выше.

Классификация синтетических полимеров

Синтетические полимеры классифицируют по феноменологическим признакам (например, по суммарному составу), молекулярным признакам (например, по строению) или по оперативным признакам (например, способу производства, важнейшим областям применения). В зависимости от строения различают следующие группы полимеров:

— гомоцепные (гомополимеры),

— гетероцепные (гетерополимеры),

— полимеры (униполимеры),

— сополимеры,

— линейные полимеры,

— разветвленные полимеры,

— сетчатые (сшитые) полимеры.

Линейные полимеры состоят из линейных макромолекул, в которых структурные фрагменты связаны между собою в линейные цепи, при этом заместители в главной цепи не рассматривают как разветвления. Поэтому как полиэтилен, так и полистирол или поливинилхлорид принадлежат к линейным полимерам. Блоксополимеры, в которых линейные цепи различного по набору фрагментов строения связаны в линейные же цепи макромолекулы, точно также относят к линейным полимерам.

В разветвленных полимерах две или несколько цепей связаны между собой нерегулярно; части макромолекул между окончанием цепей и местом разветвления, а также между местами разветвлений носят линейный характер. Если боковые цепи отличаются по своему строению от главных цепей, то такие полимеры относят к привитым сополимерам.

В сшитых полимерах различные цепи связаны между собой по меньшей мере двумя местами соединения (места сшивки).

В промышленности при классификации синтетических полимеров преимущественно используют оперативные признаки. Например, в основе классификации могут лежать реакции, ведущие к образованию полимера из мономера:

Тип реакции Тип полимера

Полимеризация Полимеризаты

Полиприсоединение Полиаддукты

Поликонденсация Поликонденсаты

По используемым в технике свойствам полимеры подразделяют на:

— эластомеры (эластичность),

— термопласты, или пластики (термопластичность),

— реактопласты, или дуромеры, или дуропласты (термореактивность) ,

— волокна.

Эластомеры обладают растяжимостью более 1000% и при постоянной температуре способны обратимо восстанавливать свою форму.

Вещества, которые деформируются при механическом или термическом воздействии, но после прекращения воздействия сами уже не могут возвратиться к исходной форме, называют термопластами, или пластиками.

Реактопласты подвергаются при переработке механическому или термическому воздействию и необратимо изменяют форму, причем после этой обработки они теряют способность вновь подвергаться деформациям (термореактивность).

В волокнах макромолекулы ориентированы преимущественно в одном направлении, причем их прочность на разрыв в этом направлении велика. По сравнению с эластомерами и пластиками волокна, однако, обладают меньшей растяжимостью.

Конфигурация линейных полимеров

Структура полимеров может быть описана в терминах химического строения, конфигурации, конформаций и общей пространственной конформаций (например, появление петель, спиралей) макромолекул, а также и надмолекулярной структуры. В данном разделе мы остановимся только на конфигурации линейных полимеров.

Диастереомерные макромолекулы со многими хиральными центрами могут различаться не только конфигурацией каждого из хиральных центров, но также и по тактичности (относительному порядку расположения хиральных центров) [3.9.3]. По числу хиральных центров на каждый из структурных фрагментов

страница 199
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органическая химия" (28.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
футбольная форма томск
трафареты для электрощитов
крокус сити холл афиша на 2017 на 24 ноября лепс
частотный преобразователь регулятор кэ 221 купить в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.07.2017)