химический каталог




Органическая химия

Автор З.Гауптман, Ю.Грефе, Х.Ремане

помощью простого прямого ассоциативного анализа уже для не очень сложных молекул оказывается чрезвычайно трудным. Кроме того, существует опасность, что при этом ретросинтетически будут рассмотрены не все синтетические возможности, приводящие к конечной структуре, или рассмотрены не все промежуточные стадии. Все это может повести к тому, что наиболее благоприятный путь синтеза остается нераскрытым. Чтобы исключить такую опасность, были сделаны попытки привлечь в качестве вспомогательного метода планирования синтеза современные методы обработки данных с помощью электронных вычислительных машин. Поскольку в данном случае речь идет об обработке нецифровой информации, следует так формализовать структуры и реакции, чтобы отразить их с помощью знаков, последовательностей знаков, символов или цифр, которые можно вводить в электронно-вычислительные машины и обрабатывать информацию е помощью машин [2.4.5]. Формализация касается как описания углеродного скелета целевой молекулы или функциональных групп в ней, так и стадий или этапов синтеза [2.4.6]. К настоящему времени известны три программы планирования синтеза с помощью обработки данных на ЭВМ:

(1). Программа LHASA (Logic and Heurestics Applied to Synthetic Analysis—логика и эвристика в применении к синтетическому анализу) [2,4,7]. Эта программа охватывает всесторонний логический анализ целевой конечной молекулы. Исходя из строения целевой молекулы, разрабатывают ретросинтетически предварительные стадии, причем в принципе учитывают все реакции, известные к данному моменту

СН31

времени и введенные в электронно-вычислительное устройство; они выступают в роли операторов. В итоге выходят к легкодоступным соединениям, которые могут служить исходными веществами. Результат представляет собой синтетическое древо, на основании которого можно предсказать, какой из путей синтеза наиболее благоприятен. Для молекул сложного строения этим методом находили новые пути синтеза. Примером подобного планирования может служить синтез сесквитерпе-на лонгифолена из резорцина, йодистого метила, бромистого этила и метилвинилкетона (бутенона-3).

СО—СН=СН2 лонгифолен

(2). Программа поиска путей синтеза, содержащая сведения о материальном балансе [2.4.8]. Химическое строение веществ формализуется с помощью матриц, а химические реакции — с помощью операторов. Исходным пунктом поиска служит матрица целевой молекулы. С помощью этой программы можно найти и неизвестные еще реакции.

(3) Программа AHMOS (Automatisierte heuri'stische — Modellierung organischer Sintesen — автоматизированное эвристическое моделирование органических синтезов) [2.4.9]. В основе этой программы лежит иной способ постановки задачи. В ней задается строение относительно простой молекулы и исследуются пути перехода к новым соединениям, а также и возможности применения предложенного соединения.

ЛИТЕРАТУРА К РАЗДЕЛУ 2.4.

[2.4.1]. Turner S.: Chemistry in-Britain, 7 (1971), S. 191.

[2.4.2]. Woodward R. В., M. P. Cava u. a.: Tetrahedron [London], 19 (1963), S. 247.

2.4.3]. Eschenmoser A.: Pure appl. Chem., 20 (1969), S. I. 2.4.4]. Corey E. J.: Pure appl. Chem., 14 (1967), S. 19.

[2.4.5]. Weise A., W. Schafer u. R. Walther. Z. Chem., 12 (1972), S. 81; Thak-kar A. J.: Fortscher. chem. Forsch., 39 (1973), S. 3.

[2.4.6]. Hendrickson J. В.: J. Amer. chem. Soc, 93 (1971), S. 6847, 6854.

[2.4.7]. Corey E. /.: Quart. Rev., 25 (1971), S. 455; Corey E. J., W. T. Wipke u. a.: J. Amer. chem. Soc, 94 (1972), S. 421, 431, 440.

[2.4.8]. Ugi I. u. P. Gillespie: Angew. Chem., 83 (1971), S. 980, 982; Dugundji J. u. /. Ugi: Fortschr. chem. Forsch., 39 (1973), S. 19. [2.4.9]. Weise A.: Z. Chem., 15 (1975), S. 333.

Weygand C. u. G. Hilgetag: Organisch-chemische Experimentierkunst. 4. Aufl. Leipzig: Johann Ambrosius Barth, 1970; Вейганд К., Хильгетаг Г. Методы эксперимента "в органической химии. — Лейпциг, 1963. — Пер. с нем./Под ред. Суворова Н. Н. — М.: Химия, 1968, 944 с; Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. — Нью-Йорк, 1968—-1972. — Пер. с англ./Под ред. Кнунянца И. Л. и Костяновского Р. Г.— М.: Мир, 1970, т. 1. 445 с; т. 2. 477 с; т. 3. 476 с; 1971, т. 4. 284 с; т. 5. 719 с; 1975, т. 6. 396 с; 1978, т. 7, 724 с; Theilheimer W.: Synthetic Methods of Organic Chemistry. 28 Bde. Basel: Veriag S. Karger AG, 1947.

2.5. РАБОТА С ХИМИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРОЙ

Число публикаций в области органической химии постоянно растет. Считают, что примерно половина всех вышедших из печати публикаций появилась в течение последнего десятилетия [2.5.1]. Поэтому отдельному человеку сегодня уже невозможно следить за разнообразными достижениями в различных областях органической химии. С учетом этого создана обширная вторичная литература, направленная на скорейшее получение информации о содержании новейших публикаций и о состоянии развития отдельных специальных разделов. Во вторичных источниках информации оригинальные работы реферируются и обрабатываются по определенным принципам. При этом различают справочную литературу и реферативные издания.

Наиболее известным справочником такого рода является справочник Бейльштейна (Beilsteins Handbuch der organischen Chemie). В этом справочнике полностью учтена литература по органической химии [2.5.2]. Основное издание охватывает литературу по 1909 г., первое дополнение — литературу с 1910 по 1919 гг., второе дополнение содержит литературные данные с 1920 по 1929 гг. С 1948 г. начало выходить третье дополнение, в котором использована литература с 1930 по 1949 гг. В четвертом дополнении, которое начало публиковаться в 1972 г., охвачена литература 1950—1959 гг. Каждое дополнение содержит столько же томов, как и основное издание, и построено тем же самым образом. Тома с I по IV содержат материал по ациклическим соединениям, V — XVI посвящены изоциклическим соединениям, тома XVII — XXVII отведены гетероциклическим соединениям, XXVIII и XXIX тома представляют собой указатели (предметный и формульный). В XXX и XXXI томах объединены сведения о веществах природного происхождения, данные о которых не помещены в других местах. Материал по химии ациклических и изоциклических соединений сгруппирован по следующей схеме:

1. Углеводороды. 7. Производные селена и теллура.

2. Оксипроизводные. 8. Амины.

3. Оксопроизводные. 9. Гидроксиламины.

4. Карбоновые кислоты. 10. Гидразины.

5. Сульфиновые кислоты. 11. Азосоединения.

6. Сульфокислоты. 12—28. Другие соединения.

Полифункциональные соединения рассматриваются в тех разделах, которые по приведенной выше классификации имеют больший номер. Оксикислоты поэтому можно найти при карбоновых кислотах, а аминокислоты — при аминах. Соединения с другими, не приведенными здесь функциональными группами, рассматриваются как производные соответствующих ключевых соединений.

Многотомное издание справочника Губена-Вейля по методам органической химии (Houben-Weil, «Methoden der organischen Chemie», herausgegeben von E. Muller) содержит разделы по общим химическим методам, по анализу органических соединений и по физ

страница 175
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органическая химия" (28.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы excel кузьмина и кочиева
Jacques Lemans Classic 1-1699D
Кликни, закажи выгодно в KNS по промокоду "Галактика" - 108R00718 - всегда быстро, выгодно и удобно.
курсы на земляной вал

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)