химический каталог




Органическая химия

Автор З.Гауптман, Ю.Грефе, Х.Ремане

rsity Press, 1966; Patai S. (Hrsg.): The Intcrscicncc Publishers 1968.

[2.2.55]. Musker W. K.: Fortschr. chem. Forsch., 14 (1970), S. 295; Hudson R. F. Chem. in Britain, 7 (1971), S. 287.

— Лондон, 536 с; т.

119.

Synthesis,

[2.2.56]. Tschiersch В.: Pharmazie, 29 (1974), S. 652.

Фойера. 1, 1972.

1969. — 2, 1973.

[2.2.57]. Химия нитро- и нитрозогрупп./Под ред. Г. Пер. с англ./Под ред. Тартаковского В. А. — М.: Мир, т, 299 с.

(1972),

[2.2.60]. - -l].

Aiuller E., Фридман т. 41, № 4, Swain G.

[2.2.581. Cowell G. W. u. A. Ledwith: Quart. Rev., 24 (1970), S [2.2.59]. Regitz M.\ Angew. Chem., 79 (1967), S. 786; Regitz Ai. S. 351.

[2.2.61] химии, 1972, [2.2.62].

strom R. G.: Tetrahedron Letters [London], (1974)," S. 2975; u. K. G. Harbison: J. Amer. chem. Soc, 97 (1975), S. 783.

[2.2.63]. Hunig S.: Helv. chim. Acta, 54 (1971), S. 1721.

[2.2.64]. Bestmann H. /.: Angew. Chem., 77 (1965), S. 609, 651, 850; BestmannH.J. u. R Zimmermann: Fortschr. chem. Forsch., 20 (1971), S. 1; Zbirai Synthesis (1974), S. 775.

Kessler H. и. B. Zeeh: Fortschr. chem. Forsch., 7 (1966), S. 128. А. Л., Исмагилова Г. С, Залесов В. С, Новиков С. С. Усп. с. 722—757.

С: Tetrahedron Letters [London], (1974), S. 2973; Berg-Swain С. G., Sheats J. ?.

18l: 5.

Christmann: Liebigs Ann. Chem., 708 (1967), S. Allinger (Hrsg.): Topics in Stereochemistry. Bd.

[2.2.65]. Sehtosser M. u. K. F. Schlosser M. in Eliel E. L. u. N. L. New York: John Wiley & Sons, 1970.

[2.2.66]. Coates G. ?., Green M. L. H., Powell P. u. K. Wade: Einfuhrung in die metallorganische Chemie. Stuttgart: Ferdinand Enke Veriag, 1972; Coates G. Green M. L. H. u. K. Wade: Organometallic Compounds. Bd. 1, The Main Group Elements. Bd. 2, The Transition Elements. London: Methuen, 1967, 1968; Грин. M. Me-таллоорганические соединения переходных металлов. — Лондон, 1967. — Пер. с англ./ Под ред. Губина С. П. — М.: Мир, 1972, 456 с.

[2.2.67]. Tsutsui М., Levy М. N., Nakamura A., Ichikawa М и. К. Mori: Introduction to Metal я-Complex Chemistry. New York: Plenum Press, 1970; Heimbach P. u. R. Traunmuller: Chemie der Metall-Olefin-Komplexe. Weinheim/BergslraBe: Veriag Chemie GmbH, 1970.

2.2.681. Weidenbruch M.: Chemiker-Ztg., 97 (1973), S. 355.

2.2.69]. Schlosser M.; Struktur und Reaktivitat polarer Organometalle. Berlin — Heide berg — News York: Springer-Verlag, 1973.

2.2.70]. Kharasch N. u. O. Reinmuth: Grignard Reactions of Nonmetallic Substances. New York: Prentice Hall, 1954; Ashby E. C: Organometallic Chemistry Reviews, В 5 (1969), S. 225.

[2.2.71]. Grassberger M. A.: Organische Borverbindungen. Weinheim/BergstraBe: Veriag Chemie GmbH, 1971.

[2.2.72]. Brown H. C: Chem. in Britain, 7 (1971), S. 458; Brown H. C: Boranes in Organic Chemistry. Ithaca: Cornell University Press, 1972.

[2.2.73]. Muetterties E. L. u. W. H. Knoth: Polyhedral Boranes New York: Marcel Dekker, 1968.

. [2.2.74]. Ziegler K.: Angew. Chem. 76 (1964), S. 545. [2.2.75]. Eaborn C: Organosilicon Compounds. London: Buterworth a. Co. (Publishers) Ltd., 1960.

[2.2.76]. Neumann W. P.: Die Organische Chemie des Zinns. Stuttgart: Ferdinand Enke Veriag, 1967; Bokranz A. u. H. Plum: Fortschr. chem. Forsch., 16 (1971), S. 365.

[2.2.77]. Shapiro H. u. F. W. Frey: The Organic Chemistry of Lead. New York — London: Interscience Publishers, 1968; Shapiro H. u. F. W. Frey: Fortschr. chem. Forsch., 16 (1971), S. 243; van der Kerk G. J. M.: Chemiker-Ztg., 99 (1975), S. 26.

2.3. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

В предыдущих разделах были рассмотрены органические соединения, которые содержали гетероатомы в функциональных группах, связанных с углеводородным радикалом R. Однако гетероатомы могут входить в состав колец циклических соединений. Формулы гетероциклических колец (гетероциклических систем, гетероциклов) получают заменяя на гетероатом один или несколько атомов углерода в карбоцикле:

Л

циклопропан

О

оксацикло-пропан (оксиран)

NH

•А

азациклопропан (азиридин)

циклогексан1,3-тиазацикло-гексан (пергид-ро-1,3-тиазин

2,3-дигидро-1,4,2-дптиа-зин

(,3-диазабензол {1,3-диазии; (пиримидин)

Гетероциклы содержат структурные элементы, которые характерны для функциональных групп, рассмотренных в разделе 2.2. К примеру, оксираны являются циклическими простыми эфирами, азиридины — вторичными аминами. Пиридин является третичным амином и в то же время имеет двойную связь C=N, которая имеется в азометииах. Свойства гетероциклических соединений вследствие этого в некоторых случаях близки к свойствам структурно близких им представителей второго главного класса органических веществ, т. е. соединений с соответствующими функциями. Однако достаточно часто наблюдаются и существенные отличия. Эти обстоятельства, равно как и большое число гетероциклических систем, оправдывает раздельное рассмотрение их как третьего главного класса органических соединений.

К 1963 г. было известно примерно 15 000 гетероциклических систем, из которых в книге рассмотрены лишь наиболее важные. Высшим руководящим принципом классификации является размер цикла. Внутри групп гетероциклов с одинаковым размером кольца деление ведут по характеру гетероатомов, начиная с гетероциклов с одним гетероатомом, затем с двумя гетероатомами и т. д. При этом на первом месте приводят основное соединение, затем соответствующие системы с конденсированными бензольными кольцами и, в заключение, частично или полностью гидрированные системы. Конденсированные гетероциклы с двумя и большим числом гетероциклических колец располагаются в соответствии с принципом наиболее позднего места, т. е. при описании последней из их составных частей.

В этом разделе сначала всегда называют гетероциклическую систему, которая лежит в основе соответствующего класса соединений. При этом в формулах не указывают, несут ли атомы углерода кольца атомы водорода, одновалентные радикалы R или функциональные группы. Как и в разделах 2.1 и 2.2, материал излагается в обычной последовательности: нахождение в природе, методы получения, свойства, реакции а применение, а также отдельные важные представители, рассматриваемых классов.

2.3.1. ТРЕХЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

О

Оксиран z/_\2

Оксираны также называют эпоксидами (а-окисями). Они иногда встречаются в эфирных маслах и других веществах растительного происхождения. Известны также антибиотики с оксирановым циклом.

Оксираны получают при действии надкислот на олефины (см. раздел 2.1.3.1; реакции алкенов и циклоалкенов):

Конденсация эфиров а-галогенкарбоновых кислот с карбонильными соединениями в присутствии этилата натрия также приводит к оксира-нам (Дарзан, 1904 г., см. раздел 2.2.5.4.):

R\ NaOC2H5 R. ° .Н

WO + CICH2COOC2H5 _NACI>_C2H5QH> V-V

W R' NCOOC2Hs

Упражнение 2.3.2. Для приведенной выше реакции получено следующее кинетическое уравнение:

о = k [R2CO] 1С1СН2СООС2Н5] [СгН50~]

Какой можно предложить для нее механизм? Обратите внимание на аналогию с реакцией в упражнении 2.3.1.

Важной реакцией оксиранов является перегруппиро

страница 158
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органическая химия" (28.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кирпич лицевой пустотелый
частотные преобразователи 3 квт
ручки armadio bella
Рекомендуем приобрести в КНС Нева моноблоки Lenovo - офис в Санкт-Петербурге, ул. Рузовская, д.11

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.06.2017)