химический каталог




Органическая химия

Автор З.Гауптман, Ю.Грефе, Х.Ремане

ид триэтилолова)

SnC4 Д

(C2H5)4Sn - (C2H5)3SnCI + C2H5SnCI3 »- 2(C2H5)2SnCl2

триэтилхлор- этилтрихлор- диэтилдихлорстаннан станнан станнан

Восстановлением этих галогенидов алюмогидридом лития получают оловоорганические гидриды, которые находят применение как селективные восстановители в препаративной органической химии:

2HILIAIH4]

(H-C4H9)3SnCl „„, ) (H-C4H9)3SnH

три-к-бутилгидрид олова (три-к-бутил-станнан)

18 Зак» ы 545

Многие оловоорганические соединения используют как фунгициды, катализаторы полимеризации и стабилизаторы полимеров.

2.2.19.10. СВИНЕЦОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [2.2.77]

Тетраметилсвинец и тетраэтилсвинец добавляют в качестве антидетонаторов в бензины. В связи с этим названные соединения занимают первое место среди металлорганических соединений по объему промышленного производства. Для их получения обычно исходят из натрий-свинцового сплава примерного состава NaPb и метилхлорида или, соответственно, этилхлорида:

4NaPb + 4С2Н5С1 —>? (С2Н5)4Р + ЗР + 4NaCl

тетраэтилсвинец

Свинецорганическое соединение выделяют из реакционной смеси перегонкой с водяным паром.

Для синтеза свинецорганических соединений используют также электролиз метил- или этилмагнийгалогенидов с применением свинцовых анодов:

Pb + 4C2HBMgX —> (C2HB)4Pb + 2Mg 4-2MgX2

Чрезвычайно ядовитые тетраалкильные производные свинца устойчивы к действию воды и воздуха. При термолизе они распадаются с образованием алкильных радикалов, например:

(С2Н5)4Р 4С2Н5. + Р

ЛИТЕРАТУРА К РАЗДЕЛУ 2.2.

[2.2.1]. Forche Е., in Houben-Weyl-Muller: Methoden der organischen Chemie. Bd. V/3, S. 1. Stuttgart: Georg Thieme Veriag, 962; Hahn W. u. R. Stroh, in Houben-Weyl-Muller; Methoden der organischen Chemie. Bd. V/3, S. 503. Stuttgart: Georg Thieme Veriag, 1962; Roedig A., in Houben-Weyl-Muller: Methoden der organischen Chemie. Bd. V/4, S. 13, 557. Stuttgart: Georg Thieme Veriag, 1960.

[2.2.2]. Bunton C. A.: Nucleophilic Substitution at a Saturated Carbon Atom. Amsterdam: E sevier Scientific Publishing Company, 1963.

[2.2.31. Gerrard W, u. H. R. Hudson: Chem. Reviews, 65 (1965), S. 697. 12.2.4]. Sneen A. R. u. /. W. Larsen: J. Amer. chem. Soc, 91 (1969), S. 362) Gillespie P. u. /. Ugi: Angew. Chem., 83 (1971), S. 493.

[2.2.6 [2.2.7

[2.2.5]. Milter /.: Nucleophilic Aromatic Substitution. Amsterdam: Elsevier Scientific Publishing Company, 1968.

Witlig G.: Angew. Chem., 77 (1965), S. 752.

Hoffmann R. W.\ Dehydrobenzene and Cycloalkynes. Weinheim/BergstraSeNew York London: Veriag Chemie GmbH und Academic Press Inc., 1967. [2.2.8]. Pritzkow W.: Z. Chem., 10 (1970), S. 330. [2.2.9]. Гейлорд H. Восстановление комплексными гидридами металлов. — Нью-Йорк— Лондон, 1956. — Пер. с англ./ Под ред. Н. К. Кочеткова. — М.: Издатинлит, 1959. 912 с.

[2.2.10]. Шрадер Г. Новые фосфорорганические инсектициды. — Вайхайм, 1963.—? Пер. с нем./Под ред. Мельникова Н. Н. — М.: Мир. 1965. 488 с.

[2.2.11]. Taylor W. /. u. A. R. Battersby: Oxidative Coupling of Phenols. New York: Marcel Dekker, 1967.

[2.2.121. Schreiber P.: Osterr. Chemiker-Ztg., 66 (1965), S. 217.

[2.2.131. Bienick ?>., Grau W. u. F. Korte: Naturwissenschaften, 61 (1974), S. 117. [2.2.14]. Staude E. u. F. Patat, in S. Patai (Hrsg.): The Chemistry of the Ether Linkage. London: Interscience Publishers, 1967, S. 21.

[2.2.15]. Dalrymple D. L., Kruger T. L. u. W. N. White, in S. Patai (Hrsg.): The Chemistry о the Ether Linkage: London: Interscience Publishers, 1967, S. 617, 2.2.16]. Winterfeld E.: Fortschr. chem. Forsch., 16 (1970), S. 75. 2.2.17]. Freudenberg K.: Angew. Chem., 68 (1956), S. 84, 508. 2.2.18]. Falbe /.: Synthesen mit Kohlenmonoxid. Berlin — Heidelberg — New York: Springer — Veriag, 1967.

[2.2.19]. Patai S. (Hrsg.): The Chemistry of the Carbonyl Group. London: Inter science Publishers, 1966.

[2.2.20]. Nabundiry M. E, N, u, 0. S. Krishna Rao: Austral. J. Chem., 24 (1971). S. 2183,

Reiff: Angew. Chem., 80 (1968), S. 8. Carbanions in Synthesis. London: Oldbourne Press, 1966. Schowen R. L., Wang M. u. Al E. Lupes: J. Amer. chem.

[2:2.21]. Cook G. A.: Enamines: Synthesis, Structure and Reactions, New YoricJ Marcel Dekker, 1969.

[2.2.22]. Wittig G. u. H.

[2.2.23]. Ayres D. G.: [2.2.24]. Kuebrich J. P., Soc, 93 (1971), S. 1214.

[2.2.25]. Hellmann H. u.

G. Opitz: a-Aminoalkylierung. Weinheim/BergstraSe: Ver-t lag Chemie GmbH 1960; Tramontini M.i Synthesis, (1973), S. 703.

[2.2.26]. Weigert W. Ai. u. H. Haschke: Chemiker-Ztg., 98 (1974), S. 61. [2.2.27]. Henecka #.: Die Chemie der Beta-Dicarbonyl-Verbindungen. Berlin —Heidelberg — New York: Springer-Verlag, 1950.

2.2.29]. Paquer D. 2.2.30]. Jones J. R. Quart. Rev., 25 (1971), S.

[2.2.31]. Гольдфарб S. 2174; Aiariella R. P. u.

2.2.28]. Gompper R.: Angew. Chem., 76 (1964), S. 412; Ayres D. C: Chem. and Ind., 1973)), S. 937.

Int. J. Sulfur Chem., В 7 (1972), S. 269. Quart. Rev., 25 (1971), S. 365; Bolton P. D. u. I. G. Heplen 521.

Я. Л., Беленький Л. И. — Canadian J. Chem., 51 (I973JJ К. H. Brown: Canad. J. Chem., 51 (1973), S. 2177»

[2.2.32]. Brady W. Т.: Synthesis (1971), S. 415. [2.2.33]. Eck #.: Chemiker-Ztg., 97 (1973), S. 62.

don:

[2.2.34]. Ulrich #.: Cycloaddition' Reactions of Heterocumulenes. New York — Lon-Academic Press Inc., 1967.

2.2.35 2.2.36 2.2.37 2.2.38 971. 2.2.39 '2.2.40 2.2.41 [2.2.42 Grodski A.,

Cordes E. H. u. //. G. Bull: Chem. Reviews, 74 (1974), S. 581.

Wheeler O. //.: Chem. Reviews, 62 (1962), S. 205.

Press

Math Dhar D.: Chem. Reviews, 67 (1967), S. 611.

Inc.,

Koppe Т. u. E. Ziegler: Angew. Chem., 86 (1974), S. 529,

Filler R.: Chem. Reviews, 63 (1963), S. 21. .

Grob C. A. u. P. W. Schiess: Angew. Chem., 79 (1967), S. . Pike J. E.: Fortschr. Chem. org. Naturstoffe, 28 (1970), S. 313; BindraJ.S.t , Schaaf Т. К. u. E. J. Corey: J. Amer. chem. Soc, 95 (1973), S. 7522; BarU Angew. Chem., 87 (1975), S. 143.

Kuhle E.: Angew Chem., 85 (1973), S. 633. Babad N. u. A. G. Zeiler: Chem. Reviews, 73 (1973), S. Crigat E.: Angew. Chem., 84 (1972), S. 1008. Griesbaum K-: Angew. Chem., 82 (1970), S. 276. Konig #.: Fortschr. chem. Forsch., 9 (1968), S. 487; (1971), S. 814.

Munlstadt M. u. D. Martinetz; Z. Chem., 14 (1974), S. 297. Martin D. u. H. G. Hauthai. Dimethylsulfoxid. Berlin: Akademie-Verlag,

Kuhle E.: The Chemistry of the Sulfinic Acids. Stuttgarta Georg Thieme

Ugi I. (Hrsg.): Isonitrile Chemistry. New York — London: Academic

75.

Block Ел J, chem.

mann W. Г2.2.43 '2.2.44 2.2.45 2.2.46 [2.2.47]

Educat., 48

[2.2.481. [2.2.49].. Chem., 79 (1967), S. 161. E. Сульфирование органических с англ./Под ред. Е. В. Брауде, А.

[2.2.50] Veriag, 1973.

[2.2.51]. Opitz G.: Angew

соединений. — Ныо-И. Гершеновича.—

т. 32, № 1, с Chemistry of Chemistry

1—39.

Nitrogen. London: Oxford the Amino Group. Londona

[2.2.52]. Джильберт Э. Йорк — Лондон, 1965.-г-Пер. М.: Химия, 1969. 414 с.

[2.2.53]. Визгерт Р. В. — Усп. хим., 1963,

of

[2.2.54]. Sidgwick N. V.: The Organic Unive

страница 157
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органическая химия" (28.0Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Детская мебель Geoby купить
Компьютерная фирма КНС Нева предлагает нетбуки цена - Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11, тел. (812) 490-61-55.
frameled панели в спб
фильтр флр 400х200 цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.03.2017)