химический каталог




Основы физической органической химии

Автор Л.Гаммет

СКОРОСТЕЙ

И РАВНОВЕСИЙ

Кинетическое уравнение обратимой реакции независимо от своей формы должно удовлетворять следующему условию: скорость равна нулю при концентрациях реагентов, соответствующих состоянию равновесия. Применительно к кинетически простой реакции это означает, что с точностью приближения разбавленных растворов

(7)

где kx — удельная скорость прямой реакции, k_x — удельная скорость обратной реакции, К — термодинамически определенная константа равновесия, х — любое число. Однако всегда можно записать выражение для константы равновесия в такой форме, где х = 1. Далее необходимо, чтобы для реакции

NK + HR+ ... -T » гиМ + nN -| (II)

(8)

О) (9)

при скорости прямого процесса 1

1Ч=МАГЧВ]Р. • • суммарная скорость определялась выражением

v—kr [А]° [Bp k_t [M]mjc [N]"* |Aja-" (B]P-*X

Этот вывод легко проверить, если в уравнении ^ принять v — 0, подставить kxlk_x из уравнения (7) и срав нить с выражением для константы равновесия равна

г>1=А:1 [RCOCHs] [H+] (11)

Поэтому скорость обратного процесса v_x должна следовать зависимости

f_!=*_! [RCOCH2BrJ [H^r"] (12)

Требование согласованности между выражениями для констант скорости и равновесия приводит к важным выводам, касающимся отклонений от идеального соблюдения закона действия масс. Для реакции

А + В ;—» М + N (IV)

в одном растворителе условие равновесия имеет вид (см. разд. 2.8)

(13)

[M][N] __Ко УдУв

[А] [В] 7MTN

где все коэффициенты у являются функциями концентраций всех веществ, присутствующих в растворе. Поэтому невозможно, чтобы оба уравнения:

»i=Ai [А] [В] (14)

[М] [N] (15)

где kx и не зависят от состава, были бы точными; очень маловероятно, чтобы даже одно из них было точным. Уравнение Бренстеда (разд. 7.1), которое для этого случая приобретает вид

»I=*I[A)!BI^S- (16)

УФ

(17)

[MJ IN] ^

[М]"

IN]"--.

TST77—А

[А]"[В]*7^-—А (10)

Например, экспериментально найдено, что в разбавленных растворах сильных кислот скорость бромирования Кетонов

RCOCH? + Вг? > RCOCH?Br + Н+ + ВГ (I (i)

удовлетворяет требованию согласованности и было подтверждено изучением реакций между ионами; зависимость V* от природы растворителя рассчитывалась для комплекса электрический заряд которого равен алгебраической сумме зарядов А и В или, что то же самое, сумме зарядов М и N.

76

ГЛАВА 4

Р)нтерпреПЩМ кинетических данных

77

4.4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ

Существует несколько причин, обусловливающих необходимость экспериментального изучения кинетики реакции или группы родственных реакций. С практической точки зрения может появиться необходимость знать время протекания реакции в различных условиях, с тем чтобы использовать его при проектировании промышленного процесса. С теоретической точки зрения кинетические исследования представляют собой инструмент, необходимый для превращения расплывчатых качественных представлений, которыми так богата химия, в систематические количественные зависимости. Эта задача систематизации и понимания механизмов реакций весьма существенна, а интерпретация механизма начинается со знания кинетики процесса. Наконец, успешное распутывание сложного механизма доставляет эстетическое удовлетворение, и оно всегда привлекало химиков, даже если иногда они отрицали это.

Как бы то ни было, первой задачей кинетического исследования является получение четких представлений о реакции, второй — установление функциональной связи между скоростью и составом реагирующей системы, а третьей — определение с соответствующей точностью параметров, входящих в эту функцию. Первая из этих трех задач требует выяснения, в какой степени исследуемая реакция сопровождается конкурирующими процессами (последние приводят к образованию веществ, не связанных стехиометрическими отношениями с продуктами изучаемой реакции). Она требует также определения степени обратимости реакции и идентификации промежуточных соединений, которые могут возникать в заметных количествах в процессе реакции. Наличие информации некинетического характера является совершенно необходимым условием для полноценного кинетического исследования. В последнее время значительную помощь в этом направлении оказало развитие таких аналитических методов, как спектрофотометрия и газожидкостная хроматография.

Вторая задача включает исследование влияния катализаторов и ингибиторов, изменения концентраций реагентов и, если это существенно, поверхности реактора и интенсивности освещения.

Характер третьей задачи зависит от природы исследуемой реакций и требуемой степени точности. Для кинетически простых и близких к ним реакций, проводимых в настолько разбавленных растворах, что отклонениями от идеальности можно пренебречь, удельную скорость легко определить с точностью до нескольких процентов путем измерения глубины протекания реакции за последовательные промежутки времени и оценки наклона подходящей линейной функции концентраций. Спектрофо-тометрические методы часто дают возможность работать в достаточно разбавленных растворах, где отклонения от

страница 20
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153

Скачать книгу "Основы физической органической химии" (3.22Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликай, получай скидку по промокоду "Галактика" в КНС - проектор карманный с доставкой по Москве и по 100 городам России.
сетка металлическая сварная 50х50х5
чугунная посуда fissler
117 737-6

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.01.2017)