Дауэкс 1 90—95%-ный про-пиловый (изопропи-ловый) спирт+Ю— 5% HN03 [987]

Cu, Co, In,

Zn, Cd АВ-17 в СГ-форме 8N НС1 Q,bN HCI [2281

Co, Ni, Zn СБС в Na+-форме NaOH-fNH4OH [199]

Cu, Fe

Отдел яемые элементы Ионит Исходный, раствор Элюант для галлня Литература

In, Sb, Pb, Си, Zn,

Fe (II) Дауэкс 50 в Реформе 0,1—0,3 N НС1 1,3—1,5 N НС1 [965]

Al, Zn, Cd, Hg,Tl,Sn, Bi Дауэкс 1x4 6 N HCI 1 N НС1 [861]

Al, Pb (II), Zn, Sn (II),

vo; sb(iii),

Ge '(IV), U (VI), Mo (VI) Ионообменник III в С1~-форме 3,5—4 N НС1 2%-ная НС1 [1170]

Си, Cd, рзз, Y, Ca,Sr, Ba, TI, Na, K, Cs Дауэкс 50 W в NH^-форме 2%-ный раствор лимонной кислоты (рН 3) [6591

Al, Cd, Mo (VI), Nb (V), Cs.Sn (4-f), Та (V), Ti, Дауэкс 50 Wx8 в Н+-форме -f- цитрат аммония (хлорид этилендиамина) 1 М HF [820]

UOf,W(VI),

Zr

vo;,Mno;,

Cr042 , W042- Анионит Diaion SA-100 НС1 (рН>3) [1092]

MoO*" AsO;

AsOf,SeOf-

SeOfTeOr,

тео;-

также использован метод колоночной распределительной хроматографии [4]. В качестве носителя органической фазы — трибу-тилфосфата — применен фторопласте. Состав водной фазы подбирался так, чтобы в'начале экстрагировался галлий, а цинк не задерживался бы на колонке. Затем состав водной фазы менялся так, чтобы проходила реэкстракция оставшегося на колонке галлия. В качестве подвижной водной фазы используется 3 N НС1, поскольку в этом случае коэффициенты распределения для галлия и цинка в системе ТБФ — HCI имеют наибольшие значения ?925]. При промывании колонки 3 N НС1 цинк на колонке не задерживается и количественно обнаруживается в первой же порции элюата. Галлий смывается с колонки практически пол-64 ностью 0,1 N HCI или водой. Хорошие результаты получаются для 100—230 мкг Ga [Ga : Zn от 1 : 1 до 1 : (2-104)]. Коэффициент обогащения в последнем случае ~5* 104.

Отделение галлия от цинка методом распределительной хро-, матографии может быть проведено на кизельгуре (инфузорная земля) и силикагеле [1125]. Растворителем служит бутиловый спирт, насыщенный 1 М НС1. Значение Rf для галлия 0,1, для цинка 0,6 на силикагеле и 0,9 на кизельгуре.

Эти же адсорбенты, нанесенные на стеклянные пластинки, используются для разделения сложной смеси катионов методом тонкослойного ионофореза [1124], Разделение проводят в 0,05 М молочной кислоте при 46 в/см в течение 5 мин. Длина пути ми-"* грации для Ga3+ составляет 55 мм.

Отделение галлия от Al, Be, In, Т1 в виде их трифторацетил-ацетонатов может быть осуществлено методом газо-жидкостной хроматографии [1127, 1307]. Для разделения смесей комплексов применен хроматограф фирмы F&M (модель 500) с катаромет-ром в качестве детектора и гелий в качестве газа-носителя. Колонки заполняют стеклянными бусинками (60—80 меш) или «хромосорбом W», содержащим силиконовое масло 710 как неподвижную фазу. В изотермическом режиме смесь Be—Al—Ga разделяют при 115° С, смесь Al — Ga — In при 120° С. Смесь TI — Be — Al — Ga — In разделяют при программировании температуры от 85—160° С.

Отделение галлия методом распределительной хроматографии на бумаге

Различие величин Rf галлия и некоторых сопутствующих ему элементов особенно в присутствии комплексообразующих агентов [1064] делает возможным разделение их при помощи хроматографии на бумаге. В табл. 17 даны примеры разделений некоторых смесей, содержащих галлий, а в табл. 18 — значения R для галлия, полученные для ряда растворителей.

Особенно удобен метод хроматографии на бумаге для разделения следов радиоэлементов, образовавшихся в результате активации нейтронами анализируемого образца. Этим методом разделяют и изогопы других элементов при анализе геологических материалов [731] и высокочистого кремния [1404].

Для разделения Zn, Си и Ga был использован метод высоковольтного электрофореза на бумаге Ватман № 3 [637]. Разделение проводят в 0,1 М растворе винной кислоты при напряженна 80 в/см в течение 28 мин. при 25° С. Этот же метод используется для количественного анализа смеси 38 неорганических ионов (в том числе Ga3+) на бумаге Ватман № 1 в 1 N лимонной кислоте при 30 в/см и силе тока 2—3 ма [1309].

То же

» »

Бумага марки «Б»

Ватман

Ватман № 1

Ватман № 531

Шлейхер-Шулль № 2043b

То же

» ft

Динонилнафталинсульфо-кислота

Солянокислый три-н.-октиламин

Трибутилфосфат

6 М HNOg

2 М H2S04

45 мл бутанола— 12 мл воды—0,020 г комплексна III—0,92 мл концентрированной НС1

Пентанол — 4 N НС1

0,25 М НС1 10 М НС1

Бутанол—Н20 (5%)— НС1 (0,88%); Бутанол—Н20 (22%)— НС1 (4,4%)

Бутанол—концентрированная НС1—Н20 (10:3:7)

Бутиловый спирт—НС1

1—4 N НС1

Пентанол — 4 iV HCI (до насыщения спирта)

ызо-Бутанол—НС1 (1:1)

изо-Бутанол—6 iVHCl (1:1)

Бутанол — ледяная СН3СО О Н—ацетоук-сусный эфир —НаО (5:1:0,5:3,5)

Ue+—Tl3+—Fe3+— Ga3+ Hg*+— Bi—In3+—Ga3+ Ga—In—Cd—Zn

Ga—Cu—As—Al—Zn— —Fe (III) — Fe (III)

In—Ga—Zn

Ga—In—Al

Ga—In—TI

Be—In—Ge—Ga

Al—Ga-In—Zn

Ga—In—TI (I)—TI (III) Al—Ga—In—TI

Al—Ga—In—TI (I)—TI (III) Al-In—Ga—Zn—TI (III)

V (U, Mn)—Fe*+ (Zn)—