химический каталог




Технология бумаги

Автор Д.М.Фляте

ом состоянии, а смолянокислый натрий — в растворе. С точки зрения коллоидно-химической теории проклейки причиной стабильности дисперсии белого клея является наличие сольватной оболочки вокруг частиц свободной смолы из адсорбированных молекул смолянокислого натрия, способных к диссоциации. Эти молекулы ориентируются своим смоляным остатком (анионом) к частице свободной смолы, а ионом натрия (катионом) к воде. В результате этого частицы свободной смолы приобретают отрицательный заряд, отталкиваются друг от друга и не слипаются между собой при тепловом движении.

Чем более диспергированы частицы свободной смолы, тем устойчивее дисперсия и тем большим может быть содержание свободной смолы в дисперсии. При ручном размешивании дис

73

Персии получить ее в достаточно устойчивом состоянии нельзя, если содержание в ней свободной смолы превышает 15—20%. Если же для диспергирования частиц свободной смолы применить паровой инжектор, то содержание свободной смолы в клее может быть повышено до 40%. Смолянокислого натрия, как стабилизатора клеевой дисперсии, практически уже становится недостаточно для дальнейшего повышения в дисперсии содержания свободной смолы, и тогда необходимо в нее вводить специальный защитный коллоид. На этом принципе основано приготовление клея с высоким содержанием свободной смолы (до 90%), получившего в СССР название высокосмоляного клея.

Гетерокоагуляция частиц канифольного клея во многом определяется адсорбционной способностью волокон целлюлозы. С повышением в технической целлюлозе содержания гемицел-люлоз адсорбционная способность целлюлозы возрастает. Именно поэтому виды целлюлозы, содержащие повышенное количество гемицеллюлоз, проклеиваются при прочих равных условиях лучше и при меньшем расходе канифольного клея.

Лигнин, содержащийся в сульфитной целлюлозе (лигно-сульфонат), ухудшает проклейку бумаги, тогда как щелочной лигнин, содержащийся в сульфатной целлюлозе, благоприятствует проклейке. Поэтому делигнификация сульфатной целлюлозы приводит к ухудшению проклейки бумаги, а сульфитной целлюлозы —к ее улучшению. Именно этим объясняется общеизвестный факт, что беленая сульфитная целлюлоза проклеивается лучше, чем небеленая, а беленая сульфатная целлюлоза хуже, чем небеленая.

С учетом вышеизложенного становится понятным порядок волокнистых материалов по степени ухудшения их способности проклеиваться: сульфатная небеленая целлюлоза — сульфатная беленая целлюлоза —древесная масса —сульфитная беленая целлюлоза —облагороженная целлюлоза — сульфитная небеленая целлюлоза — тряпичная полумасса. Последняя, практически лишенная гемицеллюлоз и обладающая слабой адсорбционной способностью, наиболее трудно проклеивается канифольным клеем.

К сказанному следует добавить, что гемицеллюлозы способствуют пластификации волокон и их фибриллированию при размоле и, следовательно, получению более сомкнутого листа бумаги с меньшей пористостью и поэтому лучшим удержанием частиц канифольного клея. Вследствие этого с повышением степени помола бумажной массы степень проклейки бумаги возрастает. Здесь следует, однако, отметить, что движение воды и чернил через толщу бумаги происходит не только по порам бумажного листа, но и по внутренним каналам волокон. С повышением степени помола массы и вследствие этого с уплотнением листа движение влаги по порам уменьшается, а по внутренним каналам волокон увеличивается из-за повышения кон-74 тактов между ними. В данном случае преобладает эффект снижения пористости бумаги и увеличения степени ее проклейки. В случае же сильного уплотнения бумаги в результате ее каландрирования и значительного уменьшения при этом ее толщины степень проклейки бумаги существенно снижается (на 20—70 %). Она снижается также с повышением содержания в бумаге минерального наполнителя, частицы которого разъединяют волокна и увеличивают пористость бумаги.

Для качественного (но не количественного) суждения о скорости dljdt проникновения жидкости в структуру бумаги, проклеенной канифольным клеем, условно пользуются формулой, принятой в физике капиллярных явлений для движения жидкости через систему капилляров при гидростатическом давлении жидкости, равном нулю.

d//dr = rгде / — глубина проникновения жидкости, см; t— время проникновения жидкости, с; /? — радиус капилляра, см; в —поверхностное натяжение жидкости, Н/м; 8 — краевой угол смачивания между жидкостью и твердым телом, град; и. — вязкость жидкости, Па • с.

Условность применения этой формулы в данном случае связана с тем, что формула предназначена для рассмотрения движения жидкости лишь по порам бумаги и не предусматривает движения жидкости внутри волокна. К тому же формула выведена для системы с одинаковыми размерами капилляров. В бумаге же капилляры имеют различные длину и диаметр, который изменяется по величине даже для одного и того же капилляра. Таким образом, в формуле (6) г представляет собой усредненный радиус капилляров. Нельзя пользоваться указанной формулой и для определения скорости движения чернил в толщу бу

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189

Скачать книгу "Технология бумаги" (3.82Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
декор styl kiwi b
Ingersoll IN2712WHMB
Baxi ECO Compact 18 F
рамка гос номера перевертыш купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)