химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

-Фенил три мсТплЛш'тпмпдоил хлористый

iv з

Фенил- (Триил01пи0тил)-ртуть IV 62—5} ФеНПлЛ'Ксуснап кислота 1 03; II 377; III 1 14 207, 453; IV ill амид 1 I 13; III '230 К'-бромаыпд 111 411 метиловый --зф]ф 1 Ц)2: I] 231 s-.'юрянгидрид II 209; 111 330; IV II! э) плоиым эфир IV 212 Фе и и л у Kcvcf [ iii ii альдегид 1 152; 11 54; V 234 4-Фс11плур:г50л !V I.'; V 493 п-Фенил фен ацпл х.'Нфпд 111 4 11 4-сРе![11л-5-фе11ил-имш-10-1,2,3-триа:юл U1 112;

JV 28 л-Феннлфенол V о01 Фг.нмл-Я-флуор.-иилкарбинол III 394 ФенилфосфОполоИ кислоты дилпрян гидрид

(окиси ДиХлорфепнлфосфИнн) IV 59 3-Фенилфталид I 388. 380; II 43 4 2-фемп чфталпмидии I Феи ил-п-фг^рфешк'тметан I '237 Фен плфумаронои кислоты нитрил V 21 а-Феппл-а-хлорни,етофепон [t'-феп плфенаДНЛУлорид) III 411 1 - Ф с и и л - ."J- v л о р ТРТ р а з о.' i V Г; 0 0 Ф^иНлЦИанат V 501

Фетмииаиуксуенои кислоты -ггилоньш эфир I J2'0 IV 242

Фепилинклогсксан II 110

?»/;й^-2-Фс-пплцпклогекеш^карболовой кислоты ХлорацгидрпД 1 52. 53

1-Фем илциклогекейиол IV ] 80

2-Фснплц,цклогексапол 1 170

2-ФенилциклогекслКон I 1 7О

З-Фснплипклог^ксеи 111 176

М-Фенпл-М'-циклогекеилкарбол^имид I 434

цис -1 -ФЕЕ к л цикл отоптан диод -1.2 III 58

2-ФеиплииклогептамЕШ 11 410; IV ]ij;3

I Фенил цлклогетчч! 111 53

Фсш;Лнпкл1»п IV 50

I ? Ф('И J (Л цикл one м'га1!Д|10н-], ?? V 2 57

Фенилциклопропан I 2о2; 111 255, 297, 208; V м4

ЬФепнлнп^лопропнпк.'фиОНоная кислота V 2,49

цпгрнл V 280

цкс-2-ФСЧЕП л циклопропан кар бонов л я кисло га и 360

698

г77рш^2-Фок плинклопропан карбон ова я Кислот;! 11 2S5

2-Феи!1ЛЦнилоп|10ПЗНКарбононп(1 кислоты

Э ЕНЛоИЫб 5,ф|] Р У U1 '?п'О^Л?-2'Феп[1лнпкл.'1||рО[тан,.1;| II 28.': щ/с- J- Фен ил цикл он и опил амин 11 36 Р. ( — Ы-ФечпМуглнеулкфокиелота V 100 l'i-Фснил тГн.Ч^.МЛДЫ III 14 с о:-Фонил этил ампп 11 25-7, 258 г-'.-ФесЕилотиламнн, <\ и !• IV Г>Ь, 60: V 502 Р-Фепнл-тгЛэмнц |V 68 ( — иь Фенил лил ацетат Ш 315. 3|ii Фен платилбеи JQHT см. Беичопион кислоты

Р-фенолм и. юн ml чфир 11 132 Р-Фепнл-л'нл fipoMsiCTbiii I Hi Фешкткилен гликоль \\ 06, 1<10 1 ? Фснплчтнлндон)-циануксусной кислоты

ЗТИЛЧНЫЙ 5фг;р IV 24К

(Г-Фсшигзтнловыи спирт IV 1 № 2-(|^Фспилзтпл)-1. 2, 3.4 теграгкдропафтол-1 V 4] 0

о-'Р-ФенилэтйлЬфснилуксусмая кислоте IИ 134

я-феинл'этил хлористый Ill 302, 3l8. 319

t —)-«-Ф^Е1ИЛЗТЗЗЛ хлористый III 31? 1-ФеИЕ[ЛЭ'лпП-1Л-Р-бромнафтаЛ][н V OS Фен ил янтарная Кислота Ш 254 Фепоксатнн 111 250 а - Фг 11 о пси аЦеТофе и иц I 305 |3-(га-Феиоксибензоил)-пропц01твая кислота 1 1Э9

Фен оксид-ради калы II 223 1 - Фенокспкафл миц И 231 у-(п-Ф(.:нокснф(;[1[[л)-ыаедяная кислота 1 199 Фепйкскт-рмфупп."1фосфо)1ч11бром>|д 1 | S4 Феиоксичтнлтрифепплфосфони Цбромнд 1 184

Фонол I 48, 49, 143. 282. 295. 377, 399; 31 47 64: ,4 1 79. 116, 1:30. 331: IV 60. G1, 187 209, 210; V 54. 36Ь, 5б0. 501. 513 Фенолы I IK'. 193: V 482, 510, 513 восстановлен гге 111 153 восстановлеЕШе: ЛгОН->АгН I 434 защита ОН-группы IV 63 окисление III 226, 227 Фенол я г натрия IV 61 Феиптиазпп III 467. 468

3-М.фС1|Отиэзинлропноник^1 кислота 111 441 Фецгона реагент см. Перекись водорода — соли и окислы металлов а качестве ката-лпзаторов Феркетулпи V <1—Ю Ферроцен 11 II: IV 200

Фнзера растопр (.тли плглощрчнч кислорода)

I 15. 415; IV Ы, 62 Физер а реагент IV 1й0 Фнзегил 1 11 О Фнллокладеп И 55

Д'^'-Филлокладеполя-1 7 бендоат II 55

Фнтол I 114; II 76: IV 250

Фнхтелпт У 3S0

Фип[ера реактив 111 47; IV 62

Фнмюри синтез нпдолок Ш 139

Флапан,)НЫ I 119

Флги'Опдиолы-3,4 I 362

ФлацофеЕ! III 16^, !63

гЬлорисил IV Г,2.6^

Флороаиеюфепеп 1 V 2П8

Флчрсилк.чин S Ш 25-. IV 203. 209

Г(//оФлОрОГл ЮН ИТ III З1-!

Флуораитреи \ М'1

Флуореи I 287. 388. 11 203, '_>'S, S5S, 370; 111 3"'i3

9, и,-ср.т уоренДНпропнонптрил I 149 К-Флуореппл-п-тл^ропнлпп I 114 ФлУпреn-О-карб/Дгон^я кислота 1 49; II 203 358. 370; IV 63. 64

метиловый эфк n IV 3 — 6 5 Флу:фецоГ! i П4. 28,: II 13; 1П 393 2-кчрбоновая кислота 11 3S0

Э-карбоцово!1 кислоты глдрэзо)! 1 ООО, 252

оксим 111 HI; IV 121 ФоЛИспан кпелотп 1П 433,431 Формалин IV 05

Формальдегид 1 300. 40J, 403; ll 125, 202 371. Ill 130; IV 65-72. 190; V 2", 32 3 18. 503

Формальдоксны IV 72 фгфмаьшд II 29; IV 72 —74; 7j; V 5(14 Форматидштя ннетат IV 74, 75; У 305 (»р(к-'ФормамиДоумегап IV 7а. 7(3 Форманнлнд IV 2J0; V 482 ^-Форынламнпокис.юты V 19^ Формплацетон 1! ЗЭ-t

Фор ми л ацетон a iiiJTpjiefioe нроизьодное и 260

Форм ил-Ди-н-бутил амин II х2о .?л-Л)-1-Формил-В. 9-;{i/r-.i:iMCiH.;i-4.6.7, 8-геке^гпдроиндсна 4,7-окись Ш 105 К-Формп.;|Имида;ол и 1^1: IV 76 Формилкарбеп V 91 2-(Ьормпл-2|1-кетостероНды 1 410 Формилметнлфасфонор.Ой кисло г ы ди этиловый SihHp V 190 2-Формнл-3-метоксп-Д--сТероидЬ| I 35^5

страница 287
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ручки для межкомнатных дверей из хрома
тв самсунг
концерты в москве 2017
золотой дракон билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.08.2017)