химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

2а-Нитро- Д^-З-кетсстероиДЬ) 11 16 м- Нитрокорнчиая кпелотз 11 236; IV 15, !2] Нитромалоновой Кислоты диэтиловый эфир 111 423

«-Митромасляной кислогЬЕ зтиловь[р зф{гр I 321

Нитроыетан 1 7R 289. 294, 306; II 66, 310. 417, 469—462, 463; HI 154. 279; IV 246. 267; V 336 Зу- и итро-у-метил р алероиитрл л II 67 2 НHTpQ-2-метнлпропанДиол-1,3 V 482 2 Нптро-2-метилпропапэл-] V 482 1-( Ннтрометил)-Щ]клогексанон III 158, 109 2-Нптро-4-метоксиацетанилид 11 131 N-Ннтроморфолпп 1 88; II 3!5 Нитромочевина [I МО п- Нитрон а дбенЗой ная кисло' а II 4&2 а-Нитронафталин I 217; V 506 4-Ннтро-1-пафтнламин I 217; \\ 417 N-Нитроннтрозобензол II 442 З-Нитро-М-питроЗокарбазол ll 462, 463 3- Иитро-4-цитрозотОл уол I 31 Нитрон и я боофторид 11 463, 464; III 303; V 33«

Нитроновые кислоты

калиевые соли II 95 эфиры Ш 460

Ни трои ь( II 457; П| 1 13

5-Нитро-2-оксn-4-аминопнримнднн 111 65

2-Ннтро-З-оксинидс]] 11 460, 461

1-Нитрооктадецен -I I 19

1-Нитрооктан III 271

( —)-2.Ннтрос.кта1! II II

З-Нитроперхлорилбепзол Hi 92

4-[]итро-3-пиколина I-оКИСЬ [V ИЗ

4-Нитроптфидипа 1-окись III 408; IV 35, ИЗ

">- Нитрон при ми дины 111 65

1-НитроПропан II 304, 464

2-Ннтропропан II 304; Ш 302; IV 247; V 353 Натриевая соль Р^н-формы II 464, 463

5-Ннтросалинилопая кислота III Пб

б-Нитросалиц^лоРый альдегид IV 135

Нитоо'стирмлтрополон 1 2051!-Нпгрос.тирол ]Ц 109; IV 121

fl Иитростирол I 25з; II 459

Ннтротпрозин 111 30S

fv Нитгккс-т^лнтрил II 463, 464

о-Нитротолуол II Юо, IV 203

л-Нитротолуол II 105, 348, 375, 376, 4[0; IV 182

2-Цитрп-2,2,4-трцметилпснтан II 96 а- Ннтро-3.4.л-т[|цметоксибенЗиловый спирт II 398. 309

2- И итро-3.4,5- грпметоксибепзойной кислоты

метплоиЫн 5фпр и 232 Нитроуксусиан кислота и 304 о- (и rt-J-Пптрофеннлазид II 361; III 100 5- Ни гро-2 ?фепнлбеизптриазол 11 408 1-(!'-Нмтрофе^?ял)-оутгДне»-1,3 II 465, 456 м-Нигрофепнл- N, iN-Диметилтриазпн Ш 382,

Нптрофенплднх-лорфосфат 11 46в, 467

о- Hinpo-2-фенил из итогом I 19

л-Нгтрофеннлпзоцпшгат IV 78

П- и и трофеи Ильи да тол V 364

л - и Нтрофсннлмстил i ульфид 11 109

м-Ннтрофенилмочевина II 301

681

а-НI (трофеи и л мышьяковая кислоту II 242 2- Пи гро-З-фсиилнорборнсм 1Н 2 7 "-Ми^рофенплсульфенхлорид 11 467, 4<58

Ннтрофенил viM'vciiuii Кислоты этнлышн

аф«р V 503 2-Н1профенплфенилсулпфнд 111 -15/ трцс- (л-Нитрофонмл)-фосфат V 337 tjjjc-fп-Нлтроф'-нпл^-фосфат кислый V 33" 3'-0'Я-1-]Итрофст»ксиК;)рбонилчимидии V

526

«-Нитрофенол I -109, 424; II 23б. 331, 468;

III 386; IV 15-2: V L55. 337

1 !и1роф'ено,1гы 111 ,\)

2-Нцтрофлупрем Г 204. 203; IV 221

3-Ь]11грофтал&вая кн-глота 1 206; ]Ц 180;

IV 12

'I- Н\1трn-'1-фт1>р-3-4>ен11Лно1>оорцЕ.]] Ш 97

2-Митрофуран I) 215

2'- IIнтрохалкон 111 467, 46Я

6-НитроУппоЛин IV 81; V 506

I -Иитро -2-хлоралкапы I i 142

о- Интро^лорбснзол 11 235

rt-Нптроклорбепяол II 108; цЗ 69

2-Н]]тро-6-.\лорбе1|.:шнитрил ]] [2

6р- НитрохолестаиДиол-3|j, 5а-3-ацетат 1 18

Са-Нитрохолестоиилпцчтат \\ ЗР7

2- Ни") ро-Д 2-холестен V 335

6-Нцтро^ллестернлщцстат и 387, 450; IV

2l(j; V 531 11нтроц1г->лобут;ш U '36

НитрониКлогекс^днол-1,3 11 460, -Jo] 1-Нитсоииклпоктс?1-1 I 11-к, V 11 Нитроэтан 11 10, 304 ?-Ннтро--тлнол I] 460

i.uc, агкМО, 13-НоипЯскйДИенуноЛ-1,2 V 353 Иоиаднец-1,2 и 283 Нонсн-4 III 61 II..-Hiiu-З I 59; II 317 Horn шоп V 139

19-НГ)р-Д<."-андроСтадие[|Ол^17Р-он-3 III Ш 19-Нор-ДЧ'°)-андростеиот! -1 /Р-оп-3 111 121 11 о р Си к 'ли а ДИЗтИлопын афир II I \ 6 Норборнсане,! 1 196; 11 6, 845, 449, 4Г.З; III

173; V 24р.

ЛПМерЫ II 6; V 240 НорАорнаДнек -\- цнклопечтадиен 1\\ 26? ]1ор&орнаднен-2.з-дикарбоновая кислота

V 214

7-'НорборЯЗДнен ил ацетат 11 345 7-Норборцадиеиол и 345; V 264 jT3o-rlopropnair2-Ksp0oHpEaji кислота ll 437, 438; III 233

вмпд IV 73, 71 этилоный эфир II 43 :. 438 1ндс>- Иорбориаn-2-карбо]юй;-1« кислота 111 233

(— )-?ffao-Нор борца Нол III 414 (-1- \-энд<,- Норборнапол 111 414 yO(j-2-Hop6opiranoH It 498, 469 Hop6opi|cn 1 II, 213, 4]7. 41?; II 437. 438, 449, 469 — 470; HI 103, 268, 288; IV 10, 73, 'Л. [26; V 188, 214, 370 энс)n-г-1орборнен-1(^-5,6-дикарбоцопая кислот,! 111 180

an гидрид III 448 HopGopi;j?n карбон оная кн-лотй V 2 E 4 Нпрборпсцоиа производные V 5-15 Норбпрнг-ол-d Ш 198 Жзо- Норборисол V 3,0 5Л'зя-2-Норборне0л 11 468, 469 .жз(1-1-и>рборнпл?|Мии I !ЗП. И 469. IV 126 экз!'-Нцрборнилацо пт Ц1 2.->,3 <-М-'."Зn-11орбОрпплбромил I! I 414 дкзр-НорборИнЛуксуспая кислота 1 41 S экзп- Норборнилформн ат f I 463

МорСюоп ц л,мети л кетон I 11 D. L-I Зорилин и 304 А-Мор-Ё-гомо-Ь-кетохолест;п[ 11 113

682

MopKJi.\rt!)Opa-d' 111 198

Hopi.apon I 267, '125. 4 i7; Ц 47. 253: 1)1 256 19- Цор-Л:'(н9-3-ке'1оасрпнДЫ V 3 5о I 9-Mop-2\V-3-(,c юстероцды \ 3o5 Мориоиростацдиоця-3,6, 8, б-гзспг-згилентйо-кеталь IV 201, 262

А-Норксртн

страница 271
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
https://wizardfrost.ru/remont_model_9653.html
постеры детские купить
роби вильямс в москве 2017
ева польна в крокус сити концерт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.07.2017)