химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

(»iiiiTS к и с л от:> \\ 24$

ц Мстоксибин Joi'ui;rH кислота II 2IR, ill

14], 142 Л'Мстоиснбснзрз^итрил 1 217

1 -Мстокслбынз-1с]-фсн а и трен I 157 1 -Мсгокснбутадиец IV 200 ?VML-ToKciifti тнниц-2 II 272; IV 211 Е-Метоксибутен-1-ин-3 I 253; II 303 ^-М^токсп-.ч-^редьбутилбснзофеион I 50

1 -МстокСИЕИпшлбснаоат см. Бензойном, кисло i Ь[ 1 -Ме'!"ОКС)1Н1|Н1<ЛО^ЫН :'мфир

3 - М е Го кс и г и Д р и 11 до и V 5 0 8 Me с пкенг и дробной V 351 4-МетО!ССn-Зд]-Д)п цдро-2Н пирай V 305

1 -.ME- I глссn-7,1 On-дл метил - 7-кето-о. 6, 8,9, ! О,

10а, 1 1, 12-сж'гагидрохрнзен IS' 249 ?'•Метоксиднфенилоиып эфир И 236 5-Мего кс и ни да и он -1 ill 134 ым-1 -(Метоксикарбониламино)- норборпгн-2

IV 10

I -Мсто1\сn-К-к3|5-Метокс!|-5n-.п;мн>стян 11 18а

М^токск мнпшг^мстнл карбонат U 303 — 397;

V %()Ъ

З-Мею^сn-^-метцланнлни 11 81 '.'-M.C1 оксиЧ 0-метнл антрацен V 283-2-Метоксн-3-МртииП -1,4 ? Бена одинок II SI 1 -л\етоксн-3-мстнл -1.2-днгидропнр.-1а II 274 Ме)окспметилс1п"рлфенидф[)ефоран II 30 7 —

308; V 303, 382 Метоксимет нлЛ?СТанон V 06 MIM'OKCHMCгиллитии 11 255 AVVTOKCHмстил магнН|1.'-;лорид 11 25D Мсчокеп-О-мотп.'шпрбслладии J трпф гор ацетат V 203 1 -Митйкси -4-ме I и мнет атрт=п -1,2,3 V 23 4-Mr токе и -1>-М4>т]1лппрои -? V 2 88 5-Мегоксn-] -метилТстралон-2 11 2-67 2-Метоксиметэ1ЛТпнрсн| II 100 1 -Метоксн-11 - мет и л три декан ЕМ I 45 МетгП(С[^к>тИлТр1]фе1|]'лфосфонийхлорид II 307

n-л1етокс и нафталин (|1-н афтола метиловый

?-фнр) II 313. 341 З-Ь-6' - Метокгниафт ИЛКИНЛОМЬНТЙН- 1 -оп-2у,."сусман Kiic.TOTd II] 131 ь ? Si стоке и I I афта Иная К[< с л от а 1 129 5- ,'Зе |'оь г и - У-иафг1лп \' 250, -[32

4 ?^.•!-оксн-1.2-паф]').чппон II 573 L)-.\WUKCJI- 1.2-нафгпхцмон 11 8

2-Ме го кс н-1. 4-н нфт ох пи он II 341, 373 4-Мегоксппнр1тД||Н ь N"-окись ILI 408 -1-Лй'Т|)КСнрс^1)1>шо) 11 530 б-Моюксщпралон-] V L04 б-лn-илчсптслралоп V 256

7-,Метокс и тетрадой-1 II 200, 270; V 104 5-Me гоксптетрплоп-2 I! 393; ! V '? 19 5-Л4ето1;сn-2-геТр.:1Л(н!-8-к;[рбонй(К'г;г кислота

/i-Mt-гокситолуол V 34 7

к-Метокснфсназнн I 12!1

1 -С4-1\1етокс|[феннл)-2-а\01попутли Ш 4S

о-Ме'1ОК<.-|[феННЛ;|ЦеТ0[1 и 16, 372

1,4-йкс-(п-Метокс1гфеннл) - 2.3-днфсииЛна;)Зта.'и'.п II 30?3 2.6 - One-(п-Me гокс и фен и л 1-3.4-д пф"н ил цикл п.

пентаднг нон 11 3(lS Метокгнфеиилпропены 111 286 |5-,n-Лк-токс)]фенпл[1роМнг,1|ОР;:3 кIIслота III

144; V 508 S-Метикси хи ноли и I 125 3&-Метоксn-5а-колестаы V 347 бр-МеТоксн-А^лолистеноп-З 11 239 А^тпксицщслогексан 1Е (37 З-Мстоксн-1,2-эпоксиПро[[,м] [ i 100 2-МеТ0КСМЗтацол I l Hi, 120; II! 155 n-Метоксн:-тилпдецтрифенн.пфоефпран ]1 303 Мн козамин 3 V 156 1>Миндальная кислота 111 169 ( '? )-МннДалъпая кислота 111 ]69 Мни д.«л|1ная кп слога

инт'рил II 371

ятилоиып ^фн!» III 332 Миоииозпг V 15^1 Мнристипоная кислота II 319

?;лОрЗ[]ГиДрид [ 01 Миппстоила n^oeKilch I 9 [ [З-Мпркен Ll 37 Мнгомицнн II 82; V 225 Ми s-т-элн реакция I \' 2(3 Мплекулмр(юе вошцение 1 '.20 Мо-че^уляриые сита I 196. 576: SI 309 — 311,

159; V 146, ЗП6 Л Молибден а г^кс;мс;0|иоц ил V 30 7 Молочной кислоты '=лт| л о inn ft DJHI]- 11 80; ill

Мотэбромт-нта^ри i рит I t 2-8 Моцонадмалепногня «нслог.э (I 311 -;ii2 Мононадугольнои к ESC лоты ("/"''"-бутНлнзопропплоиы|"[ уфпр V '367 Мономадфтэлеиан г.нслом II 313-313: \" ~Л& .Моиопадянтарнли ISHC'IOTI и 31 -'i — 3 14 [Т-МонОете?1рг11| I 119, IL'O Монохлорр.мэчеБин а II 334. 4 23 Moi! оьти л а мп и бо ран 3 33 Морпп I 41 Морфин IV 57. 58

МорАолпи 1 8S, 4?]; || 141, 143, 314 — 316;

III 260; IV 93, 99

ft -|\'-Морфолиннзомасляиом кислоты нитрил II 315

3-С<-Морфолин-тнот;1НО)[?[ 1,1 -диоКпсь 1 i 62 Мочсиииа I 133; II 26 1. .41G - Л 2 7: III 317:

IV 245, 2Г-7; V W. 571

соединение иключенни И 316 — 321

314,

102. 368.

Мменины нрон^коднпк- 11 138 цис. ({ис-Л\укоди)[)(Трил 111 238 Мvко'?• лорн ди кислота 11 237 Муравьиная кислота 1 140, 39/. 398;

327 —331; III 274; V 7, 147, 1Й7. I

432, 517

4 81

V 81

гпдризнД II 334. 333

ML'TiiJUiiibnl эфир (метклформнат} II 121' III 154; V 18,"

itpneti.-i

п-нитрофеннлпРЫп ^>фнр 11 331 Т])11Г.1егмламмонпг1'.1я COJIIJ 11 331 —332 фтирангидрпд V 482 хлорангидрид II 121 |->-ХЛОрЭГ]1ЛОИЫ11 .-}фпп \' 136 эгллопыи ^фир II 332 — 335. 305; III 154: V 67, 310 Муравьиная кислота — форыаыиД II 331

MvpiiMiilioB^si кислота I 85 Муа.он \" 12-1.3 Мускопнридин V" 12 МышьнковистыН ангидрид 1 16

Наабснзоннан кислота и 336 — 342; III 1,8,

61. 248. 240

/п/),-ш-бутнловЫн j'lmp II А42 — 340; V 311 ii in рноппя соль I1. 2

страница 268
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
программа обучения для монтажников
стоимость билетов на оперету маугли
кухни aran stosa распродажа
приточная установка aeromaster xp 28

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)