![]() |
|
|
Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5нгидрид III 232 2,3-Дигидрофурап 11 343 1,2-Дигидрохннол1[п I 277 Дигидрохинолнны III 147 2,3-Дигидро-б-хлороаксепин IV 121 1-Э-Днгидроцнкл обута-(А]-нафталин дион3,8 [новое название 2,3-Диметилек-1 4' нэфтохннон) III 63 0, !0-Дигидро-9,10-эпоксифенантрен I ]94 5-Днгидроэргостерилацетат 111 ] 74, 175 1, 4-Д11гидро-4а,9д^таноантрацендаон-9 11 11163 ДигитоГенин IV 178; V 104 Дигнтогенойая кислота IV 178 Днгитокснгенпп 111 ISO. 376; IV 2"3 274 ацетат III 249. 230 Дигитонин 1 319. 320; V 104 Д и глим {диметнловый эфир диэтлленгликоля) 1 213 258. 275, 371; II 186. 203, 382, II I 155. 447; V 306, 471 Ди -н-деиклсульфид II 148 Дn-ч-денп.1еульфон и Пй ДиСнон — фенол, перегруппировка Ш 441 Диизозмиламнн I 252 Диизоамилборан см. &ис-{\,2- Диметил кропил-11-боран ДииЗобУтилалЮмйНИпТПДриД 1 275 — 278; V 108, 252 ДннэобУгилен П1 о9 Динзоналероклметач I 63; И 228 ^нпзопнпокамфилборан 3 367, 279: Ш 376, 377 Диизопропнламнн IV 253 1,4-ДимзопропИлбекзол I 111 ДиизопропилнатрийамиД I 27 9, 280 диизопропилпероксидикарбонаг I 280; V 110 Диизопротглсульфокснд I 158 Динчопропоксиборан ! 259 ДннмнД I 12, 13, 70, 212. 280-282; V НО 1,4-дниодбензод HI 421 1,4-Дииодбуган Ш 229, 300; IV 102 1,6-Ди^оДгсксан IV 102 1,3-уТ,цИОД-5п5-диметилгидантоин 1 282, 283 1I - Дn-11[одмстил)-ииклобутан IV 260 2.6-ДнНод-4-нитроанплин II 4 0 3,5-Дниодтирозин II 32 Дикалнйродизонат V 2Г>9 В.р-Дикарбметоксндмэтилсульфид IV J? 2.6-Днкарбметоксицнклогексанон 11 305 1,2-ДикарбзтоКСН - 1 - |2,5- диметялгексадиенил-2,4)-Г]1Дразин I 13. 14 1,2-Дикарбэтокси - I - {2,5 -димстилгексадиенил-1.4)-гидразин I 13, 14 3,5-Днкарбэтоксn-2,6-диметнлпириднн I 30 1,2-Д]1Карбэтоксн-4,5-диметнл - 1.2,3,6-тетрагидропирида.-1Ин 113 4,5-Дикарбзтоксn-1,1-Днфториоркаран У 1'3 Ьг-Днкарбэтокси - 1 - [] -цпклогексадме-нил2,э)]-гидразин I 14 2,5-Днкарбэтокснциклогександнон-1,4 IV 194 N,N'^iiKap63Toi бис-Дикетогидринден и 428. 429 1,3-ДнКето-2,2-лиметоксигидрш1ден II 278 3,4-Днкетокопростан I 322 7,11 -Дикетоланостаннлацетат I 3 00 1.6-Днкето-8а-мети«-1,2.3,4,6,7.8,й а-октагкДроп афтаЛин (метилОКталнКдиОи) 11 266, 269; 111 129 3\4-Днкето-7-метоксn-1,2,3,4-тетрагидро-1,2циклопентеиофенантрен III 134 а-Днкетопы ПГ 468: IV 14, 17 ыопокеталн II 278 1,9-Дккето-[2,2]-параииклофан IV аО 1,10-Дикето:[з,2]-парацнклофац IV 20 4"5-ДиКето-(й]-парашН1Лофанмож1Гидразоп 'll 224 9, Ш-Днкетостеарнновая кислота II 91. 02 11,12-Дикетостероиды 1 I 86 Дикетоянтарная кислота II 28 диэтплоиый эфир III 80 Дикмана циклизация I 149 Дикобальтгоксакарбон нл — ДифенНл аист плен [ J80, 290 Днкобальтоктакарбонил I 288—291; \\ 132, ЗГу> V 240 Дильса — Альдера реакции L 2о4 — 2;->6: 1U 63, 188, 310, 311; IV 127, 128; V 21, 236 Дильса — Альдера реакции, растворители I 201—209; V 31 Дильсе Кислота I 220. 221 ДНЛЕК а углегюдород кЗ'-мстил \, 2-цпклоПентепофеиаитрс-н) 111 2 1-1, 241-Днмазпн см. N, К-Днме"[нлгидразпн Димедон (5,5-Д11метнлцИ1''.логексг1нднон '1,3) I 299-301; II 405, 40с,Ill 356; IV 243, 244; V 130 N-ДиМеДопо аминокислоты 1 300 бнс-(Днмелои)-М-етилен 1 300 Димезитпл к-юрмс-тан 111 26tj Димеркаптошлснповон кислоты лппнтрила днпатриевая соль V 100 2,3-ДичерКаПтйпронанол сМ. 15 A J 4,4 - Днметнлазетидине-Н'2- N - сульфОхЛорИД IV 155 Ди мстилакрилоьая кислота 1 220 Диметплалланкарбо!1оиа>1 кислота II 437 г.З-Днметплаллплндепцкклопропаи V 57 Ди метилалл ил карбинол IV 214 трис-(ДимсткламКдо')-фосфин I 301 см. Гекеаметнлтриампд фосфи]зистои кислоты Диыетцламин и 72, 141. 143; IV 67; V 303 ?г-Д и метилам и побей зал ь до гид 1 3d 1, 302, 355, 4 1 5; и 295, 456, 457: V 1)1 414'-б"г(С-(Д]1метилэыино)-бенчол I 48; Ш 17 Днметкляминоборац 1 33, 302 З-Днмсгнлямнз^ометиле^ип делении 1 358 2-Днмот"лзм11Но-2-метилпеитш1-3 II 72 3- Диметил амшопропила мин 1 302, 303 N- (3- Днметнламннопропил}- N'-5TH.nKflp&0flHиыпч. хлоргидрат 1 303 Д и метил ftMHifoVKcyCHOii кислоты гидр азида хлорчетнлат II 12 Диметклаадиносульфонпл.чегилидлитий [ доз ^тйтра>;»ч',-(Диметилами1!о)--111та[1 V I [3 о-Диметнламинофенилсульфаг калин и 09 П-Диметнлэминофгнол И '30_ о-ДИмстиламипофулЬйен 1 З-il, 3J3". V НЙ З-Днмстиламингциклог-ексанол II 106 Диметнламицоцг^клогексен -1 II 113 2-(|3-Диметнламиноэтил)- амнпопириднп I 58 1 -ДиметиламиноД-этоКститплсн I 306 ^^'-Днметпланилип I 47, 48. 303—305, 380; и 106, 225, 456, 457; Ш 17, 237; IV 67; V 44, 236, |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|