химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

I Заг>, 407; IV 182; V о5, 403 анил HI 366

гидразои I 166, 324, 385; Ш 184; V 322

кетил II 371

оксим I 216; Ш 140 Бензофенон;шin V 272 Бен^офуран V 476

1,2-Бензохпнон III 203, 272; IV 161: V 543 1,4-Бензохинап (п-хщгон) j 27. of), 1 07 — 1 08, 212, 255, 407, 4.^5. !l 373 421, 12a, .?32;

III 385; IV 175; V G3. 484

1,4-Бензохцноц — бутадиен. 1 ; I-аддукт II

192

1,4-Бснзохиноц — б>таД1И:П, 1 : 2-аддукт,

см. Тетрагидротп рахипен

1,4-Бензохиноны П1 V бЗ. 5'!5

Бензперилен-1 ',2'-дикарбопокон кислоты

ангидрид IV 127 Бензоин акол и и I 16. 1 62; 11 Яг"., 184 Беизпнпакон 11 35: А' 210

карбонат IV 182 3,4-Бенэпнреп I 379; ]| 354; ][[ 101, 217. 213;

IV 117

5-адьдегид 11 296

1,5-хнноп IV П7

Бензсуберацон V 257 Бейзсубероцы V 259

1,2,3-Бецзтиадиазол-1.1-Диоксид I ц>й Бензтна-ол J]I 37, 38. 133

7,8-Бензгрццикло-14,2.01,-10-1"']-оК'[сп 11 23S 4.5-БенатЬополон 1 414_ ЕенЗ'[2,3]-тропон V 25, Бензгрглполои^пноп-!,^ IV 131- 132 Бепзфуразана окись Ц 58, ЗГ,|. 406. 107 Бенэфуразнны 11 ЗЫ , 3;,2; I и i-!)8 Бензциклобутаднунхиноп 11] 43.» Беизцпклобутен V 202 Беизциклотептанон 11 Ю; и 1 ЗУ2

654

П(=-.1^Д]|]'.лигептатр}]ен I ] 238

Ьер^а восстановление I 108— ЦП; |П )02,

103; V 33 Ьикспн IV 222 Бпотпн 111 161 — 162 1лнлшрхолаповзн MICYIOT'I V 115 Б(,феп||Лоп V 33

ЦЧС-Ы .'^1);!КГ-]-Бнфур11НДЧОЦ I 289

Бнкикло-12. 2,0)J-re^c^^iien-2,5 (бензол ТЛьюера) И1 232 ЕкЦ-ПКЛ1>-12,2, ll-rewcn [ 143 Б пии к л o-L2,2 П-геКсан-о-карбоиовая кислота 1 1 13 ' Ф,\ ?Бмцпкло-[ЗЛ,П]-геке;)Нол III 2S8 Бнцикло-[2Л, 1.1-гексзпоп-2 V 425 F)i'HHKno-L2,l,lJ-rfKct'Si-2 V !25 b:mMK.^o-L2-,2,oJ-A'J-ruKCfH -2,3-дн карболовой

кислоты ангидрид 111 232 1, 1 '-Бнппклогексеиял IV 200 Гишчклогексцлндуп 41 267 Ьг,и.икло-С2.2, ij-пгптэдиен см. НорСорцаднен тл^!(г:-Биипкло-[3.2.0]-ге[1там-3,3-дикарбонокая кислота ИГ 233 Бпцпкло-L 1.1,0.1-ге|1Тап-3-карбонооо(1 кцс:iOThi ?Т11Л0ИЫ11 эфир V 174 э(<1"'|?-цш,Б1щН1<ло-12.2,11-гсптац-2,3-дn-(окспыетил) Г 326 Б и цикли -{'2,2.1 J-гег: ган-2-э^о-карбочован

К1нлот-л 11 437. 4.ЛЙ ((.«г-Бдцикло-[4, 1,о]-Тепт^иол-2 III 2 88 Бпцпкло-[.4. ],0]-гептанон-2 V 236 троне- Биникло- [3, J.0j-E em aHuii -3 111 233 5wc'fl"^((c-ljt[K.nK.ict - 12,2, I'J - Д°-г^птен-2,3-ди Kitp6oi(OBoft Кислоты ангидрид 111 448

Бпинкло-! 3. о. 11-нонен" I V 130

Б HUH кло -l3,3. ll-иопец-2-карбонокая кислот а-7 V З'.М.

БцЦг1Кло-|.'Э, 2,0]-октадиен -2,4-диол-7. 8-Д'[ацетат I 254

Бицикл0-12,2,2l-!jK"i:iH-l-K'ip6onoпая кислота IH J S 7: IV. 163

Бнцнкло-1.3,2,1 J-октан о п-З (i-ioiioe пачванне: \а. За-Диметпленциклогексанон-З) 11 4С9; Л'" ЯЗВ

Б1]цнкдо-[!>,2.2]-октатрпе?1-2,5,7 I 418; и 2 J1 г 272

Бцц[1кло-14,2,6']-окт?1гр|!е11-2,4,7 I 366 БиЦцкло-[3,2, П-октен-2 il 314 ^нг-Бпппкло-Г^З.О) октсп-2 IV 48, V 2^4 зл"ДО-г-(("гс-Бццнкло -| 3,3,0]-октен - 2-карбоиоълч кислота IV 153 .ад:1')-Бнц.]кл<т[3,2, !1-Л3-окгенпл5ен.Шат-2

11 344

Бццнкло-Г2,2,'']-Д n-ок'гек-1-карйоцоьой кисЛОТЫ ;)МиД Р. 1(>^ Б ПИ и кло - [2,2,2]-Д г-октен-1 -карбонолой нисЛ!1гы этиловый эфир 111 230 1>н11'1Кло-[ 10,3 0]-iTtja)-)!einaflen,eiioK-13 V

427

1.1'- Ьнинклопентои "л IV 200

niptiuc ? Ърцпк то - i b,2,2J -тетрадека- 5,10, ] 3.

13-тртраец V 503 БПИУПГНЛМИЛ II 43Л

Бпипера — Напиоальского ццк-лиэJUtifi IV 100

БМК (B.MCl-pcareur III 2'<5

БомСпкол II 443

Бои;) — Шмидта реакция I 120

!!-Г)орабИ1Ш1:ла-(.3.:к ll-нокап <0-Б?ЗН1 V 35

Гн>р;п1 111 881

Бора 'ipeXrtitiicb IH 380

Бора триброчпд 1 ПО— Ml: \' 37

Бор., тгифторчд I [U-1I?. 123. 251, 417;

11 2 70, 276; IV 26.:; V 15, 102, 336 Боря трпфторид-j метанол I П2 Ьира П)Ифтор|1Д уксусная кислота, комплексы I, 112 — 113

Бора трифторид 4- Фосфорная кислота и 2]

Кора трпф'юрпд 4" фтор1!стып подчрод V Н) Бора а'рифгоркда эфмр«т I ИЗ — i Нь 246,

258; II 2 IS; (II 373; IV 267, :>C,l:V 58, 53,

02, 157. 203. 241, З."у, 4;^3 Бора трифторида эфн рат -f- У ксусцып лигпдряд I 1 1 (>; V 4 0 Бора трл^лорид I 72. 110—118; V 37, 4j Б op ни карбон и л 111 ЗМ Борпадион 1 178, 17'»

Борная кислота 1 ПЯ— 3 22; 263; II 421; У

4 2, 37 Корнрн ] 173 Борннл хлористый I 173 Борноукеуспын ангидрид I 118 Борный ангидрид III 3S0; V 4-2 Борф] [)рш'то1",|;лоподн isa кнелпта 1 71, 72

122-124, Мб; V 42, 388. 410 Брадикшшп V 5Ц Брауна peaiuni'i I 1.30; 111 335, 334 Ерем V 51, 103. 255'. ,ПЗ 1-Бромадаыянтян I ПО; Л' 7 4(e)-Бромадамантанон V 394 Брома аацд V 43 2-Бромакролои;; V 15 N - ('2-Брпмалл:1л)-этилампн I Б1 Э-Бром-З-амипопропеп-! I 190 2-Бромзнизол I 1Ю Еромаппл IV 129 у-Бромапилпп 1 71 /г-Бромапилнн I 37S: II 40 9-БромЛнТрэнен II 2 4 0

[Ч-Бромацстамнд (Ni;,JJ 1 76. 123— I2fi, 133;

III 195т V 44, 516 N-Бромацетамнц-}? пиридин + SO: I N-Бромзиетамкд Ч- фтогнетьи'! г'Одо]?оД I 12В

V 44

К-Бромяи.стаыид -р- хлорпс гып водород I

126—127 Бром — ацетат серебра I 127 I -Бро^-шетплЛ-ыотплцдклог'зксанол

страница 244
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
заказать рекламную вывеску для кафе магазина
Casio PRG-240-1E
билеты на токио хотел в москве 23 апреля 2017
стеклянный стеллаж

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)