химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

Борфтористоеолородиая кисло,;'. iK,n-,r, -4Нч

Шмидта реакция. Ааотпстоводородиая ?•'K-.I-OI-I- I^TTI-H-' njOTTeii— Баумана метод. Мстапсулкфг^лпр;^. Штоббе кииДенсаадя. Азотистоз.одоро.'ПсЛя кислот;:. )ш

т I Д

эфир.

пи ПЦСкн.

Т >В I 1 TI Ч J ГПД1 и [ИГ 5

ЭлектрофнлЪпое замещение. Пнкрплх'лорпд. Серебра борфП5рг;д. Тгифтуруксуси;!.' Клслот;;

ITJFlCTBOL'HTC.TbK

ЭлиминнровдЕЕие HOR. КОАс. А Элиминирования иеа|щця. и -1 ол\-. Эпнмеризация. J етр^хп.'кзымоикя "

Эпимеризагшя вторичных глиптов. .,

Молподена гексакарооппл. 3-101н"Н1адма,'к---,и,м,(. i-.,,.

кись водорода, лс Хлорпалоен^'.яшая кп^лоч ?<.

Эпоксидь! и кет чив Ди" тин i-ф i п; „i f ' i i 1 1 < i ш~ Дни" Сч.

ТИЛ Т1ГИДИИ1 М | III I М I ПЦ (\ II IT I t Til И р 1 1 ] ни

Этерифнкация (простые эфпрьг). Изоо'-.'т^„7С!г л1олс;; i лир-,:,.v . л.т риао J^J, лот с.

Этерифнкация (сложные зФирык ЛлюмиШ'я о к ист-, OMSI атеГ'':-'ч:: панки. Ьорн чрпфгорил. динес L яти Tin тч 41 Д 1 чти 11 1м ни д I д ] ты пь I j [ л i> т jt 11 LT^ т: -толилгриазеи. Moлeк^ляpныe ептя. Онт^л'г^нпьпп'и: кнс^иты гпч13Т)|Л01;ый эч'Нр. Полц-фоСфпрнал кнелогл. HCI. ,il,,„-nwf ряетвлР я ^^i?'")?^nн»Лг^ (елк s;cvt. чои кп-лоты хлор^мгидр])Д) Су ЧЫ| II пПШ 1 Я 1-f Т( I 3 ) 1 1 X НС I ч НИИ ТЩ'Т

сульфокислот. л:-) «л\'олсулы!охлирид, 1 рлфтор\ •?>"( спи' '| :,п гчлпнл ] nnxjiUpnaoHJianvрОВаЯ КИСЛОГО, f рН^Т^ЛУМ»1Н. \Ли(1М<1Я KMOSHT;! . Л: ПЛ..I. [I\: КЛ0Г1 i\Cn.-r.--:v>![r,Зтернфикацио (сложные эф»ры> ^снмкитричеих >г,. n-чч :i]i.'n;,n-dTiiiwi кислоты ангидрид. Этерификлцня фосфч1рнсц1 кислоты. Трихлорзт-пжитр&кт. ^тилнрование. Г[е1!тл^токс1;фосф(.р.',11 Этилировлние гем -лигалогениггов. I 11И=)Т]1лф,г1гф1гт.

Этилированке спиртов, фенолог, кислот, ] Си -J-T ? г .-j ?-: i-r; i г 11 и (ии^чти: д. Этинилирование. Л Пти я а цетпле11 и д.

9ти(Шлкйпбино.пн ацетаты -f- алки.тлллен;,г. -''Ь'П -.ъи%. ГГН. ..и. лс ? а.

Чтоксилирование Кетонов, Шлве«гспон Кнг.тптк> -пелк^чын чощр.

Эфиры. переход от пристых к сложным. Т он ч.'шрпиоипяпуронрн кислота.

646

Абиексм V 37 ]

V'''11 Айи^члдиеиовая кисета И 9S

Д? ?1 --ЛОиртадиепОБая кислота II 146 j_ 4^.'

Абиетиновая кислота I 252, 27 ]; II

[II 244, V 122, 380, 557 А бе 4>! зови я кислот^ V 73 Адумантап I 37, ПО; II 348, 349; V 7. 17 I-АдамагпанкарОогшпои кислоты хлорангидрид V 7

ц 3'- Адз.маптопл-2'-дс-зокс>г5-фторУрn-дины

Ад^машйцол-1 1 У, 413; II 349

Ад^иатаиол-З и 3<10

Л да wai |Л ил - 1-у ксускаУ кислота [ 41 8

5-Адамантилхлорформиат 1 9 Адаме а катализатор см- Платиновые катализаторы Адеикн 111 147 Адеиозин I 374; Hi 147

З'.У-дифосфат Ш 126, 282, 283

N-окись II 455

о'-фесфат IV 272

3'- фосфат- 5'-сульфатофоефат III 282,

Адиппповап кислота 1 9, 10. 29; и 107, W. Ш Ml

ди тп-ыоиий эфир I 207; и 394_ 4|5, 4]0 Лдтжповый диальдегид Ш ?!?), 10S An.MjHc.il катализатор I |и, 11 Адрсиостерон и 22 1 7-л^абензонорборнадиен V 471 3-Азабицикло-11,1.01-бутаны V НО 3-Аза-А-Гомо-4-кетостеро^дь| ] и 141 Алолппновая кислоте и 90, 01; III 87. 1Й2 Ал?лацновый моноальдегид_] 1 49 2. Г) и -2. а-Азенин адон ы 1 21 ГН-Люпины V 216 Aatтидни ! 402; II 462 Аз-етндины 1 156 А.Ч||ДогидрохнцО|1 ! 27 2\i ?Азидо-За-кодхолестан 11 39 1-Ащдоипопанол-2 II Зь2

АапДофосфорной кислоты метилового эфира

натриевая соль V 9

'п?(^с-2-АэидоЦИ|1лоне]1таиол [] 362

А.чиды Ц 415, -П6

Азнрчдиння соли I 246 Азириднноны II 396

АзирпдИ|!Ъг (Этилспимины) 1 61; I] 30, 44, 173. 444. 47,2: Ш 27, 23; IV 1С, 2СЯ; V 81, )ЬИ, 212. 215, 246, 475 Стероиды f 205

А^ирины II 40: V 212

?Ълакгочм 111 230; IV 15; V 473

Ало&екзал I 12 13. 205. 2)2, 281; 11 58, 3^7, 439: Ш 75; IV 34, 224, 225; V 111 А_1абен зол к ар основой К «СЛОТЫ гидрээнд I 1 I

Азобензолы III 6 о, 467

А."!оДиизооугнроннтрпл 1 П, 170, 396; II 38

Азодн и a pool lo nasi кислота ДНИМид. I 12. 231 Ди-тpern-бутиловые эфир 1 12 АН калиевая соль I 12, 13, 28], 282; V ПО

648

Диметиловый эфир IV 47 дизтиловый эфир Г 12 — 15; V 9, 281

6.0' -A'JQ -Гк5'-АиХ1Шолил IV 31

Азоизобутан II 41

Азокснбензрл I, 205; Ц1 164, 467

АзоКСибензолы |I| 03

б.й'-Азоксихшюдин IV 81

АауметипЫ I 74; 11 348

тр& нг-З^'-Лзо-бмс-^-оксаЗол и ди и on j у 372 Азот ] 15, 16, 187 Ачота дьуоКнсь I 21 А^ота оюн'лЫ ] 16, 17

Азота пятиОьись ("азотный ангидриде 117, IS Ajciia трифшрид см. Трифторамин Азотл четыре окись I IS —'i4; V II. 213, 4<>5 Азота четырехокись — бора чрифторид i 24 Азотистая кислота и 329, 412 Ааотпстородородная кислота I 25 — 28; V Азотистый ангидрид — бора трпфторид 1 28 Азотная КИСЛОТА 1 29 — 3]; и 329, 433

дымящая [ 13; V 334, 33С Азу-Пен I 368; Л 232; Ш 100 Азулец-J 2-дчкарболовой кислоты диметилоиый iiijjjip J 7S Азуленин борфториды 1 124 Аэулс

страница 238
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
колонки на мероприятие
Фирма Ренессанс: лестница ру интернет магазин - оперативно, надежно и доступно!
кресла для персонала престиж
Компьютерная фирма КНС Нева предлагает 5759-8132 - поставщик техники для дома и бизнеса в Санкт-Петербурге.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)