химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

плоген мстил)-ртуть. Пиридиноп: <Ч,.j-Диметил-4-X.IOPMCTH-'I-шкжепяол- Пирн.'щя солен; нцn-)П-Ьутт)л ;;лорнсгыГ[. Сульфоуксуспац цнелота. Пирролов:

2,о-Диметилтетрагидрофуран. Поли ненасыщенных кетонов: Изопропенилметиловып ^фир. Псевдонеллетьерина: Глутароиый диальдегид. Серина: РТУТИ аиетят. СпироЦ.икло-пропаноь: Снмм^лса — Смита peaieHT. Стероидных колец А: 1,3-Дихлорбуген-2. Стероидных ортоэфиров: ОртомуравьиноЙ кислоты три^Тило^ып эфир. Стероидов: МетилвшшлКе-топ. P-11ропиолактон? Этнлиииплкетои. Этоксиацетилеи. Сульфр-мидоя: л-Толуолсульфо-хлорид. Сульфоксидов: Мадмуравьннап кислота. Периодаты- Сульфонов: Диметилсуль-'[]лт. f [плифторфо^форная кислота- Терпеноидов: Метил циклоп р о пил кетой. Тетралоловг Тетраметнлгуанпдянийа'.шд. Тионтовон кислоты: Тиоуксуснан кислота. Тиомоченикы: Бензилизотноцма]1ат. Тнофенолов: Диметилтиокарбон ил хлорид. D .L-Треоттна: Беизил-амнн.Ртути ацетат. Трибензамида: Лития нитрид. Трифенилфосфазинов: Молекулярные ситп. ТричлорметнЛ'бпс-трифторметилкарбинола: Трихлормстиллитий. Тропилия солей: трвгп-Ъута.п хлористый. Трифенилмстнлперклорчт- Трогсинона: Ацетонднкарбоно^ая кислота. Тропона: Серебра борфторпд. Ундециленовок кислоты; 2-Метнлф1уран. Феназннов: Нитробензол, фенил ннтрометана: уМетил нитрат. 4-Фенил-1,2,3-триазолп:Триметил си л ил-азид Фенолов: .n-]1итробен3олсульфопила перекись. Триметилборат. Фенолятов натрия: Натрия гидрид, а-фторкетпнов: Нцтрозкл фтористый. ФульвенОв: Димстилформамнд — диметнлеульфат- Фуранов: Диазоуксусной кислоты этиловый эфир. Димстилсульфоксида производные. Диметоксцсульфонннметнлид. Фуроксанов; А^от^ четырехокись, Хиноноь; Глзюкспль. Хлорангидридов: Бензоил хлористый. Димс.тилформамид — тионнлхлорпд. 1,1-ДнхлордиЭтилопый эфир. N.N'-Карбоиилдшгмндазол. Оксалп л хлорид. о-Фенилендиок-енфосфортрихлари д. N'tf>eHH.4TpHMeTi^a4eTHi4Hfloi^i хлористый Фосфор пяти хлористый. Фосфор грехклорнстый. фта.лецой кислоты диклорангидрид. 4-Хлорбензфуразана: Натрия азид. |5-ХлорглнкоЗидов; Алюминия хлорид- о-Цс-фалннов: Фенцлдихлорфосфат. п-Цианр-кислот: Формамид. (5-U.HaHO^MpOB: ХлоругольноЙ ннслоты этиловый эфир. Циклических кетонов: 1.3-Дигиан. Циклойутанонов: Диметилкетсп. Циклогенсадиенов-1,3: транс-2-,4.-Пснтадненовой кислоты метиловый эфир. Циклопропанов: Диборан. Дифенилдиазометан. Дfг^лopмeтиллитнfl. Диэт и л алюминий поди Д. Диэтилиианметилфосфопат, Лития алюмо-гидрид. Натрия гидрид. Симмонса — Смита реагент. Трихлорметцллнтнй. Триэтилфос-фоенол пиру ват. Циклопропанонов: Дназомеган, Кетен ? Циклопропанонгидрата; о-бис-(Оксиметил)-бензол. Циклопропенов: Лития алтомогидрид, Натрия амид, Циклопропено-нов: фенил-(три галоген метил j-ртуть. циклопропилалкил кетонов: Диметилсульфоксида производные (л), циклофанов: J,:-!-дитиап. циклпфаноа з-фнров: Этил-(диметилсульфура-ннлнДин)"ацетат- Эпоксидов из кстоиов: Диметнлсульфоксида производные (а]. fi-Эпоксn-кетонов: Никеля карбоннл. ЭПОЦСИХИЕЮНОВ: Натрия перборат- Этилентиомочеви(ц.г: Этнлепдиамин. Этоксалоилкеточов: Щавелевой кислоты днэтнловый ^фир, Эфиров: Н.К'- Кйрбонилдиимидазол. Эфиров (сложных) изоолефинов; Бромуксусной кислоты зтнлоцын зфир Дибро и уксус поп кислоты этиловый эфир. С и pay на синтез. Л\сле3а([ 1) сульфат. Смешанных ангидридов синтез. Триэтиламнн. Смоляные кислоты. ПиперидинСоли иаслорастворимые. Тстрагслтn-таммония Хлорид, Соммле реакция. Гексаметилснтетрамин. Спиртов классифиняция. Трихлорацегилизоцнанат. Стероидов блс-метилендиоксипроизводные. Формальдегид. Стефе]1а альдегидов синтез. Олоко хлористое. Сульфатов сшлучение- Серный ангидрид — пиридин.

Сульфирование. Серный ангидрид. Серный ангидрид — дцоксан. Серный ангидрид — пиридин. Серный ангидрид — триэтчламин.

Тиле реакция. Бора трифторида яфират- Серная Кислота. Хлорная кислота (см. ^-Оксn-1,4иафтохинон). Уксуснофосфорный ангидрид. У1^сусный ангидрид. Динка хлорид. Тноацетилированне. Тш>уксусная кислота. Торне конденсация, Диметилсульфоксид. Тркмеризация аминов- Алюминия ХЛО|>Е[Д,

Триметилсилилирование. бис-(О. гЧ-Тркметалсилил)-ацетамид.

Три фенил метилирование, Трифенилбромметан. Трифенилхлор метан.

Трифторметилированне. Трифторподметай.

Тркхлорметклнрование ангидридов, Трихлоруксусной киСлоты натриевая соль. Тропили я соли, треп- Бутил хлористый. Тэйлора— Л1ак-Киллопа реакции. Таллия этилат.

Уайта дезаминиропание. А30та чегырехокись. Углеводов комплексы. Бурная кислота,

Удаление, Азотистой кислоты: Мочевина. Брома: АцетаМид. Фенол (см, также Бромистый водород). Воды; ^Д-Диметоксипропан, Пропноновон кислоты этиловый эфир (см. также Осушители/. Гал-огеннодуродов: Аммония яцетаг к форм(гат. Ацетамнд. Магнит ок,[Сь. Пропилена окись. Эпнхлор гидрпн. I Д-5»поксn-3-фсноксипропан. Этилена окись. Этилеидиа-мип- Радикалов: Гальикиоксил. Дn-трй?га-бутилиминоксил. Селена и его соединений: Свинца ацетат. Цинка ионов: Этилендиамшгтетраукеусная кислота.

Улавливание. Алленов: 1 .л-Дифенн.пизобснзофч-рян, Альдегидов: N.N'-Днфен ил этилен диамин. Карбена: ЦчклогекСеН.<

страница 236
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
в аренду колонки
Компания Ренессанс: лестницы внешние - всегда надежно, оперативно и качественно!
кресло nadir ex
хранение в кладовке

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)